Ⅰ.甲醇是一種新型的能源.
(1)合成氣(組成為H2和CO)是生產(chǎn)甲醇的重要原料,請(qǐng)寫出由焦炭和水在高溫下制取合成氣的化學(xué)方程式
 

(2)已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ?mol-1、-283.0kJ?mol-1和-726.5kJ?mol-1,則甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為
 
;
(3)在容積為l L的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇.在其他條件不變的情況下,考查溫度對(duì)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(注:T1、T2均大于300℃);
下列說(shuō)法正確的是
 
(填序號(hào))
A.溫度為T1時(shí),從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=
nA
tA
(mol?L-1?min-1) 
B.該反應(yīng)在T1時(shí)的平衡常數(shù)比T2時(shí)的大
C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D.處于A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2,達(dá)到平衡時(shí)
n(H2)
n(CH3OH )
減小
(4)在T1溫度時(shí),將1mol CO和2mol H2充入一密閉恒容容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為
 
;
(5)在直接以甲醇為燃料的電池中,電解質(zhì)溶液為堿性,負(fù)極的反應(yīng)式為
 
;假設(shè)原電解質(zhì)為NaOH,且電池工作一段時(shí)間后溶質(zhì)只有Na2CO3,此時(shí)溶液中各離子濃度大小關(guān)系為
 

Ⅱ.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9×10-11.某溶液中含有C1-,Br-和CrO42-,濃度均為0.010mo1?L-1,向該溶液中逐滴加入0.010mol?L-1的AgNO3溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)?div id="vef5lhp" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,熱化學(xué)方程式,化學(xué)電源新型電池,化學(xué)平衡的影響因素
專題:基本概念與基本理論
分析:Ⅰ(1)據(jù)原子守恒和得失電子守恒書寫焦炭和水在高溫下制取合成氣(組成為H2和CO)的化學(xué)方程式;
(2)根據(jù)CO和CH3OH的燃燒熱先書寫熱方程式,再利用蓋斯定律來(lái)分析甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;
(3)①A、反應(yīng)速率是反應(yīng)中某物質(zhì)的濃度在單位時(shí)間內(nèi)的變化,據(jù)此可判斷;
B、根據(jù)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的熱量的變化,并由此判斷溫度變化時(shí)平衡移動(dòng)的方向,再判斷平衡常數(shù)的變化;
C、根據(jù)溫度的變化對(duì)平衡的影響,判斷平衡移動(dòng)的方向,再據(jù)此判斷;
D、根據(jù)溫度變化后對(duì)生成物的物質(zhì)的量的影響,可判斷平衡移動(dòng)方向;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡的三段法計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量,再利用反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比來(lái)解答;
(5)根據(jù)原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),并考慮電解質(zhì)溶液參與電極反應(yīng)來(lái)分析;碳酸鈉溶液中碳酸根離子水解溶液呈堿性,碳酸根離子分步水解;
Ⅱ析出沉淀時(shí),AgCl溶液中c(Ag+)=
Ksp(AgCl)
c(Cl-)
=
1.56×10-10
0.01
mol/L,AgBr溶液中c(Ag+)=
Ksp(AgBr)
[Br-]
=
7.7×10-13
0.01
mol/L,
Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=
Ksp(Ag2CrO4)
[CrO42-]
=
9.0×10-12
0.01
mol/L,c(Ag+)越小,先生成沉淀.
解答: 解:(1)據(jù)原子守恒和得失電子守恒書寫焦炭和水在高溫下制取合成氣(組成為H2和CO)的化學(xué)方程式為:C+H2O
 高溫 
.
 
CO+H2,故答案為:C+H2O
 高溫 
.
 
CO+H2
(2)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ?mol-1和-726.5kJ?mol-1,則
①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ?mol-1
②CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ?mol-1
由蓋斯定律可知用②-①得反應(yīng)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-726.5kJ?mol-1-(-283.0kJ?mol-1)=-443.5kJ?mol-1,
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ?mol-1
(3)①A、反應(yīng)速率是反應(yīng)中某物質(zhì)的濃度在單位時(shí)間內(nèi)的變化,v(CH3OH)=
nA
tA
(mol?L-1?min-1),故A正確;
B、根據(jù)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)是放熱反應(yīng)可知,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)在T1時(shí)的平衡常數(shù)比T2時(shí)的大,故B正確;
T2>T1,T2平衡時(shí),甲醇產(chǎn)量變少,則說(shuō)明可逆反應(yīng)CO2+3H2?CH3OH+H2O向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;
C、升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D、處于A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2,升高溫度,甲醇的物質(zhì)的量減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),
n(H2)
n(CH3OH )
增大,故D錯(cuò)誤;
故答案為:AB;
(4)由化學(xué)平衡的三段模式法計(jì)算可知,
    CO2 (g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)
起始 1         2        0        0
變化 a        3a        a        a
平衡 1-a     2-3a       a        a
根據(jù)相同條件下氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,
則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為=(1-a+2-3a+a+a):(1+2)=(3-2a):3,
故答案為:(3-2a):3;
(5)由燃料電池是原電池的一種,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),甲醇燃燒生成二氧化碳和水,
但在堿性介質(zhì)中,正極有氫氧根離子參與反應(yīng),甲醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;Na2CO3溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,溶液呈堿性,溶液中離子濃度大小為C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+);

故答案為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+);
Ⅱ析出沉淀時(shí),AgCl溶液中c(Ag+)=
Ksp(AgCl)
c(Cl-)
=
1.56×10-10
0.01
mol/L=1.56×10-8mol/L;
AgBr溶液中c(Ag+)=
Ksp(AgBr)
[Br-]
=
7.7×10-13
0.01
mol/L=7.7×10-11mol/L;
Ag2CrO4溶液中c(Ag+)=
Ksp(Ag2CrO4)
[CrO42-]
=
9.0×10-12
0.01
mol/L=3×10-5;c(Ag+)越小,則越先生成沉淀,所以種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)锽r-、Cl-、CrO42-,故答案為:Br-、Cl-、CrO42-
點(diǎn)評(píng):題目考查范圍廣,考查了平衡移動(dòng)、平衡計(jì)算、電化學(xué)、離子濃度大小比較、沉淀的溶解平衡,題目難度大.
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    pH=1的兩種酸溶液X和Y分別與足量的鋅反應(yīng),酸X比酸Y產(chǎn)生的氫氣多,下列結(jié)論正確的是( 。
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    環(huán)保工作人員設(shè)計(jì)以下操作步驟:







    Ⅰ.將濃縮后含CN-的污水與過(guò)量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol/L)倒入A中,塞上橡皮塞.
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    (填字母),裝置錯(cuò)誤經(jīng)改正后請(qǐng)簡(jiǎn)答(2)~(4)題.
    (2)B中生成的氣體除N2、H2O和CO2外,還有副產(chǎn)物HCl、Cl2.E用于除去Cl2,C中盛裝的試劑是
     
    ,裝有堿石灰的干燥管的作用是
     

    (3)B中反應(yīng)的離子方程是
     

    (4)F中盛有含Ca(OH)20.02mol的石灰水,若實(shí)驗(yàn)中F中共生成0.82g沉淀,則該實(shí)驗(yàn)中測(cè)得CN-被處理的百分率等于
     
    .該測(cè)得值與工業(yè)實(shí)際處理的百分率相比總是偏低,請(qǐng)?zhí)岢鲆粋(gè)能提高準(zhǔn)確度的建議(要有可操作性,且操作簡(jiǎn)單):
     

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    (2)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中缺少的儀器是
     

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     (填“相等”或“不相等”),所求中和熱
     
    (填“相等”或“不相等”).
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    ,1mol Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為
     

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    RCH2CH2CHO
     

    (1)A的名稱為
     

    (2)G中含氧官能團(tuán)名稱為
     

    (3)D的分子中含有
     
    種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
    (4)E與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (5)寫出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上:b.分子中含--OH
    (6)正戊醇可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等,寫出以乙醇為原料制備CH3(CH23CHO的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程示意圖示例如下:CH2═CH2
    HBr
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    NaOH溶液
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    A、K2CO3
    B、BaCl2
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