6.CO2可作為合成低碳烯烴的原料加以利用.如:
2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H=a kJ•mol-1
如圖1所示為在體積為1L的恒容容器中,投料為3mol H2和1mol CO2時,測得的溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響.
已知:H2和CH2=CH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別是-285.8kJ•mol-1和-1411.0kJ•mol-1
H2O(g)?H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
請回答:
(1)a=-127.8kJ•mol-1
(2)上述由CO2合成CH2=CH2的反應(yīng)在低溫下自發(fā)(填“高溫”或“低溫”),理由是該反應(yīng)的△H<0,△S<0.
(3)計算250℃時該反應(yīng)平衡常數(shù)的數(shù)值K=0.088.
(4)下列說法正確的是ad.
a.平衡常數(shù)大小:M>N
b.反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)大小:M>N
c.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M1
d.其他條件不變,若投料改為4mol H2和1mol CO2時,則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M2
e.當(dāng)壓強、混合氣體的密度或$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$不變時均可視為化學(xué)反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)
(5)保持某溫度(大于100℃)不變,在體積為V L的恒容容器中以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比加入反應(yīng)物,至t0時達到化學(xué)平衡.t1時將容器體積瞬間擴大至2V L并保持不變,t2時重新達平衡.作出容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量隨時間變化的圖象2.

分析 (1)H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2?H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1;
CH2=CH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:②CH2=CH2(g)+3O2?2CO2(g)+2H2O(l)△H=-1411.0kJ•mol-1
③H2O(g)?H2O(l)△H=-44kJ•mol-1;
根據(jù)蓋斯定律可知,①×6-②-③×4可得2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);
(2)△H-T△S<0時反應(yīng)自發(fā)進行;
(3)由圖可知,250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,利用三段式求出平衡時的濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)表達式計算;
(4)a.該反應(yīng)正方向為放熱反應(yīng),升高溫度逆向移動;
b.溫度越高,反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)越大;
c.根據(jù)圖象分析;
d.增大H2的量,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大;
e.混合氣體的質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變;
(5)反應(yīng)前混合氣體的平均相對分子質(zhì)量=$\frac{44×2+2×6}{2+6}$=12.5,隨著反應(yīng)進行,氣體的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大,至t0時達到化學(xué)平衡,t1時將容器體積瞬間擴大至2V L,平衡向逆方向移動,t2時重新達平衡.

解答 解:(1)H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2?H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1 ;
CH2=CH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:②CH2=CH2(g)+3O2?2CO2(g)+2H2O(l)△H=-1411.0kJ•mol-1;
③H2O(g)?H2O(l)△H=-44kJ•mol-1;
根據(jù)蓋斯定律可知,①×6-②-③×4可得2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)
△H=6(-285.8kJ•mol-1 )-(-1411.0kJ•mol-1)-4(-44kJ•mol-1)=-127.8kJ/mol;
故答案為:-127.8;
(2)由CO2合成CH2=CH2的反應(yīng),2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H=-127.8kJ/mol,該反應(yīng)△H<0,△S<0,△H-T△S<0時反應(yīng)自發(fā)進行,所以低溫下反應(yīng)自發(fā)進行;
故答案為:低溫;該反應(yīng)的△H<0,△S<0;
(3)由圖可知,250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則
2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1 3 0 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L):0.5 1.5 0.25 1.0
平衡濃度(mol/L):0.5 1.5 0.25 1.0
平衡常數(shù)K=$\frac{1.{0}^{4}×0.25}{0.{5}^{2}×1.{5}^{6}}$=0.088;
故答案為:0.088;
(4)a.該反應(yīng)正方向為放熱反應(yīng),升高溫度逆向移動,N點的溫度大于M點,所以M點反應(yīng)向正方向進行的程度大,即平衡常數(shù)大。篗>N,故a正確;
b.溫度越高,反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)越大,N點的溫度高,所以反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)大。篗<N,故b錯誤;
c.由圖象可知,其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M,故c錯誤;
d.增大H2的量,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,所以其他條件不變,若投料改為4mol H2和1mol CO2時,則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M2,故d正確;
e.混合氣體的質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能根據(jù)混合氣體的密度來判斷化學(xué)反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故e錯誤;
故答案為:a、d;
(5)反應(yīng)前混合氣體的平均相對分子質(zhì)量=$\frac{44×2+2×6}{2+6}$=12.5,所以起點坐標(biāo)為(0,12.5),隨著反應(yīng)進行,氣體的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大,至t0時達到化學(xué)平衡,若全部轉(zhuǎn)化為CH2=CH2和H2O平均相對分子質(zhì)量=$\frac{28+18×4}{1+4}$=20,則t0達平衡時$\overline{M}$應(yīng)在區(qū)間(12.5,20),t1時將容器體積瞬間擴大至2V L,平衡向逆方向移動,t2時重新達平衡,平均相對分子質(zhì)量減小,t2達平衡時 $\overline{M}$應(yīng)大于12.5,所以圖象為,
故答案為:

點評 本題考查本題考查了蓋斯定律、化學(xué)平衡移動的影響因素、化學(xué)平衡計算等,注意把握蓋斯定律的應(yīng)用方法、三段式在化學(xué)平衡計算中的靈活應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力、計算能力和畫圖能力,題目難點中等.

練習(xí)冊系列答案
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19.鋁土礦的主要成分是Al2O3、Fe2O3、SiO2等,從鋁土礦冶煉Al2O3的流程如圖:

下列說法正確的是( 。
A.氣體A一定為HClB.濾液Ⅰ中溶質(zhì)可能含NaAlO2
C.沉淀的主要成分不是硅酸鈣D.反應(yīng)1、反應(yīng)2均是氧化還原反應(yīng)

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20.如圖是某學(xué)校實驗室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容.據(jù)此下列說法正確的是( 。
A.該硫酸試劑的物質(zhì)的量濃度為18.4
B.該硫酸與等體積的水混合所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于49%
C.配制50.0mL4.6mol•L-1的稀硫酸需取該硫酸12.5mL
D.2.4gMg與足量的該硫酸反應(yīng)得到H2 的體積為2.24L

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17.已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1,相關(guān)數(shù)據(jù)如下定條件下,在體積為1L的密閉容器中加入1mol N2和3mol H2充分反應(yīng),放出熱量Q1kJ,下列說法正確的是(  )
H2(g)N2(g)NH3(g)
1mol分子中的化學(xué)鍵形成時要釋放出的能量/kJ436946a
A.
如圖可表示合成氨過程中的能量變化
B.a的數(shù)值為391
C.Q1的數(shù)值為92
D.相同條件下,反應(yīng)物若為2 mol N2和6 mol H2,放出熱量Q2>2Q1

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1.一定溫度下,三種碳酸鹽MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.已知:pM=-lg c(M),p(CO32-)=-lg c(CO32-).下列說法正確的是( 。
A.a點可表示CaCO3的飽和溶液,且c(Ca2+)<c(CO32-
B.b點可表示MgCO3的不飽和溶液,且c(Mg2+)>c(CO32-
C.c可表示MnCO3的飽和溶液,且c(Mn2+)=c(CO32-
D.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大

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11.二氧化碳的回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究的熱點課題.
(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:
2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H在0.1MPa時,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如圖1所示不同溫度(T)下,平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系.
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強.
(2)向2L恒容密閉容器中充入2mol CO2(g)和n mol H2(g),在一定條件下發(fā)生(1)中反應(yīng).CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比 X=$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$的關(guān)系如圖2所示:
①X1>X2(填“<”、“>”或“=”,下同),平衡常數(shù)K(A)>K(B).
②若B點的投料比為3,則平衡常數(shù)K(B)為170.7(結(jié)果保留小數(shù)后一位).若反應(yīng)從開始到B點需要10min,則v(H2)=0.225mol/(L•min).
(3)在強酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,利用太陽能將CO2轉(zhuǎn)化成低碳烯烴,工作原理如圖3所示.
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
②b為電源的正(填“正”或“負(fù)”)極,電解時,生成丙烯的電極反應(yīng)式是3CO2+18H++18e-=C3H6+6H2O
(4)以CO2為原料制取碳(C)的太陽能工藝如圖4所示.
①過程1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe3O4 $\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑.
②過程2中每生成1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.

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18.某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反應(yīng)的影響.實驗結(jié)果如圖所示:(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)
①比較在a、b、c三點N2的轉(zhuǎn)化率最高的是c(填字母).
②在起始體系中加入N2的物質(zhì)的量為$\frac{n}{3}$mol時,反應(yīng)后氨的百分含量最大,若容器容積為1L,n=3mol反應(yīng)達到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為60%,則此條件下(T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.08.(保留3位有效數(shù)字)

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15.PCl3和PCl5都是重要的化工原料.將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng),并于10min時達到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)△H<0.有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)
初始濃度/(mol/L)2.01.00
平衡濃度/(mol/L)c1c20.4
下列判斷不正確的是( 。
A.10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol/(L•min)
B.升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,則平衡時PCl3的轉(zhuǎn)化率變大
C.當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時,反應(yīng)達到平衡
D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同條件下再達平衡時,c(PCl5)<0.2 mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.表列出了①~⑥七種元素在周期表中的位置.
IA0
1IIAIIIAIVAVAVIAVIIA
2Ne
3
請按要求回答下列問題:
(1)①元素符號是C.
(2)元素⑤的原子結(jié)構(gòu)示意圖是
(3)③、④兩種元素的金屬性強弱關(guān)系:③>④(填“>”或“<”).
(4)元素②、⑥的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性較強的是H2O(填化學(xué)式).

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