Question

5．金剛乙烷，金剛乙胺等已經(jīng)被批準用于臨床治療人感染禽流感，且臨床研究表明金剛乙烷比金剛乙胺的副作用�。�
（1）金剛乙烷可通過下列轉化生成金剛乙胺：
①金剛乙烷的分子式為C₁₂H₂₀．
②反應Ⅰ的反應類型為取代反應．反應Ⅱ的另一產(chǎn)物為HCl．
（2）金剛乙烷還可通過如圖下列轉化生成高分子化合物（用“R-”表示，如金剛乙烷表示為R-CH₂CH₃）；

已知：E分子中有兩個C=O雙鍵，但不能發(fā)生銀鏡反應；標準狀況下，1molF與足量的鈉完全反應會生成22.4L氣體，若與足量NaHCO₃溶液完全反應也會生成22.4L氣體．
①條件1為NaOH的乙醇溶液加熱．
②條件2為NaOH的水溶液加熱，寫出C→D的化學方程式：R-CHBrCH₂Br+2NaOH$\stackrel{△}{→}$R-CHOHCH₂OH+2NaBr．
③E分子中官能團的名稱為羰基和羧基，G的結構簡式為．
④滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式為．
a．屬于芳香族化合物
b．分子中含有6個甲基，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子．

Answer 1

分析 （1）①金剛乙烷中有12個C原子，20個H原子；
②金剛乙烷與氯氣發(fā)生取代反應，反應Ⅱ也是取代反應，同時生成HCl；
（2）已知：E分子中有兩個C=O雙鍵，但不能發(fā)生銀鏡反應；標準狀況下，1molF與足量的鈉完全反應會生成22.4L氣體，若與足量NaHCO₃溶液完全反應也會生成22.4L氣體，可知：
①A→B是鹵代烴的消去反應，B為R-CH=CH₂；
②B→C發(fā)生加成反應，C為R-CHBrCH₂Br，C→D為鹵代烴的水解反應，D為R-CHOHCH₂OH；
③D→E為時多步氧化，生成的E分子中有兩個C=O雙鍵，但不能發(fā)生銀鏡反應，所以E為，標準狀況下，1molF與足量的鈉完全反應會生成22.4L氣體，若與足量NaHCO₃溶液完全反應也會生成22.4L氣體，說明F中有羥基和羧基，F(xiàn)為R-CHOHCOOH，其通過縮合反應生成G，G為；
④F為R-CHOHCOOH，分子式為C₁₂H₁₈O₃，其分子組成中含有4個不飽和度，苯環(huán)中有4個不飽和度，據(jù)所給條件判斷其同分異構體．

解答 解：（1）金剛乙烷中有12個C原子，20個H原子，分子式為C₁₂H₂₀，故答案為：C₁₂H₂₀；
②金剛乙烷與氯氣發(fā)生取代反應，反應Ⅱ也是取代反應，同時生成HCl，故答案為：取代反應；HCl；
（2）①A→B是鹵代烴的消去反應，B為R-CH=CH₂，反應條件為NaOH的乙醇溶液加熱，故答案為：NaOH的乙醇溶液加熱；
②B→C發(fā)生加成反應，C為R-CHBrCH₂Br，C→D為鹵代烴的水解反應，D為R-CHOHCH₂OH，反應方程式為：R-CHBrCH₂Br+2NaOH$\stackrel{△}{→}$R-CHOHCH₂OH+2NaBr，
故答案為：NaOH的水溶液加熱；R-CHBrCH₂Br+2NaOH$\stackrel{△}{→}$R-CHOHCH₂OH+2NaBr；
③E為，含有羰基和羧基兩種官能團，F(xiàn)為R-CHOHCOOH，其通過縮合反應生成G，G為，
故答案為：羰基和羧基；；
④F為R-CHOHCOOH，分子式為C₁₂H₁₈O₃，屬于芳香族化合物且分子中含有6個甲基，則苯環(huán)的每個C原子上連有一個甲基，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，只能是3個O原子在甲基和苯環(huán)之間，且與其他3個甲基處于間位，其結構簡式只能是：，
故答案為：．

點評 本題考查了有機物的推斷，難度中等，注意以反應條件為突破口進行推斷，再G進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化．