4.已知乙醇在加熱的條件下可與HBr反應(yīng)得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性質(zhì)如下表所示:
溶解性(本身均可做溶劑)沸點(diǎn)(℃)密度(g/mL)
乙醇與水混溶,易溶于有機(jī)溶劑78.50.8
溴乙烷難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑38.41.4
某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)將乙醇、80%的硫酸、NaBr固體按一定比例混合后(總體積約140mL)置于圖1的反應(yīng)容器B中后進(jìn)行加熱(兩個(gè)裝置中的加熱、固定裝置及沸石均省略).

(1)①儀器A的名稱是:直形冷凝管;
②容器B的容積是:c,
a.150mLb.200mLc.250mL
(2)兩個(gè)水槽中的液體均是冰水,使用冰水的目的是降溫,減少溴乙烷的揮發(fā).
(3)HBr與乙醇反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式HBr+CH3CH2OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.
(4)圖1中收集到的產(chǎn)品中含有一定量的雜質(zhì)Br2.為除去該雜質(zhì),可先向混合液中加入適量的(從下面所給試劑中選取)bd,然后再進(jìn)行分液操作即可.
a.四氯化碳    b.碳酸鈉稀溶液    c.無水CaCl2    d.無水MgSO4
(5)經(jīng)過(4)處理后的目標(biāo)產(chǎn)物中還含有少量的水等雜質(zhì),可通過向產(chǎn)品中加入一定量的c(從上面的a~d中選。,充分作用后,過濾,將濾液使用圖2中的裝置進(jìn)行提純,冷卻水應(yīng)從a口(填a或b)進(jìn)入.
(6)若實(shí)驗(yàn)中使用的無水乙醇的體積是46mL,蒸餾后得到的純溴乙烷的體積是50rnL,則溴乙烷的產(chǎn)率為80.275%.

分析 (1)①根據(jù)儀器的作用與特征分析儀器A的名稱為直形冷凝管;②根據(jù)燒瓶中溶液體積不超過約占$\frac{2}{3}$,結(jié)合反應(yīng)的液體總體積分析;
(2)兩個(gè)水槽中的液體均是冰水,使用冰水是為了冷凝產(chǎn)物CH3CH2Br,降溫,減少溴乙烷的揮發(fā);
(3)HBr并和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水;
(4)溴乙烷中混有溴,除雜時(shí)注意溴和溴乙烷的性質(zhì)角度考慮,溴水與碳酸鈉反應(yīng)消耗;溴乙烷與溶液不互溶,可用分液的方法分離;
(5)溴乙烷中混有水時(shí),可加入無水CaCl2除去;蒸餾時(shí)冷水應(yīng)從冷凝管的下端進(jìn)入,上端出,與蒸汽逆流可充分冷凝;
(6)先求出n(乙醇)=$\frac{46ml×0.8g/ml}{46g/mol}$=0.8mol,n(溴乙烷)=$\frac{50mL×1.4g/ml}{109g/mol}$≈0.6422mol,然后根據(jù)轉(zhuǎn)化率的概念來解答.

解答 解:(1)①根據(jù)儀器特征,儀器A的作用是冷凝回流,名稱是直形冷凝管,故答案為:直形冷凝管;
②總體積約為140mL,燒瓶中溶液體積不超過$\frac{2}{3}$,則容器B的容積是250mL,故答案為:C;
(2)溴乙烷沸點(diǎn)只有38.4℃,沸點(diǎn)低,易揮發(fā),兩個(gè)水槽中的液體均是冰水,使用冰水的目的是:降溫,減少溴乙烷的揮發(fā),
故答案為:降溫,減少溴乙烷的揮發(fā);
(3)HBr并和乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水:HBr+CH3CH2OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O,
故答案為:HBr+CH3CH2OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O;
(4)由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將HBr氧化物Br2,產(chǎn)物溴乙烷中混有單質(zhì)溴,蒸餾不能完全除去雜質(zhì),并且操作麻煩,四氯化碳與溴乙烷、溴單質(zhì)都會(huì)溶,會(huì)引入新的雜質(zhì),無水CaCl2、無水MgSO4都不能與單質(zhì)溴反應(yīng),不能除去單質(zhì)溴,碳酸鈉溶液能和溴單質(zhì)反應(yīng),溴單質(zhì)被除去,溴乙烷與溶液不互溶,兩者分層,用分液的方法分離,
故答案為:b; 分液;
(5)經(jīng)過(3)處理后的目標(biāo)產(chǎn)物中還含有少量的水,可通過向產(chǎn)品中加入一定量無水CaCl2或無水MgSO4
,為了充分冷凝,蒸餾時(shí)冷水應(yīng)從冷凝管的下端a口進(jìn)入,上端出,
故答案為:Cd;a;
(6)46mL乙醇的物質(zhì)的量為n(乙醇)=$\frac{46ml×0.8g/ml}{46g/mol}$=0.8mol,則理論上應(yīng)生成溴乙烷0.8moL,實(shí)際上生成溴乙烷50mL,n(溴乙烷)=$\frac{50mL×1.4g/ml}{109g/mol}$≈0.6422mol,則溴乙烷的產(chǎn)率為$\frac{0.6422mol}{0.8mol}$×100%≈80.275%,
故答案為:80.275.

點(diǎn)評 本題考查溴乙烷的實(shí)驗(yàn)室制取,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)分析的能力,掌握實(shí)驗(yàn)原理和物質(zhì)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.將0.1mol某液態(tài)烴X完全燃燒,將產(chǎn)物通過足量的濃硫酸,濃硫酸增重5.4g,然后將剩余氣體通入足量的澄清石灰水中,得到60g沉淀.X不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而使其褪色.在催化劑存在時(shí),7.8gX能與amolH2發(fā)生加成反應(yīng)生成相應(yīng)的飽和烴Y.請回答下列問題:
(1)a=0.3.
(2)X能和濃硫酸、濃硝酸的混合酸反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:C6H6+HNO3$→_{△}^{濃硫酸}$C6H5NO2 +H2O,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的名稱是硝基苯.
(3)寫出Y在空氣中完全燃燒的化學(xué)方程式:+9O2$\stackrel{點(diǎn)燃}{→}$6CO2+6H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列變化或措施符合勒夏特列原理解釋的是(  )
A.紅棕色的NO2加壓后顏色先變深再變淺
B.H2、I2、HI混合氣體加壓后顏色變深
C.合成氨時(shí)高溫、高壓對合成氨有利
D.醋酸溶液稀釋時(shí),溶液pH增大

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列各組中兩種氣體的分子數(shù)一定相等的是(  )
A.溫度相同、體積相同的O2和N2B.質(zhì)量相等、密度不等的N2和C2H4
C.體積相同、密度不等的CO和C2H4D.壓強(qiáng)相同、體積相同的O2和H2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.在2L密閉容器中,800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間/s012345
n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)上述反應(yīng)是(填“是”或“不是”)可逆反應(yīng),在第5s時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率為65%.用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=0.0015mol/(L•s).
(2)如圖所示,表示NO2變化曲線的是b.
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc(填序號).
a.v(NO2)=2v(O2)         b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v(NO)=2v(O2)       d.容器內(nèi)密度保持不變.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.三苯甲醇(C6H53C-OH是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體.實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示.
已知:①過程中生成的中間物質(zhì)格氏試劑易發(fā)生水解反應(yīng);
②部分相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下:
物質(zhì)沸點(diǎn)/℃
三苯甲醇380
乙醚34.6
溴苯156.2
③三苯甲醇的相對分子質(zhì)量為260.
請回答下列問題:
(1)裝置中玻璃儀器B的名稱為冷凝管;裝有無水CaCl2的儀器A的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,避免格氏試劑水解.
(2)裝置中滴加液體未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是平衡壓強(qiáng),使漏斗內(nèi)液體順利滴下;
(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中含有乙醚、溴苯、氯化銨等雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如圖2提純方案:其中,操作①的名稱是蒸餾或分餾;洗滌液最好選用a(填字母序號).
a.水         b.乙醚         c.乙醇         d.苯
檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加硝酸銀溶液,若無沉淀生成,則已經(jīng)洗滌干凈,反之則未洗滌干凈.
(4)純度測定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不反應(yīng)),充分反應(yīng)后,測得生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為100.80mL.則產(chǎn)品中三苯甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.近年來,硫化銅礦的濕法冶煉已經(jīng)取得很大的進(jìn)展.現(xiàn)有一種催化氧化酸浸硫化銅礦的濕法冶煉法,其工藝流程如1圖所示:

溫度、固液比、反應(yīng)時(shí)間、氯離子濃度都對銅的浸出率有較大的影響,下面是實(shí)驗(yàn)得出的這幾種因素對銅的浸出率影響的變化曲線圖(如圖2-圖5所示)

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)以及工業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際要求,從圖2-圖5中得出的最佳工藝條件為(從下表中選出序號)A.
反應(yīng)溫度/℃固液比c(Cl-)/mol•L-1反應(yīng)時(shí)間/h
A951:5.50.86
B1001:5.50.77
C1101:60.98
(2)上述流程從溶液中得到純凈的FeSO4•7H2O晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、用冰水洗滌、用乙醇淋洗、干燥.用乙醇淋洗的目的是:由于乙醇易揮發(fā),晶體容易干燥.
(3)副產(chǎn)品FeSO4•7H2O樣品的純度可用滴定法進(jìn)行測定,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:稱取5.800g綠礬產(chǎn)品,經(jīng)溶解、定容等步驟準(zhǔn)確配制250mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,
步驟3:用硫酸酸化的0.0100mol/L KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗KMnO4溶液體積
步驟4:重復(fù)步驟2、步驟3一至兩次.
①步驟1中用到的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和250mL容量瓶,步驟2量取溶液所用儀器是酸式滴定管.
②寫出步驟3反應(yīng)的離子方程式5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O:
③數(shù)據(jù)處理:
滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.00mL0.0240.01
225.00mL0.7040.71
325.00mL0.2039.20
計(jì)算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95.86%.
④不考慮操作誤差,用上述方法測定的樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(填偏低、偏高或無影響).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.現(xiàn)有下列十種物質(zhì):①H2、阡X、跜aO、蹸O2、軭2SO4、轇a(OH)2、呒t褐色的氫氧化鐵液體、喟彼、嵯∠跛帷、釧l2(SO43
(1)上述十種物質(zhì)中有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生離子反應(yīng):H++OH-═H2O,該離子反應(yīng)對應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2+2HNO3═Ba(NO32+2H2O.
(2)⑩在水中的電離方程式為Al2(SO43═2Al3++3SO42-,17.1g⑩溶于水配成250mL溶液,SO42-的粒子數(shù)為0.15NA,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.6 mol•L-1
(3)少量的④通入⑥的溶液中反應(yīng)的離子方程式為CO2+Ba2++2OH-═BaCO3↓+H2O.
(4)②與⑨發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al+4HNO3═Al(NO33+NO↑+2H2O,該反應(yīng)的氧化劑是HNO3(填化學(xué)式),還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比是1:1,當(dāng)有5.4g Al發(fā)生反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6 mol,該反應(yīng)的離子方程式為Al+4H++NO3-═Al3++NO↑+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列溶液中能大量共存的微粒的是( 。
A.水電離出的C(H+)=10-13mol/L的溶液中K+、NO3-、Br-、Cl-
B.含有大量NO3-的水溶液:I-、Fe3+、H+、Na+
C.弱堿性溶液中HCO3-、NH4+、C2H5O-、MnO4-
D.無色透明溶液中:Ba2+、S2-、Cu2+、AlO2-

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案