5.在一定溫度下,向2L的密閉容器中加入1molHI,發(fā)生反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H>0,2min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得H2的物質(zhì)的量為0.1mol,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)是$\frac{1}{64}$
B.0~2min內(nèi),HI的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1
C.在恒容條件下,向該體系中充入HI氣體,平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率不變
D.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),只有正反應(yīng)速率加快

分析 A.平衡時(shí)生成氫氣為0.1mol,根據(jù)方程式計(jì)算生成的n(I2)、參加反應(yīng)的n(HI),進(jìn)而計(jì)算平衡時(shí)HI的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
B.2min內(nèi)生成氫氣為0.1mol,根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(H2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(HI);
C.恒壓下向該體系中加入N2,體積增大,反應(yīng)混合物的濃度減小,反應(yīng)速率減小,等效為降低壓強(qiáng),結(jié)合化學(xué)計(jì)量數(shù)判斷平衡移動(dòng);
D.升高溫度正、逆反應(yīng)速率都增大.

解答 解:A.平衡時(shí)生成氫氣為0.1mol,根據(jù)方程式計(jì)算生成的n(I2)=n(H2)=0.1mol,參加反應(yīng)的n(HI)=2n(H2)=0.2mol,平衡時(shí)HI的物質(zhì)的量為1mol-0.2mol=0.8mol,由于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,利用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故平衡常數(shù)k=$\frac{0.1×0.1}{0.{8}^{2}}$=$\frac{1}{64}$,故A正確;
B.2min內(nèi)生成氫氣為0.1mol,故v(H2)=$\frac{\frac{0.1mol}{2L}}{2min}$=0.025mol•L-1•min-1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(HI)=2v(H2)=0.05mol•L-1•min-1,故B錯(cuò)誤;
C.恒壓下向該體系中加入N2,體積增大,等效為降低壓強(qiáng),該反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動(dòng).反應(yīng)混合物的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故C錯(cuò)誤;
D.升高溫度正、逆反應(yīng)速率都增大,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡圖象、影響化學(xué)平衡因素、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算及影響因素等,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,難度中等,C選項(xiàng)注意根據(jù)濃度變化理解壓強(qiáng)的影響.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.如圖為某反應(yīng)的部分微觀示意圖,其中不同球代表不同元素的原子.下列說(shuō)法正確的是( 。
++4X.
A.該反應(yīng)屬于置換反應(yīng)B.參加反應(yīng)的兩種分子個(gè)數(shù)比為1:1
C.1個(gè)X分子中含有3個(gè)原子D.1個(gè)X分子中含有3種不同的原子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列各組離子,能在指定溶液中大量共存的是(  )
A.使pH試紙變深藍(lán)色的溶液中:K+、CO32-、Na+、AlO2-
B.1.0mol/LKNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-
C.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生H2的溶液中:Na+、Mg2+、HCO3-、SO42-
D.能使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的溶液中:Na+、NH4+、S2-、I-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.常溫下,某溶液中水電離出的H+濃度為1×10-13mol•L-1,有關(guān)該溶液的說(shuō)法正確的是( 。
A.加入鋁粉一定能產(chǎn)生大量H2
B.溶液中OH-的濃度一定為0.1mol•L-1
C.還可能大量存在Na+、NH4+‘Cl-、S2O32-
D.通入少量 HCl 氣體可能會(huì)使溶液中水的電離程度增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.鋅錳電池和堿性鋅錳電池的正極材料均是鋅
B.鋅錳電池中電解質(zhì)主要是NH4Cl,而堿性鋅錳電池中的電解質(zhì)主要是KOH
C.堿性鋅錳電池不如鋅錳電池的壽命長(zhǎng)
D.干電池放電之后還可再充電

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.硫元素有多種化合價(jià),可形成多種化合物. H2S和SO2在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要應(yīng)用.
(1)H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25℃時(shí),在0.10mol/L H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖a所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā)).
①pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=0.043mol/L;
②某溶液含0.010mol/LFe2+、未知濃度的Mn2+和0.10mol/L H2S,當(dāng)溶液pH=2時(shí),F(xiàn)e2+開(kāi)始沉淀;當(dāng)Mn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中$\frac{c(M{n}^{2+})}{c(F{e}^{2+})}$=2×106
已知:Ksp(FeS)=1.4×10-19,Ksp(MnS)=2.8×10-13
(2)利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關(guān)鍵步驟.已知:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-99kJ/mol.某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$.反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖b所示.
①圖b中△H=-198kJ/mol;該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會(huì)使圖b中A點(diǎn)降低,理由是因?yàn)榇呋瘎└淖兞朔磻?yīng)歷程,使活化能E降低.
②該溫度下,向100L的恒容密閉容器中,充入3.0mol SO2(g)、16.0mol O2(g)和3.0mol SO3(g),則反應(yīng)開(kāi)始時(shí)v(正)> v(逆)(填“<”、“>”或“=”).
③L(L1、L2)、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度.圖c表示L一定時(shí),SO2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系.則X代表的物理量是溫度.L1、L2的大小關(guān)系為L(zhǎng)1>L2,理由是2SO2+O2 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2SO3反應(yīng)的△H=-198kJ/mol,是放熱反應(yīng).當(dāng)壓強(qiáng)一定時(shí),溫度升高,平衡左移,SO2平衡轉(zhuǎn)化率減。
(3)我國(guó)的科技人員為了消除SO2的污染,利用原電池原理,變廢為寶,設(shè)計(jì)由SO2和O2來(lái)制備硫酸,設(shè)計(jì)裝置如圖d所示,電極A、B為多孔的材料.
①A極為正極(填“正極”或“負(fù)極”).
②B極的電極反應(yīng)式是SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.根據(jù)圖所示的信息,判斷下列敘述不正確的是( 。
A.1 mol H2的共價(jià)鍵形成放出436 kJ能量
B.氫氣跟氧氣反應(yīng)生成水的同時(shí)吸收能量
C.1 mol H2(g)跟0.5mol O2(g)反應(yīng)生成1 mol H2O(g)釋放能量245 KJ
D.1 mol H2(g)與0.5mol O2(g)的總能量大于1 mol H2O(g)的能量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

14.無(wú)機(jī)化合物A主要用于藥物制造?在一定條件下,2.30g固體A與5.35gNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L氣體C(標(biāo)準(zhǔn)狀況)?氣體C極易溶于水得到堿性溶液,電解無(wú)水B可生成一種短周期元素的金屬單質(zhì)D和氯氣?由文獻(xiàn)資料知道:工業(yè)上物質(zhì)A可用金屬D與液態(tài)的C在硝酸鐵催化下反應(yīng)來(lái)制備,純凈的A物質(zhì)為白色固體,但制得的粗品往往是灰色的;物質(zhì)A的熔點(diǎn)390℃,沸點(diǎn)430℃,密度大于苯或甲苯,遇水反應(yīng)劇烈,也要避免接觸酸?酒精?在空氣中A緩慢分解,對(duì)其加強(qiáng)熱則猛烈分解,在750~800℃分解為化合物E和氣體C?
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)式LiNH2?
(2)A與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為L(zhǎng)iNH2+2HCl=LiCl+NH4Cl?
(3)A在750~800℃分解的方程式為3LiNH2$\frac{\underline{\;750~800℃\;}}{\;}$Li3N+2NH3 ,制得的粗品往往是灰色的,其可能的原因是制得的產(chǎn)物中含有雜質(zhì)鐵?
(4)久置的A可能大部分變質(zhì)而不能使用,需要將其銷毀?遇到這種情況,可用苯或甲苯將其覆蓋,然后緩慢加入用苯或甲苯稀釋過(guò)的無(wú)水乙醇,試解釋其化學(xué)原理:LiNH2密度大于苯或甲苯且不溶于它們,所以可用苯或甲苯進(jìn)行覆蓋;乙醇羥基上的氫較活潑,故也可以跟LiNH2反應(yīng),方程式為L(zhǎng)iNH2+C2H5OH-→C2H5OLi+NH3,但是由于醇羥基上的氫比水中氫不活潑,故此反應(yīng)進(jìn)行較緩慢,可將其銷毀又不會(huì)有危險(xiǎn)?
(5)工業(yè)制備單質(zhì)D的流程圖如下:

①步驟①中操作名稱是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶?
②試用平衡移動(dòng)原理解釋步驟②中減壓的目的是LiCl•H2O(s)?LiCl(s)+H2O(g),減小壓強(qiáng),有利于平衡向正方向移動(dòng),有利于無(wú)水LiCl的制備?
(6)寫出D的重氫化合物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為L(zhǎng)iD+H2O=LiOH+HD↑?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

15.甲、乙、丙、丁分別是Na2CO3溶液、AgNO3溶液、BaCl2溶液、鹽酸中的一種,兩兩反應(yīng)后產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下:甲+乙→沉淀,甲+丙→沉淀,乙+丙→沉淀,丙+丁→沉淀,乙+丁→無(wú)色無(wú)味氣體.回答下列問(wèn)題:
(1)甲、乙、丙、丁依次是BaCl2溶液、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、鹽酸.
(2)寫出甲和乙、丙和丁、乙和丁反應(yīng)的化學(xué)方程式BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl、AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3、Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O.

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同步練習(xí)冊(cè)答案