11.向3L密閉容器中通入x mol氣體 A和ymol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng);mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g)已知:平均反應(yīng)速率vC=2vA;反應(yīng)4min時,A的濃度減少為原來的$\frac{1}{3}$倍,B的物質(zhì)的量減少了x mol,有2x mol D生成.
回答下列問題:
(1)反應(yīng)4min內(nèi),vA=$\frac{x}{18}$ mol/(L•min),vc=$\frac{x}{9}$ mol/(L•min);
(2)化學(xué)方程式中,m=2、q=6;
(3)若6min時,反應(yīng)達到平衡,D為2.4x mol,則B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.2x}{y}$×100%;
(4)如果其他條件不變,將容器的容積變?yōu)?L,進行同樣的實驗,則與上述反應(yīng)比較:反應(yīng)速率增大(填“增大”、“減小”或“不變”),理由是將容器的容積變?yōu)?L,相當于壓強增大,反應(yīng)速率增大;
(5)下列敘述不能說明該反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.
A.混合氣體密度不變 B.容器內(nèi)壓強不變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
D.若只有B是有色氣體,且容器內(nèi)氣體顏色深淺不變
E.各物質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)不變.

分析 (1)反應(yīng)4min時,A的濃度減少為原來的$\frac{1}{3}$倍,則A反應(yīng)了原來的$\frac{2}{3}$倍,根據(jù)vA=$\frac{△c}{△t}$,再根據(jù)vC=2vA計算vC;
(2)根據(jù)個物質(zhì)的轉(zhuǎn)化量之比,由反應(yīng)之比等于化學(xué)計量數(shù)之比得m、q的值;
(3)根據(jù)反應(yīng)計量數(shù)由D計算出B的轉(zhuǎn)化量,再算轉(zhuǎn)化率;
(4)壓強增大,反應(yīng)速率加快;
(5)A.根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$; B.反應(yīng)是個體積改變的反應(yīng),壓強不變到達平衡;C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變=$\frac{m}{n}$;D.容器內(nèi)氣體顏色深淺與濃度有關(guān)E.平衡狀態(tài)時各物質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)不變.

解答 解:(1)反應(yīng)4min時,A的濃度減少為原來的$\frac{1}{3}$倍,則A反應(yīng)了原來的$\frac{2}{3}$倍,vA=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{xmol}{3L}×\frac{2}{3}}{4min}$=$\frac{x}{18}$mol/(L•min),vC=2vA=2×$\frac{x}{18}$mol/(L•min)=$\frac{x}{9}$mol/(L•min);
故答案為:$\frac{x}{18}$mol/(L•min);$\frac{x}{9}$mol/(L•min);
(2)由(1)知A反應(yīng)$\frac{2}{3}$x,B的物質(zhì)的量減少了x mol,C生成2×$\frac{2}{3}$x=$\frac{4}{3}$x,有2x mol D生成,則參與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為$\frac{2}{3}$x:x:$\frac{4}{3}$x:2x=2:3:4:6.反應(yīng)為2A(g)+3B(g)?4C(g)+6D(g);
故答案為:2;6;
(3)6min時,反應(yīng)達到平衡,D為2.4x mol,則反應(yīng)的B有$\frac{1}{2}$×2.4x=1.2x,則B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.2x}{y}$×100%;
故答案為:$\frac{1.2x}{y}$×100%;
(4)將容器的容積變?yōu)?L,相當于壓強增大,則反應(yīng)速率增大;
故答案為:增大;將容器的容積變?yōu)?L,相當于壓強增大,反應(yīng)速率增大;
(5)A.混合氣體密度ρ=$\frac{m}{V}$,物質(zhì)均為氣體,氣體總質(zhì)量不變,恒容體積不變,密度始終不變,不能說明達到平衡狀態(tài),所以A不可以;
B.該反應(yīng)是個體積增大的反應(yīng),恒容壓強會增大,容器內(nèi)壓強不變時達到平衡狀態(tài),所以B可以;
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量=$\frac{{m}_{總}}{{n}_{總}}$,總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量變大,平均相對分子質(zhì)量變小,當不變時,說明達到平衡狀態(tài),所以C可以;
D.若只有B是有色氣體,則氣體顏色深淺與濃度有關(guān),容器內(nèi)氣體顏色深淺不變時,說明B的濃度恒定,達到平衡,所以D可以;
E.達到平衡時各物質(zhì)的濃度百分量恒定,各物質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)不變,所以E可以;
故答案為:A.

點評 本題考查化學(xué)平衡的計算,涉及反應(yīng)速率的計算、轉(zhuǎn)化率的計算、反應(yīng)速率、平衡移動的影響因素及化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,綜合性較強,注重高考?伎键c的考查,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是(  )
A.4g氫氣中含有的原子數(shù)是2mol
B.4g氫氣所占的體積是44.8L
C.4g氫氣的物質(zhì)的量是2mol
D.4g氫氣與44.8L氧氣所占有的體積相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.以白云石(化學(xué)式表示為MgCO3•CaCO3)為原料制備氫氧化鎂的工藝流程如圖1:

(1)根據(jù)流程圖1和圖2熱分解圖判斷白云石“輕燒”后固體產(chǎn)物的主要成份CaCO3、MgO.則“輕燒”溫度應(yīng)不超過700℃.
(2)流程圖中“加熱反應(yīng)”的化學(xué)方程式為(NH42SO4+MgO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgSO4+2NH3↑+H2O.
(3)沉淀過程溶液的pH=10,此時溶液中c(Mg2+)=5.61×10-4mol•L-1.(已知Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12
(4)該工藝中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是(NH42SO4、NH3或NH3•H2O(填化學(xué)式).
(5)傳統(tǒng)工藝將白云石分解為氧化鎂和氧化鈣后提取,該工藝采用輕燒白云石的方法,其優(yōu)點是①減少能源消耗、②便于CaCO3分離.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.已知2A2(g)+B2(g)?2C3(g)△H=-a kJ/mol(a>0),在一個有催化劑,固定容積的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃時充分反應(yīng)達到平衡后C3的濃度為x mol/L,放出的熱量為bkJ.
(1)a>b(填“>”、“<”或“=”).
(2)下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1<T2(填“>”、“<”或“=”).
T/KT1T2T3
K1.00×1072.54×1051.88×103
若在原來容器內(nèi),只加入2molC3,500℃時充分反應(yīng)達到平衡后,吸收熱量c kJ,則C3的濃度=x mol/L(填“>”、“<”或“=”),a、b、c之間滿足何種關(guān)系a=b+c
a=b+c(用代數(shù)式表示).
(3)在相同條件下要想得到2a kJ的熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是D.
A.4mol A2和2mol B2            B.4mol A2、2mol B2 和2molC3
A.4mol A2和4mol B2            D.6mol A2和4mol B2
(4)能使該反應(yīng)反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是C.
A.及時分離出C3氣體        B.適當升高溫度
C.增大B2的濃度            D.選擇高效的催化劑
(5)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時加入2mol A2和1mol B2,500℃時充分反應(yīng)達到平衡后,放出熱量為d kJ,則d>b(填“>”、“<”或“=”),理由是恒壓容器壓強保持不變,隨著反應(yīng)的進行容器體積減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,故放出較多熱量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.830K時,在密閉容器中發(fā)生下列可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,試回答下列問題:
(1)若起始時c(CO)=2mol•L-1,c(H2O)=3mol•L-1,達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率60%,則在該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.
(2)在相同溫度下,若起始時c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,反應(yīng)進行
一段時間后,測得H2的濃度為0.5mol•L-1,則此時該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài)否(填“是”或“否”),此時v(正)大于v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”),你判斷的依是濃度商Qc=$\frac{1}{3}$<1,小于平衡常數(shù)K.
(3)若降低溫度,該反應(yīng)的K值將增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.銅在自然界存在于多種礦石中.
(Ⅰ)以硅孔雀石(主要成分為CuSiO3•2H2O,含少量SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質(zhì))為原料制取硫酸銅的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Cu2+和Fe2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、6.7和9.7.
(1)“溶浸”中CuSiO3•2H2O和H2SO4發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式CuSiO3•2H2O+H2SO4=CuSO4+H2SiO3+2H2O.
(2)“溶浸”中,選取濃度為20% H2SO4為浸出劑,銅的浸出率與浸出時間的關(guān)系見圖1.由圖1可得,隨著浸出時間的增長,①銅的浸出率相應(yīng)增加;②浸出時間超過24小時后,銅的浸出率變化不是很明顯.(至少寫一條變化規(guī)律)

(3)“除雜”中,加入MnO2的作用是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++2H2O+Mn2+(用離子方程式表示).“除雜”中需在攪拌下加入石灰乳以調(diào)節(jié)溶液的pH到3~4,沉淀部分雜質(zhì)離子,分離得濾液.濾渣的主要成分為Fe(OH)3
(Ⅱ)以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料煉制精銅的工藝流程如下:
黃銅礦$\stackrel{焙燒}{→}$精銅冰銅(Cu2S和FeS)$\stackrel{還原}{→}$粗銅$\stackrel{電解精煉}{→}$精銅
(4)“還原”工藝中其中一個反應(yīng)為:Cu2S+2Cu2O $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2↑,該反應(yīng)的氧化劑是Cu2O、Cu2S.
(5)粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),電解精煉銅時,陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.完成圖2中由粗銅電解得到精銅的示意圖,并作相應(yīng)標注.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.25℃、101kPa時,1g甲醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)H2O,同時放出22.68kJ熱量,下列表示甲醇燃燒熱的熱方程式是( 。
A.CH4O(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-725.8kJ•mol-1
B.2CH4O(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l);△H=+1451.6kJ•mol-1
C.2CH4O(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l);△H=-22.68kJ•mol-1
D.CH4O(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H=-725.8kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.研究硫酸工業(yè)原理及含硫化合物的性質(zhì)具有重要意義.
(1)硫酸工業(yè)生產(chǎn)中涉及反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示,則:
①壓強:P1<P2(填“>”、“=”或“<”).
②A、B兩點的平衡常數(shù):K(A)=K(B)(填“>”、“=”或“<”).
③200℃時,將一定量的SO2和O2充入容積不變的密閉容器中,經(jīng)10min后測得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如表所示:
氣體SO2O2SO3
濃度(mol•L-10.41.21.6
計算上述反應(yīng)在0~10min內(nèi),v(O2)=0.08mol•L-1•min-1
能說明該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是d(填序號).
a.v(O2)=v(SO3)               b.SO2和SO3物質(zhì)的量之和保持不變
c.混合氣體的密度保持不變        d.體系的壓強保持不變
(2)Cu2S在高溫條件下發(fā)生如下反應(yīng):2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-773kJ•mol-1
當該反應(yīng)有1.2mol電子轉(zhuǎn)移時,反應(yīng)釋放出的熱量為77.3kJ.
(3)某研究小組把鋼鐵中的硫轉(zhuǎn)化為H2SO3溶液,然后用標準濃度的I2溶液進行滴定,滴定中使用的指示劑為淀粉試液(寫名稱),滴定過程中c(SO32-)減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(4)利用反應(yīng)2SO2+O2+2H2O=2H2SO4可以處理SO2尾氣,若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池,用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,其正極電極反應(yīng)式為4H++O2+4e-═2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.室溫下,0.1mol/L氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是( 。
①電離程度增大       ②$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$減小      ③c(H+) 增大④導(dǎo)電性增強       ⑤$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大.
A.僅①②③B.僅①③④C.僅①③⑤D.僅②③④

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