8.到目前為止,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變的熱能或電能仍然是人類使用最主要的能源.
(1)化學(xué)反應(yīng)中放出的熱能(焓變,△H)與反應(yīng)物和生成物的鍵能(E)有關(guān).已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-a kJ•mol-1;E(H-H)=b kJ•mol-1,E(Cl-Cl)=c kJ•mol-1,則:E(H-Cl)=$\frac{a+b+c}{2}$KJ/mol;
(2)氯原子對(duì)O3的分解有催化作用:O3(g)+Cl(g)=ClO(g)+O2(g)△H1,ClO(g)+O(g)=Cl(g)+O2(g)△H2,大氣臭氧層的分解反應(yīng)是O3+O=2O2△H.該反應(yīng)的能量變化示意圖如圖1所示.則反應(yīng)O3(g)+O(g)=2O2(g)的正反應(yīng)的活化能為E1-E2kJ•mol-1

(3)實(shí)驗(yàn)中不能直接測(cè)出由石墨和氫氣反應(yīng)生成甲烷反應(yīng)的反應(yīng)熱,但可測(cè)出CH4、石墨和H2燃燒反應(yīng)的反應(yīng)熱,求由石墨生成甲烷的反應(yīng)熱.已知:
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-a kJ•mol-1
②C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
則反應(yīng)C(石墨)+2H2(g)→CH4(g)的反應(yīng)熱:
△H=(-2c-b+a)kJ•mol-1kJ•mol-1
又已知:該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H-T△S可作為反應(yīng)方向的判據(jù),當(dāng)△H-T△S<0時(shí)可自發(fā)進(jìn)行;則該反應(yīng)在什么條件下可自發(fā)進(jìn)行低溫.(填“低溫”、“高溫”)
(4)有圖2所示的裝置,該裝置中Cu極為陽極;當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時(shí),a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能-生成物的鍵能來分析;
(2)反應(yīng)的活化能是使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量,依據(jù)圖象能量關(guān)系可知,正反應(yīng)的活化能=E1-E2
(3)已知①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-a kJ•mol-1
②C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,②+2×③-①可得C(石墨,s)+2H2(g)═CH4(g)△H;
(4)分析裝置圖可知左邊為原電池,是氫氧燃料電池,氧氣一端為原電池正極,氫氣一端電極為原電池負(fù)極,右邊裝置為電解池,與a相連的銅電極為陽極,與b電極連接的鋅電極為電解池的陰極,依據(jù)原理分析寫出電極反應(yīng),結(jié)合電子守恒計(jì)算.

解答 解:(1)由于反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能-生成物的鍵能,設(shè)E(H-Cl)為Xmol,故有:E(H-H)+E(Cl-Cl)-2X=-akJ/mol,即bkJ/mol+ckJ/mol-2X=-aKJ/mol
解得X=$\frac{a+b+c}{2}$KJ/mol,故答案為:$\frac{a+b+c}{2}$KJ/mol;(1)(a+b+c)/2 kJ•mol-1(2分),
(2)反應(yīng)的活化能是使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量,依據(jù)圖象能量關(guān)系可知,正反應(yīng)的活化能=E1-E2
故答案為:E1-E2;
(3)已知①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-a kJ•mol-1
②C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,②+2×③-①可得C(石墨,s)+2H2(g)═CH4(g)△H=(-2c-b+a) kJ•mol-1
又該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,又△S<0,所以該反應(yīng)在低溫下△H-T△S<0可自發(fā)進(jìn)行;
故答案為:(-2c-b+a) kJ•mol-1;低溫;
(4)裝置圖可知左邊為原電池,是氫氧燃料電池,氧氣一端為原電池正極,氫氣一端電極為原電池負(fù)極,右邊裝置為電解池,與a相連的銅電極為陽極,與b電極連接的鋅電極為電解池的陰極,當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時(shí)物質(zhì)的量=$\frac{12.8g}{64g/mol}$=0.2mol,依據(jù)電極反應(yīng)和電子守恒計(jì)算得到,銅電極電極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+;a電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,依據(jù)電子守恒得到O2~2Cu,a極上消耗的O2物質(zhì)的量為0.1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,
故答案為:陽;2.24.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)反應(yīng)的能量變化與反應(yīng)的鍵能關(guān)系的分析判斷,蓋斯定律,反應(yīng)活化能的判斷計(jì)算,圖象的綜合應(yīng)用,讀懂圖象,焓變和活化能計(jì)算方法的理解是解題的關(guān)鍵,題目難度不大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.錳是冶煉工業(yè)中常用的添加劑.以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:

已知25℃,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:
物質(zhì)Mn(OH)2Co(OH)2Ni(OH)2MnSCoSNiS
Ksp2.1×10-133.0×10-165.0×10-161.0×10-115.0×10-221.0×10-22
(1)步驟Ⅰ中,MnCO3與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O.
(2)步驟Ⅱ中,MnO2在酸性條件下可將Fe2+離子氧化為Fe3+,則該反應(yīng)過程中的離子方程式是MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O,加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.0-6.0,以除去Fe3+
(3)步驟Ⅲ中,濾渣2的主要成分是CoS和NiS.
(4)步驟Ⅳ中,在陰(填“陰”或“陽”)極析出Mn,電極反應(yīng)方程式為Mn2++2e-=Mn.
(5)已知:S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=a kJ•mol-1
Mn(s)+S(s)+2O2(g)=MnSO4(s)△H=b kJ•mol-1
MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=c kJ•mol-1,則Mn的燃燒熱△H=-( a+c-b) kJ•mol-1
(6)按照?qǐng)D示流程,含MnCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為57.5%的碳酸錳礦a kg,最終得到Mn的質(zhì)量為110b kg,忽略中間過程的損耗,則除雜質(zhì)時(shí),所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2174b-0.435akg.[MnCO3摩爾質(zhì)量115g/mol,MnO2摩爾質(zhì)量87g/mol].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某無色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,為檢驗(yàn)溶液中所含的各種陰離子,限用的試劑有:鹽酸、硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、溴水和酚酞試液.檢驗(yàn)其中OH-的實(shí)驗(yàn)方法從略,檢驗(yàn)其他陰離子的過程如圖所示.

(1)白色沉淀A加試劑②反應(yīng)的離子方程式是BaSO3+2H+=Ba2++SO2↑+H2O.
(2)無色溶液C加試劑③的主要目的是中和OH-,防止對(duì)Cl-的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾.
(3)白色沉淀A若加試劑③而不加試劑②,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響是會(huì)使SO32-對(duì)SO42-的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,不能確定SO42-和SO32-是否存在.
(4)氣體E通入試劑④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列水處理劑的工作原理與膠體有關(guān)的是( 。
A.活性炭B.氯氣C.明礬D.次氯酸鈉

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是(  )
A.氧化鈉的電子式:
B.質(zhì)子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子:${\;}_{35}^{80}$Br
C.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.CCl4的球棍模型:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列那些物質(zhì)在融化狀態(tài)下可以導(dǎo)電(  )
A.HClB.NH4ClC.NaHSO4D.H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.將1mol•L-1NaOH溶液與3mol•L-1NaOH溶液等體積混合,此溶液的物質(zhì)的量濃度是( 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在4L密閉容器中充入6molA(g) 和5molB(g) 在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)?2C(g)+xD(g),達(dá)到平衡時(shí),生成2molC,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,則下列判斷正確的是( 。
A.x=1
B.平衡時(shí)A的濃度為1.5 mol/L
C.B的轉(zhuǎn)化率為20%
D.反應(yīng)起始和達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)比為4:5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.用如圖所示裝置制取乙酸乙酯.請(qǐng)回答下列問題:
(1)試管A中盛放的藥品是乙醇.乙酸和濃H2SO4.濃濃H2SO4的作用是催化劑 和吸水劑;為防止加熱時(shí)液體發(fā)生爆沸,還應(yīng)當(dāng)加入碎瓷片.
(2)試管A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
(3)試管B中盛放的是飽和碳酸鈉溶液 溶液,它的作用是中和揮發(fā)出的乙酸
溶解揮發(fā)出的乙醇.(至少答2條)
(4)試管B中通蒸氣的導(dǎo)管要置于液面上,不能插入溶液中,目的是防止倒吸.
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)試管B中的現(xiàn)象是分層,上層為油狀液體.要將乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用分離和提純的方法是分液.

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