11.A、B、C、D都是元素周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.元素A位于第二周期,A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍,B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構,C是地殼中含量最多的元素,D原子的s電子與p電子數(shù)相等,E 是前四周期中電負性最小的元素.F是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿;
請用對應的元素符號或化學式回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素的第一電離能由小到大的順序為C<O<N;D的穩(wěn)定離子核外有10種運動狀態(tài)的電子.
(2)A的最高價氧化物對應的水化物分子中其中心原子采取sp2雜化.
(3)已知A、C形成的化合物分子甲與B的單質(zhì)分子互為等電子體,則1mol甲中含有π鍵的數(shù)目為2NA(或1.204×1024).
 (4)科學家發(fā)現(xiàn)硼與D形成的化合物X在39K時呈超導性,在晶體X的理想模型中,D原子和硼原子是分層排布的,一層D一層硼相間排列.圖1是該晶體微觀空間中取出的部分原子沿Z軸方向的投影,白球是D原子投影,黑球是硼原子投影,圖中的硼原子和D原子投影在同一平面上.根據(jù)圖示確定硼化D的化學式為MgB2

(5)F2+離子的電子排布式是[Ar]3d9;向含有F2+的水溶液中通入過量的B的氫化物后所形成的溶液中含有F的陽離子的化學式[Cu(NH34]2+,其中所含化學鍵的類型為極性鍵,配位鍵.
(6)F元素的晶胞如圖2所示,若設該晶胞的密度為ag/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,F(xiàn)原子的摩爾質(zhì)量為M,則F原子的半徑為$\frac{{\sqrt{3}}}{4}×\root{3}{{\frac{2M}{{aN{\;}_A}}}}$cm.

分析 A、B、C、D都是元素周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大;元素A位于第二周期,A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍,則A是C元素;
C是地殼中含量最多的元素,則C是O元素;
B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構,且原子序數(shù)大于A而小于C,則B是N元素;
D原子的s電子與p電子數(shù)相等,則D是Mg元素;
E是前四周期中電負性最小的元素,則E是K元素;
F是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,則F是Cu元素;
(1)同一周期元素,第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;
元素的原子核外有幾個電子,電子就有幾種運動狀態(tài);
(2)C元素的最高價氧化物對應的水化物是碳酸,碳酸分子中其中心原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論知C原子雜化方式;
(3)C、O形成的化合物分子甲與N的單質(zhì)分子互為等電子體,則甲是CO,CO和氮氣結(jié)構相似,每個CO分子中含有兩個π鍵;
 (4)該物質(zhì)中每個Mg原子周圍有6個B原子,每個B原子周圍有3個Mg原子,所以B原子和Mg原子個數(shù)之比=$\frac{1}{3}:$$\frac{1}{6}$=2:1;
(5)F是Cu元素,Cu失去2個電子生成銅離子,根據(jù)構造原理書寫Cu2+離子的電子排布式;向含有Cu2+的水溶液中通入過量的氨水后所形成的溶液中含有Cu的陽離子的化學式[Cu(NH34]2+,不同非金屬元素之間存在極性鍵,銅原子和N原子之間存在配位鍵;
(6)該晶胞中Cu原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+1=2,晶胞棱長=$\root{3}{\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×2}{a}}$cm,該晶胞中體對角線上的3個原子緊貼,則晶胞每個面對角線長度=$\sqrt{3}$×$\root{3}{\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×2}{a}}$cm,原子半徑為晶胞體對角線長度的$\frac{1}{4}$.

解答 解:A、B、C、D都是元素周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大;元素A位于第二周期,A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍,則A是C元素;
C是地殼中含量最多的元素,則C是O元素;
B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構,且原子序數(shù)大于A而小于C,則B是N元素;
D原子的s電子與p電子數(shù)相等,則D是Mg元素;
E是前四周期中電負性最小的元素,則E是K元素;
F是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,則F是Cu元素;
(1)同一周期元素,第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,N元素位于第VA族,所以這三種元素第一電離能大小順序是C<O<N;
元素的原子核外有幾個電子,電子就有幾種運動狀態(tài),鎂離子核外有10個電子,所以電子有10種運動狀態(tài),
故答案為:C<O<N;10;
(2)C元素的最高價氧化物對應的水化物是碳酸,碳酸分子中其中心原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論得C原子雜化方式為sp2,故答案為:sp2;
(3)C、O形成的化合物分子甲與N的單質(zhì)分子互為等電子體,則甲是CO,CO和氮氣結(jié)構相似,每個CO分子中含有兩個π鍵,所以1mol甲中含有π鍵的數(shù)目為2NA(或1.204×1024),
故答案為:2NA(或1.204×1024);
 (4)該物質(zhì)中每個Mg原子周圍有6個B原子,每個B原子周圍有3個Mg原子,所以B原子和Mg原子個數(shù)之比=$\frac{1}{3}:$$\frac{1}{6}$=2:1,所以其化學式為MgB2,故答案為:MgB2;
(5)F是Cu元素,Cu失去2個電子生成銅離子,根據(jù)構造原理書寫Cu2+離子的電子排布式為[Ar]3d9;向含有Cu2+的水溶液中通入過量的氨水后所形成的溶液中含有Cu的陽離子的化學式[Cu(NH34]2+,不同非金屬元素之間存在極性鍵,銅原子和N原子之間存在配位鍵,
故答案為:[Ar]3d9 ;[Cu(NH34]2+;極性共價鍵、配位鍵;
(6)該晶胞中Cu原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+1=2,晶胞棱長=$\root{3}{\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×2}{a}}$cm,該晶胞中體對角線上的3個原子緊貼,則晶胞每個面對角線長度=$\sqrt{3}$×$\root{3}{\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×2}{a}}$cm,原子半徑為晶胞體對角線長度的$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$×$\root{3}{\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×2}{a}}$cm=$\frac{{\sqrt{3}}}{4}×\root{3}{{\frac{2M}{{aN{\;}_A}}}}$cm,
故答案為:$\frac{{\sqrt{3}}}{4}×\root{3}{{\frac{2M}{{aN{\;}_A}}}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構和性質(zhì),為高頻考點,把握均攤法、價層電子對互斥理論、構造原理、元素周期律等知識點即可解答,難點是(6)題晶胞計算,注意哪幾個原子緊貼在一起,題目難度中等.

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圖①兩極均有氣泡產(chǎn)生,滴加酚酞溶液時石墨一極變紅
B.
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圖③可以模擬鋼鐵的吸氧腐蝕,鐵棒一極的電極反應式:Fe=Fe 2++2e-
D.
分別給上述4個裝置的鐵電極附近滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,②④出現(xiàn)藍色沉淀

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6.A是一種重要的化工原料,其產(chǎn)量是衡量一個國家的石油化工水平的標志,E在常態(tài)下是具有果香氣味的液體.A、B、C、D、E在一定條件下存在如圖轉(zhuǎn)化關系(部分反應條件、產(chǎn)物被省略)
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(1)工業(yè)上,由重油→A的方法稱為裂解,在收集60~150℃的餾分時可能會導致收集到的產(chǎn)物中混有300℃雜質(zhì)的裝置是D;
(2)E的名稱為乙酸乙酯,C的官能團名稱為醛基,B+D→E的反應類型為酯化反應或取代反應;
(3)寫出C→D的化學反應方程式2CH3CHO+O2$\stackrel{一定條件下}{→}$2CH3COOH;
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16.下列說法正確的是(  )
A.兩種元素原子的核外電子層數(shù)之比與最外層電子數(shù)之比相等,則在周期表的前10號元素中,滿足上述關系的元素共有2對
B.某元素能形成+7價的含氧酸及其鹽,則該元素一定為主族元素
C.L層電子為偶數(shù)的所有主族元素所在族的序數(shù)與該元素原子的L層電子數(shù)相等
D.同主族兩種短周期元素原子序數(shù)之差不可能是2

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3.在研究金礦床物質(zhì)組分的過程中,通過分析發(fā)現(xiàn)了Cu-Ni-Zn-Sn-Fe多金屬互化物.
(1)某金屬互化物屬于晶體,區(qū)別晶體和非晶體可通過X-射線衍射實驗方法鑒別.該金屬互化物原子在三維空間里呈周期性有序排列,即晶體具有自范性.
(2)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d8;配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑.固態(tài)Ni(CO)4 屬于分子晶體.
(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應生成Cu(SCN)2.1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為5NA;
類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵;
(4)立方NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構如圖-1所示,其晶胞邊長為apm,列式表示NiO晶體的密度為$\frac{4×74.7}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g/cm3(不必計算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖-2)

一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O,該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個數(shù)之比為1:11.

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20.下列正確的敘述有( 。
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②Ca(HCO32、Fe(OH)3、FeCl2均可通過化合反應制得;
③紅外光譜儀可用于測定化合物的官能團;
④金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物;
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⑦按照純凈物、混合物、強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)順序排列的是油脂、碘化銀膠體、苛性鉀、碳酸鈣、氯氣.
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1.工業(yè)上研究利用CO2來生產(chǎn)甲醇燃料的方法,該方法的熱化學方程式是:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1
某科學實驗小組將6mol CO2和8mol H2充入一容積為2L的恒溫密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中實線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對應的坐標).
回答下列問題:
(1)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
則反應2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1352.8kJ•mol-1
(2)反應(實線中)在0~3min和3~8min內(nèi)CH3OH的平均反應速率大小關系為v(0~3)
>v(3~8)(填“>”、“﹦”或“<”);其原因為當溫度不變時,隨著反應進行,反應物濃度減小,反應速率降低.
(3)此溫度下(實線中)該反應的平衡常數(shù)K的數(shù)值為0.5.
(4)僅改變某一條件再進行實驗,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖中虛線所示.與實線相比,曲線Ⅰ改變的條件可能是升高溫度,曲線Ⅱ改變的條件可能是增大壓強.若實線對應條件下平衡常數(shù)為K,曲線Ⅰ對應條件下平衡常數(shù)為K1,曲線Ⅱ?qū)獥l件下平衡常數(shù)為K2,則K、K1和K2的大小關系是K1<K=K2
(5)下列選項中不能確定上述反應已達到化學平衡狀態(tài)的是BC.
A.容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
B.容器中混合氣體的密度不變
C.3v(H2=v(H2O)
D.混合氣體的總壓強不變.

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