4.實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
化合物相對(duì)分子質(zhì)量密度/g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度g/l00g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中投入幾粒沸石,將18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸(過(guò)量),3~4滴濃硫酸按一定順序均勻混合,安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管.
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3洗,再水洗,最后轉(zhuǎn)移至錐形瓶并干燥.
③將干燥后的乙酸正丁酯加入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得15.1g乙酸正丁酯.
請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)寫出任意一種正丁醇同類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH(OH)CH3
(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(3)步驟①向三頸燒瓶中依次加入的藥品是:正丁醇,濃硫酸,冰醋酸.
(4)步驟②中,用 10%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是除去酯中混有的乙酸和正丁醇.
(5)步驟③在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從118℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏高,(填“高”或“低”)原因是會(huì)收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇.
(6)該實(shí)驗(yàn)生成的乙酸正丁酯的產(chǎn)率是65%.

分析 (1)丁醇同類的同分異構(gòu)體,必須含有醇羥基,也可以看成是羥取代丁烷同分異構(gòu)體上的氫;
(2)根據(jù)酯化反應(yīng)原理酸脫羥基醇脫氫寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(3)先加密度小的藥品,再加入密度較大的藥品;
(4)乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收;
(5)若從118℃便開始收集餾分此時(shí)的蒸氣中含有醋酸和正丁醇,會(huì)收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇,導(dǎo)致獲得的乙酸正丁酯質(zhì)量偏大;
(6)先根據(jù)酸的量計(jì)算理論上酯的量,再根據(jù)水的量計(jì)算酯的量,實(shí)際上酯的量與理論值之比即為酯的產(chǎn)率.

解答 解:(1)丁醇同類的同分異構(gòu)體,必須含有醇羥基,也可以看成是羥取代丁烷同分異構(gòu)體上的氫,其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH(OH)CH3,
故答案為:CH3CH2CH(OH)CH3;
(2)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與丁醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸丁酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;
(3)先加密度小的藥品,再加入密度較大的藥品,所以先后順序?yàn)椋赫〈,濃硫酸,冰醋酸?br />故答案為:正丁醇,濃硫酸,冰醋酸;
(4)乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,吸收正丁醇,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收,
故答案為:除去酯中混有的乙酸和正丁醇;
(5)若從118℃便開始收集餾分此時(shí)的蒸氣中含有醋酸和正丁醇,會(huì)收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇,因此會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率偏高,
故答案為:高;會(huì)收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇;
(6)正丁醇的質(zhì)量=0.8 g/mL×18.5mL=14.8g;冰醋酸的質(zhì)量=1.045g/mL×13.4mL=14.003g;
理論上14.8g正丁醇完全反應(yīng)生成酯的質(zhì)量為xg,需乙酸的質(zhì)量是yg.
乙酸和正丁醇的反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH(7)正丁醇的質(zhì)量=0.8 g/mL×18.5mL=14.8g;冰醋酸的質(zhì)量=1.045g/mL×13.4mL=14.003g;
理論上14.8g正丁醇完全反應(yīng)生成酯的質(zhì)量為xg,需乙酸的質(zhì)量是yg.
乙酸和正丁醇的反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2
                                              60g              74g                               116g                           18g
                                             yg               14.8g                              xg

所以x=23.2 y=12g<14.003g 所以乙酸過(guò)量,
乙酸正丁酯的產(chǎn)率=$\frac{15.1g}{23.2g}$×100%≈65%.
故答案為:65%.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了酯的制備,掌握酯的制備原理以及運(yùn)用原理理解實(shí)驗(yàn)裝置是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.試題充分培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)
B.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2•L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2•L-2
C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液
D.向2.0mL濃度均為0.1mol•L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol•L-1 AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,說(shuō)明AgCl的Ksp比AgI的Ksp小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.氯化亞銅廣泛用作有機(jī)合成催化劑,用低品位銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3)制備氯化亞銅的工藝如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①浸取時(shí),發(fā)生的反應(yīng)之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,該反應(yīng)的離子方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O
(2)濾渣2的成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式,下同).
(3)步驟⑤發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;熱解生成的CO2的電子式為
(4)制取Na[CuCl2]時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,濾液4中溶質(zhì)的成分為NaCl或NaCl和HCl(填化學(xué)式).
(5)步驟⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使產(chǎn)品快速干燥.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”,可用于照相業(yè)作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.它易溶于水,難溶于乙醇,加熱、遇酸均易分解.工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備.
某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖1:

實(shí)驗(yàn)具體操作步驟為:
①開啟分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,適當(dāng)調(diào)節(jié)分液的滴速,使反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體較均勻地通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時(shí)開啟電動(dòng)攪拌器攪動(dòng),水浴加熱,微沸.
②直至析出的渾濁不再消失,并控制溶液的pH接近7時(shí),停止通入SO2氣體.
③趁熱過(guò)濾,將濾液加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O.
④再經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,得到所需的產(chǎn)品.
(1)寫出儀器A的名稱蒸餾燒瓶,步驟④中洗滌時(shí),為了減少產(chǎn)物的損失用的試劑可以是乙醇;
(2)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實(shí)驗(yàn)中不能讓溶液pH<7,請(qǐng)用離子方程式解釋原因S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
(3)寫出三頸燒瓶B中制取Na2S2O3反應(yīng)的總化學(xué)反應(yīng)方程式4SO2+2Na2S+Na2CO3=CO2+3Na2S2O3;
(4)最后得到的產(chǎn)品中可能含有Na2SO4雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸、靜置、取上層清液滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說(shuō)明含有Na2SO4雜質(zhì);
(5)測(cè)定產(chǎn)品純度準(zhǔn)確稱取1.00g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.反應(yīng)原理為2S2O32-+I2═S4O62-+2I-.滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不再褪色,
滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖2:則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為16.00 mL,產(chǎn)品的純度為79.36%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
CH3CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}(濃)}{→}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.
(1)用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示.回答下列問(wèn)題:在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)         b.加快反應(yīng)速度
c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入c,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.亞硫酸鈉溶液  b.濃硫酸   c.氫氧化鈉溶液  d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā);但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)低,過(guò)度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè).某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無(wú)色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是溶液褪色.
(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔.該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如表方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確.請(qǐng)?jiān)谕瓿杀碇袃?nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體B加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到白色晶體和無(wú)色濾液
取少量濾液于試管中,滴入稀HNO3酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,取適量加熱,測(cè)定熔點(diǎn)白色晶體在122.4℃熔化為液體白色晶體是苯甲酸
(4)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品溶解在甲醇中,配成100mL甲醇溶液,移取25.00mL溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3 mol,產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%(保留二位有效數(shù)字).(注:苯甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量為122)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:
已知:
①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.77.67.64.0
完全沉淀3.79.69.25.2
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110-120℃時(shí),失去結(jié)晶生成無(wú)水氯化鈷.
(1)寫出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O
寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
不慎向“浸出液”中加了過(guò)量NaClO3,可能會(huì)生成有毒氣體.寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加加Na2CO3調(diào)pH至a”,過(guò)濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3.加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+,防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水(答一條即可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.Ⅰ.(1)某學(xué)習(xí)小組用0.80mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸.
①滴定管如圖所示,用甲(填“甲”或“乙”)滴定管盛待測(cè)定的未知濃度的鹽酸.
②用滴定的方法來(lái)測(cè)定鹽酸的濃度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下所示:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸溶液的體積/mL滴入NaOH溶液的體積/mL
120.0023.00
220.0023.10
320.0022.90
該未知鹽酸的濃度為0.92mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字).
(2)若用酚酞作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是無(wú)色變淺紅色且30s不變色
(3)以下操作可能造成測(cè)定結(jié)果偏高的是BC
A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗
D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)
Ⅱ.為了測(cè)定某氯化鍶(SrCl2)樣品的純度,探究活動(dòng)小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案:
稱取1.0g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 2.38g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他與Ag+反應(yīng)生成沉淀的離子),Cl-即被全部沉淀.然后用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2mol•L-1的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以測(cè)定氯化鍶樣品的純度.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)生顏色變化的離子方程式Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
(2)在終點(diǎn)到達(dá)之前的滴定過(guò)程中,兩種沉淀表面會(huì)吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動(dòng)錐形瓶,否則會(huì)使n(Cl-)的測(cè)定結(jié)果偏高(選填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.
(1)圖1是1molNO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式CO(g)+NO2(g)=CO2(g)+NO(g)△H=-234KJ/mol.

(2)在固定容積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1  用一定物質(zhì)的量的N2和H2合成NH3,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其它條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到t min時(shí)NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如圖2所示:
此時(shí)甲、乙、丙三個(gè)容器中一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是丙容器,都達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的是甲容器(填甲、乙、丙).
圖3是實(shí)驗(yàn)室在三個(gè)不同條件的密閉容器中,分別加入濃度均為c(N2)=0.10mol/L,c(H2)=0.26mol/L進(jìn)行反應(yīng)時(shí),N2的濃度隨時(shí)間的變化如圖①、②、③曲線所示.
Ⅰ該反應(yīng)實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為46.15%.
Ⅱ據(jù)圖3所示,②裝置中有一個(gè)條件與①不同,請(qǐng)指出②相對(duì)①改變的條件加入催化劑.
Ⅲ計(jì)算實(shí)驗(yàn)③的平衡常數(shù)為2.5L2•mol-2
(3)銅與一定濃度硝酸反應(yīng)時(shí)方程式可表示為:Cu+HNO3一Cu(NO32+NO+NO2+H2O(方程式未配平).3.2g Cu被硝酸完全溶解后,如果得到的NO和NO2物質(zhì)的量相同,則得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO體積為0.56L.

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