【題目】外循環(huán)三相反應(yīng)器連續(xù)制備高錳酸鉀新技術(shù)是目前高錳酸鉀工業(yè)發(fā)展的主要方向。該法以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀。該工藝路線制備高錳酸鉀如下:

已知:一些化合物溶解度(單位:g)隨溫度的變化如表

物質(zhì)

溫度℃

KMnO4

KCl

K2CO3

20

6.4

34.0

52.5

90

45.2

56.7

60.9

回答下列問(wèn)題:

1)原料軟錳礦與氫氧化鉀按一定的比例在進(jìn)料時(shí)加熱熔融后再和氧氣進(jìn)行反應(yīng),進(jìn)料前應(yīng)將軟錳礦粉碎,其作用是____。

2反應(yīng)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____

3)將K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4的生產(chǎn)有兩種工藝。

“CO2歧化法是傳統(tǒng)工藝,即向溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性。

K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)時(shí),能否用鹽酸代替CO2____(請(qǐng)?zhí)顚?xiě)不能)。待錳酸鉀全部歧化后,靜置一段時(shí)間后過(guò)濾。從濾液中得到高錳酸鉀晶體的操作是:____

電解法為現(xiàn)代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為____,電解產(chǎn)物____可以循環(huán)利用。

“CO2歧化法電解法相比較,K2MnO4的理論利用率之比為____

【答案】增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料利用率 2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O 不能 蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾(抽濾) MnO42-e=MnO4 KOH 23

【解析】

(1)為了增大反應(yīng)物接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率可以在進(jìn)料前應(yīng)將軟錳礦粉碎;

(2)結(jié)合流程圖可知,MnO2O2、KOH在加熱的條件下反應(yīng)生成K2MnO4H2O;

(3)酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)的氧化性,可以把鹽酸中的氯離子氧化為氯氣,故鹽酸不能代替CO2;電解K2MnO4水溶液,制取KMnO4,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),由MnO42轉(zhuǎn)化為MnO4,根據(jù)“CO2歧化法電解法的化學(xué)方程式,確定K2MnO4的理論利用率之比。

(1)進(jìn)料前應(yīng)將軟錳礦粉碎,其作用是增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料利用率;

(2)結(jié)合流程圖可知,MnO2、O2、KOH在加熱的條件下反應(yīng)生成K2MnO4H2O,其反應(yīng)方程式為2MnO2+O2+4KOH2K2MnO4+2H2O;

(3)①在酸性條件下K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)生成KMnO4KMnO4具有強(qiáng)氧化性,可以把氧化為Cl2,MnO4-被還原為Mn2+,故鹽酸不能代替CO2;從濾液中得到高錳酸鉀晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;

②電解時(shí)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電解槽中陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為MnO42-e=MnO4,陰極發(fā)生還原反應(yīng),陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2H2↑+2OH-,電解的總方程式為2K2MnO4+2H2OKMnO4+2H2↑+2KOH,故電解產(chǎn)物KOH可以循環(huán)利用;

③依據(jù)電解法方程式2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2H2↑+2KOH,可知K2MnO4的理論產(chǎn)率為100%,而在二氧化碳歧化反應(yīng)中3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2+K2CO3,K2MnO4的理論產(chǎn)率為,所以二者的理論利用率之比為32

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】合成氨工藝的一個(gè)重要工序是銅洗,其目的是用銅液(醋酸二氨合銅、氨水)吸收在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的COCO2等氣體。銅液吸收CO的反應(yīng)方程式為:Cu(NH3)2AcCONH3[Cu(NH3)3CO]Ac (AcCH3COO的簡(jiǎn)寫(xiě))

(1)基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的短周期元素X,與上述反應(yīng)中所有元素均不在同一周期,該基態(tài)原子的電子排布式為________。

(2) [Cu(NH3)3CO]Ac組成元素中,第一電離能最大的元素是________。(填元素符號(hào))。

(3)HAc可通過(guò)將CH3CHO氧化得到,比較HAc與乙醛的沸點(diǎn)高低,并說(shuō)明原因:________________。

(4)C、N兩種原子可形氣體分子 (CN)2,也可形成有劇毒性的CN。(CN)2性質(zhì)與鹵素單質(zhì)類似,判斷(CN)2C原子軌道雜化類型為________。與CN互為等電子體的一種非極性分子的化學(xué)式為________。

(5)銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖,銅晶體中每個(gè)銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為________。

。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】室溫下,用0.1000 mol·L1 NaOH溶液分別滴定0.1000 mol·L1 HAHD酸的滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A.等物質(zhì)的量濃度時(shí),Ka越小滴定突變?cè)讲幻黠@,滴定誤差越大

B.滴定HC時(shí),滴定終點(diǎn)的pH7

C.滴定HB時(shí),應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑

D.由圖像可知在計(jì)算HD滴定前溶液pH時(shí)不能忽略水的電離

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】1)下列各組物質(zhì)中,互為同位素的是___(填序號(hào),下同),互為同系物的是___,互為同分異構(gòu)體的是____。

①紅磷與白磷 CH3COOCH3CH3CH2COOCH3 ⑦乙醇與二甲醚

2)按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2______

_____。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】碳在冶金工業(yè)上具有重要用途。已知氧與碳的反應(yīng)主要有:

Ⅰ.C(s)+O2(g)CO2(g) △H1=-394kJ·mol1

Ⅱ.2C(s)+O2(g)2CO(g) △H2=-221kJ·mol1

Ⅲ.2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H3

上述反應(yīng)的△GT如圖所示,且滿足△G=△HTS。

請(qǐng)回答:

(1)曲線a代表反應(yīng)_________(填“I”、“II”或“III”),理由是__________

(2)研究發(fā)現(xiàn),以CO2替代高溫水蒸氣作為煤氣化反應(yīng)(H2OC反應(yīng))的氣化劑,實(shí)現(xiàn)了CO2零排放的新工藝。寫(xiě)出反應(yīng)IV的熱化學(xué)方程式___________(碳的計(jì)量數(shù)為1)。在1273K時(shí),測(cè)得碳轉(zhuǎn)化率[α(C)]與時(shí)間t變化如圖所示。保持其它條件不變,請(qǐng)畫(huà)出1773K時(shí)α(C)~t關(guān)系圖______。

(3)當(dāng)TT1時(shí),反應(yīng)IV處于平衡狀態(tài),下列關(guān)于反應(yīng)IV的說(shuō)法正確的是_________。

A.因平衡時(shí)△G0,若△H變化173.3kJ·mol1,△S變化173.3J·K1·mol1,計(jì)算得T11000K

B.TT1時(shí),反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C.當(dāng)碳的濃度不再變化時(shí),一定處于平衡狀態(tài)

D.因平衡常數(shù)K的值不再變化,反應(yīng)達(dá)到了平衡

(4)當(dāng)T1273K時(shí),僅存在CO、CO2兩種氣體,且維持總壓為1 atm,此時(shí)反應(yīng)IVKp112,則CO氣體所占的分壓p(CO)為___________atm。(列式即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】FeCl3是一種用途比較廣泛的鹽。

(1)印刷電路板是由高分子材料和銅箔復(fù)合而成?讨朴∷㈦娐窌r(shí),要用FeCl3溶液作為“腐蝕液”,生成CuCl2FeCl2。請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式____________________Cu放入0.1 mol/L FeCl3溶液中,反應(yīng)一段時(shí)間后取出Cu片,溶液中Fe3Fe2的物質(zhì)的量濃度之比為4∶3,則反應(yīng)后溶液中Cu2Fe3的物質(zhì)的量之比為______

A3∶2  B3∶8 C4∶3  D3∶4

(2)FeCl3在天然水中可生成氫氧化鐵膠體,其沉降水中懸浮物的速度高于鋁鹽(如硫酸鋁等),是城市污水及工業(yè)廢水處理的高效絮凝劑。實(shí)驗(yàn)室制取氫氧化鐵膠體的方法是________(填字母序號(hào))。

A.將飽和的FeCl3溶液滴入沸水中,生成棕黃色液體即可

B.在FeCl3溶液中加入足量的NaOH溶液

C.將飽和的FeCl3溶液滴入沸水,并繼續(xù)煮沸至生成紅褐色液體

D.將飽和的FeCl3溶液滴入沸水,并繼續(xù)煮沸至生成紅褐色沉淀

證明此膠體已經(jīng)制成的最簡(jiǎn)單方法為____________________________________。

(3)FeCl3可使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),化學(xué)方程式如下:2FeCl32KI===2FeCl2I22KI在上式中用雙線橋法標(biāo)出該反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目__________________。向反應(yīng)后的溶液中加入CCl4溶液,振蕩、靜置后會(huì)發(fā)現(xiàn)下層液體的顏色為 ________色,再將混合液倒入________(填儀器名稱)中,將兩層液體分離。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下面是合成藥物格列衛(wèi)的中間體J的一種合成路線:

回答下列問(wèn)題:

1A的名稱為____,B的化學(xué)式為____。

2F中含氧官能團(tuán)名稱為____

3B→CI→J的反應(yīng)類型分別為____、____

4G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

5)芳香化合物XD的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上具有三個(gè)取代基且氨基與苯環(huán)直接相連,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子結(jié)構(gòu)只有一個(gè)乙基,符合條件的X的結(jié)構(gòu)式有____種。

6)寫(xiě)出用甲苯、乙醇為原料制備對(duì)氨基苯甲酸乙酯的合成路線:_________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在密閉容器中,一定條件下,進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g);ΔH= -373.2kJ/mol,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是

A.加催化劑同時(shí)升高溫度B.加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)

C.升高溫度同時(shí)充入N2D.降低溫度同時(shí)增大壓強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某小組同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究FeCl3溶液與Cu粉發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)記錄如下:

序號(hào)

I

II

III

實(shí)驗(yàn)步驟

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

充分振蕩,加入2mL蒸餾水

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

銅粉消失,溶液黃色變淺,加入蒸餾水后無(wú)明顯現(xiàn)象

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,加入蒸餾水后生成白色沉淀

銅粉有剩余,溶液黃色褪去,變成藍(lán)色,加入蒸餾水后無(wú)白色沉淀

下列說(shuō)法不正確的是

A. 實(shí)驗(yàn)III、III中均涉及Fe3+被還原

B. 對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、II說(shuō)明白色沉淀的產(chǎn)生與銅粉的量有關(guān)

C. 實(shí)驗(yàn)II、III中加入蒸餾水后c(Cu2+)相同

D. 向?qū)嶒?yàn)III反應(yīng)后的溶液中加入飽和NaCl溶液可能出現(xiàn)白色沉淀

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同步練習(xí)冊(cè)答案