【題目】鹵族元素的單質和化合物很多,利用所學物質結構與性質的知識去認識和理解它們。
(1)溴的核外電子排布式為__。
(2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在。使氫氟酸分子締合作用力是___。
(3)下列曲線表示鹵族元素某種性質隨核電荷數(shù)遞增的變化趨勢,正確的是___。
(4)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6()和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請比較二者酸性強弱:H5IO6___HIO4(填“>”、“<”或“=”)。IO的VSEPR模型為__。
(5)銅與氯形成化合物的晶胞如附圖所示(黑點代表銅粒子)。
①該晶體的化學式為__。
②一定條件下,Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因是__。
③已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體的邊長為__pm。(用含ρ、NA的式子表示)
【答案】1s22s22p63s23p63d104s24p5或[Ar]3d104s24p5 氫鍵 a < 正四面體 CuCl Cu2O中Cu+3d軌道電子處于全充滿狀態(tài)。 ×1010
【解析】
原子半徑小、電負性大的元素,容易形成分子間的氫鍵;形成氫鍵后,分子間的作用力增大,熔沸點升高;比較含氧酸的酸性時,可比較非羥基氧原子的數(shù)目,非羥基氧原子數(shù)目越多,酸性越強;比較化合物的穩(wěn)定性時,可通過比較離子的價電子層結構確定;確定晶體的中心原子的VSEPR模型時,可利用雜化軌道確定;計算晶胞的半徑或密度時,可通過建立密度與質量、體積的關系求出結果。
(1)溴為35號元素,其電子排布為2、8、18、7,電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5或[Ar]3d104s24p5。答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p5或[Ar]3d104s24p5;
(2)在不太稀的溶液中,氫氟酸間通過氫鍵,是以二分子締合(HF)2形式存在。使氫氟酸分子締合作用力是氫鍵。答案為:氫鍵;
(3)a.非金屬性越強,電負性越大,同主族元素,隨著核電荷數(shù)的遞增,非金屬性依次減弱,a正確;
b.F元素在反應中不能失去電子,沒有正價,b不正確;
c.HF能形成分子間的氫鍵,沸點應比HBr高,c不正確;
d.對于鹵素單質來說,相對分子質量越大,熔點越高,d不正確;
故選a;
(4) H5IO6和HIO4的非羥基氧原子數(shù)分別為1和3,后者大,所以后者酸性比前者強,二者酸性強弱:H5IO6<HIO4。IO中I原子發(fā)生sp3雜化,VSEPR模型為正四面體。答案為:<;正四面體;
(5)①利用均攤法,可確定晶體中含有Cl原子數(shù)為=4,Cu原子數(shù)為4,該晶體的化學式為CuCl。答案為:CuCl;
②分析Cu+與Cu2+的價電子結構,Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因是Cu2O中Cu+3d軌道電子處于全充滿狀態(tài)。答案為:Cu2O中Cu+3d軌道電子處于全充滿狀態(tài);
③設晶體的邊長為a,則ρ= ,由此得出該晶體的邊長為×1010pm。答案為:×1010。
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【題目】在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術的基礎上,科學家最近采用碳基電極材料設計了一種新的工藝方案,主要包括電化學過程和化學過程,如下圖所示:
負極區(qū)發(fā)生的反應有_________寫反應方程式。電路中轉移電子,需消耗氧氣__________標準狀況。
電解法轉化可實現(xiàn)資源化利用。電解制HCOOH的原理示意圖如下。
寫出陰極還原為的電極反應式:________。
電解一段時間后,陽極區(qū)的溶液濃度降低,其原因是_____。
可利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如下。通過控制開關連接或,可交替得到和。
制時,連接_______________。產(chǎn)生的電極反應式是_________。
改變開關連接方式,可得。
結合和中電極3的電極反應式,說明電極3的作用:___________。
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【題目】亞磷酸是二元酸,溶液存在電離平衡:亞磷酸與足量NaOH溶液反應,生成.
寫出亞磷酸與少量NaOH溶液反應的離子方程式 _______________;
某溫度下,的溶液pH的讀數(shù)為,即此時溶液中,除之外其他離子的濃度由小到大的順序是 _____________,該溫度下電離平衡的平衡常數(shù) ___________。第二步電離忽略不計,結果保留兩位有效數(shù)字
向溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中 ___________ 填“”、“”或“”.
亞磷酸具有強還原性,可使碘水褪色,該反應的化學方程式 _____________;
電解溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如圖:說明:陽膜只允許陽離子通過,陰膜只允許陰離子通過。
陰極的電極反應式為 ________________;
產(chǎn)品室中反應的離子方程式為 ______________。
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【題目】反應4NH3+5O24NO+6H2O在5L的密閉容器中進行,半分鐘后,NO的物質的量增加了0.3mol,則下列反應速率正確的是( )
A.v(NH3)=0.002mol·L-1·s-1B. v(NO)=0.008mol·L-1·s-1
C. v(H2O)=0.015mol·L-1·s-1D. v(O2)=0.01mol·L-1·s-1
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【題目】某學生做了如下4個實驗:
①在鋁鹽溶液中逐滴加入稀氨水直至過量;
②在明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液直至過量;
③在含少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳直至過量;
④在少量鹽酸的氯化鋁溶液中加入氫氧化鈉至過量。
在4個圖像,縱坐標為沉淀物質的量,橫坐標為溶液中加入物質的物質的量,上述實驗與圖像對應關系正確的是( )
A.①-(d)B.②-(b)C.③-(c)D.④-(a)
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【題目】A、B、C、D、E、F、G、H八種前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、B、F三者原子序數(shù)之和為25,且知B、F同主族,與G的氣態(tài)氫化物的水溶液反應生成氫氣標準狀況下,和E的離子具有相同的電子層結構,工業(yè)上用電解元素B和E能形成離子化合物的方法冶煉E單質,H元素常溫下遇濃硫酸鈍化,其一種核素質量數(shù)56,中子數(shù)30。試判斷并回答下列問題:
該元素在周期表中的位置__________ .
由F、G二種元素形成化合物的電子式______,含有化學鍵的類別為___________.
、C、F形成的最簡單氣態(tài)氫化物沸點由低到高的順序依次為________用化學式表示
由A、B、D、F四種元素可以組成兩種鹽,寫出這兩種鹽反應的離子方程式__________
在堿性條件下,G的單質可與反應制備一種可用于凈水的鹽,該反應的離子方程式是_______.
熔融鹽燃料電池用熔融的碳酸鹽作為電解質,負極充入燃料氣,用空氣與的混合氣作為正極的助燃氣,以石墨為電極材料,制得燃料電池。寫出充入的一極發(fā)生反應的電極反應式______。
利用上述燃料電池,按圖1所示裝置進行電解,A、B、C、D均為鉑電極,
Ⅰ甲槽電解的是一定濃度的NaCl與的混合溶液,理論上兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如圖2所示氣體體積已換算成標準狀況下的體積,電解前后溶液的體積變化忽略不計。的物質的量濃度為________。
Ⅱ乙槽為溶液,通電一段時間,當C極析出物質時停止通電,若使乙槽內(nèi)的溶液完全復原,可向乙槽中加入________填字母。
A
若通電一段時間后,向所得的乙槽溶液中加入的才能恰好恢復到電解前的濃度,則電解過程中轉移的電子數(shù)為________。
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【題目】如表所示有關物質檢驗的實驗結論正確的是( )
選項 | 實驗操作及現(xiàn)象 | 實驗結論 |
A | 向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀產(chǎn)生 | 該溶液中一定含有SO42- |
B | 向某溶液中加入鹽酸,將生成的氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色 | 該溶液一定含有 SO32- |
C | 將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色 | 說明酸性:H2SO3>H2CO3 |
D | 某氣體先通入足量的酸性 KMnO4 溶液,再通入澄清石灰水中有渾濁 | 該氣體一定是 CO2 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】常溫下,現(xiàn)有濃度都為0.1mol·L-1HA、HB的溶液各20mL,分別用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定。溶液的pH與加入NaOH溶液體積V的關系如圖所示。下列判斷錯誤的是
A. 滴定過程中,水電離的c(H+)·c(OH-)均不變
B. 相同條件下,HB的電離程度小于HA的電離程度
C. V=10mL時,c(HB)+c(B-)=2c(Na+)
D. V=20mL時,c(A-)>c(B-)
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【題目】我國工業(yè)廢水中幾種污染物即其最高允許排放濃度如下表。下列說法不正確的是
污染物 | 汞 | 鎘 | 鉻 | 鉛 | 砷 | 氰化物 |
主要存在形式 | ||||||
最高允許排放濃度 |
注:我國規(guī)定酸、堿廢水pH的最大允許排放標準是大于6、小于
A.、、是重金屬離子
B.對于的廢水可用中和法處理
C.將轉化為是用氧化還原的方法
D.在含有的廢水中加入,可使轉變?yōu)槌恋矶?/span>
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