1.2013年霧霾天氣多次肆虐我國(guó)中東部地區(qū).其中,汽車(chē)尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)CO2是大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑.目前,由CO2來(lái)合成二甲醚已取得了較大的進(jìn)展,其化學(xué)反應(yīng)是:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H>0.
①寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{[CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3}]•[H{\;}_{2}O]{\;}^{3}}{[CO{\;}_{2}]{\;}^{2}•[H{\;}_{2}]{\;}^{6}}$.
②判斷該反應(yīng)在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BD.
A.容器中密度不變
B.單位時(shí)間內(nèi)消耗2molCO2,同時(shí)消耗1mol二甲醚
C.v(CO2):v(H2)=1:3
D.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
(2)汽車(chē)尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO (g) $\stackrel{催化劑}{?}$2CO2 (g)+N2 (g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,如圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H<0(選填“>”、“<”).
②當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫(huà)出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線.
(3)已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-a kJ•mol-1
①經(jīng)測(cè)定不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
溫度(℃)250300350
   K2.0410.2700.012
若某時(shí)刻、250℃測(cè)得該反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物的濃度為c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol•L-1,則此時(shí)v<v(填“>”、“<”或“=”).
②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1mol CO和2mol H2混合,測(cè)得不同時(shí)刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如下:
時(shí)間(min)51015202530
壓強(qiáng)比(P/P0.980.900.800.700.700.70
則前15分鐘,用氫氣表示的平均化學(xué)反應(yīng)速率為0.02mol•(L•min)-1,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

分析 (1)①化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物濃度系數(shù)冪次方}{反應(yīng)物濃度系數(shù)冪次方}$;
②當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等、各組分濃度保持不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),據(jù)此判斷;
(2)①根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間判斷溫度高低,根據(jù)平衡時(shí)二氧化碳的濃度判斷溫度對(duì)平衡的影響;
②若催化劑的表面積S1>S2,由增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率,故T2、S2條件下到達(dá)平衡時(shí)間比T2、S1的時(shí)間更長(zhǎng),但不影響化學(xué)平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度不變;
(3)①依據(jù)計(jì)算濃度商和該溫度下的平衡常數(shù)比較分析判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
②溫度、體積不變的可逆反應(yīng)中,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,據(jù)此計(jì)算反應(yīng)后氣體體積的物質(zhì)的量,從而計(jì)算氫氣反應(yīng)的物質(zhì)的量,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算反應(yīng)速率;根據(jù)平衡時(shí)CO反應(yīng)的物質(zhì)的量結(jié)合轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%計(jì)算其轉(zhuǎn)化率.

解答 解:(1)①化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物濃度系數(shù)冪次方}{反應(yīng)物濃度系數(shù)冪次方}$,則2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{[CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3}]•[H{\;}_{2}O]{\;}^{3}}{[CO{\;}_{2}]{\;}^{2}•[H{\;}_{2}]{\;}^{6}}$,故答案為:K=$\frac{[CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3}]•[H{\;}_{2}O]{\;}^{3}}{[CO{\;}_{2}]{\;}^{2}•[H{\;}_{2}]{\;}^{6}}$;
②A.恒容容器中,體積不變,據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,密度始終不變,所以容器中密度不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.單位時(shí)間內(nèi)消耗2molCO2,同時(shí)消耗1mol二甲醚,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.v(CO2):v(H2)的比值,無(wú)論正向進(jìn)行、逆向進(jìn)行還是平衡時(shí)正逆向進(jìn)行,始終與化學(xué)計(jì)量數(shù)相同為1:3,所以v(CO2):v(H2)=1:3不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)前后氣體體積不等,所以容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,說(shuō)明各組分濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:BD;
(2)①由圖可知,溫度T1先到達(dá)平衡,故溫度T1>T2,溫度越高平衡時(shí),二氧化碳的濃度越低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以△H<0,故答案為:放熱;<;
②若催化劑的表面積S1>S2,由增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率,故T2、S2條件下到達(dá)平衡時(shí)間比T2、S1的時(shí)間更長(zhǎng),但不影響化學(xué)平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度不變,在圖中畫(huà)出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線為:,
故答案為:;

(3)①250℃測(cè)得該反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物的濃度為c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol•L-1,濃度商Q=$\frac{0.8mol/L}{0.4mol/L×(0.4mol/L){\;}^{2}}$=12.5>K=2.041,說(shuō)明反應(yīng)逆向進(jìn)行v<v;
故答案為:<;
②溫度、體積不變的可逆反應(yīng)中,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,15min,壓強(qiáng)比(P/P)=0.80,則反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量=3mol×0.80=2.40mol,氣體減少的物質(zhì)的量=3mol-2.4mol=0.6mol,根據(jù)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)氣體減少的物質(zhì)的量等于氫氣的物質(zhì)的量,參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量0.6mol,0~15min,用H2表示的平均反應(yīng)速率=$\frac{\frac{0.6mol}{2L}}{15min}$=0.02 mol•( L•min)-1
平衡狀態(tài)壓強(qiáng)比(P/P)=0.70,則反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量=3mol×0.70=2.10mol,氣體減少的物質(zhì)的量=3mol-2.1mol=0.9mol,根據(jù)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)氣體減少的物質(zhì)的量等于氫氣的物質(zhì)的量,所以參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量$\frac{0.9mol}{2}$=0.45mol,則CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.45mol}{1mol}$×100%=45%,
故答案為:0.02 mol•( L•min)-1;45%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了平衡狀態(tài)的判斷、平衡移動(dòng)原理、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)概念的理解應(yīng)用,化學(xué)平衡的計(jì)算分析是關(guān)鍵,氣體壓強(qiáng)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,題目難度不大.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.己知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測(cè)其離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:
①c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)        ②c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+
③c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)        ④c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
填寫(xiě)下列空白:
(1)若溶液中只有一種溶質(zhì),則該溶質(zhì)是NH4Cl.
(2)若四種離子的關(guān)系符合③,則溶質(zhì)為NH4C1和NH3•H2O;若四種離子的關(guān)系符合④,則溶質(zhì)為NH4Cl和HCl.
(3)將pH相同的NH4Cl溶液稀釋相同的倍數(shù),下面圖象正確的是(填圖象序號(hào))B.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.發(fā)射航天火箭常用肼(N2H4)與N2O4作燃料與助燃剎.
(1)已知:2N2H4(1)+N2O4(1)═3N2(g)+4H2O(1)△H=-1225kJ•mol-1
斷開(kāi)1mol下列化學(xué)鍵吸收的能量分別為:N-H:391kJ;N-N:193kJ;N≡N:946kJ;O-H:463kJ.
則使1molN2O4(1)分子中化學(xué)鍵完全斷裂時(shí)需要吸收的能量是1803KJ.
(2)t℃時(shí),將一定量的NO2(g)和N2O4(g)充入一個(gè)容積為2L的恒容密閉容器中,濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如表所示:
時(shí)間051015202530
c(X)/mol•L-10.2c0.60.61.0c1c1
c(Y)/mol•L-10.6c0.40.40.4c2c2
①c(X)代表NO2(填化學(xué)式)的濃度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.9;
②前10min內(nèi)用NO2表示的反應(yīng)速率為0.04mol/(L•min),20min時(shí)改變的條件是增大NO2的濃度(或向容器中加入0.8mol二氧化氮);重新達(dá)到平衡時(shí),NO2的百分含量與原平衡狀態(tài)相比B(填序號(hào))
A.增大    B.減小    C.不變   D.無(wú)法判斷
(3)肼的性質(zhì)與氨相似,其水溶液顯弱堿性.請(qǐng)用電離方程式表示肼的水溶液顯堿性的原因:N2H4+H2O?N2H+5+OH-.肼與氧氣構(gòu)成的燃料電池在堿性條件下放電時(shí),生成水與一種無(wú)污染的氣體.放電時(shí),該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2
(4)已知在相同條件下N2H4•H2O的電離程度大于N2H5Cl的水解程度.常溫下,若將0.2mo1•L-1N2H4•H2O溶液與0.1mol•L-1HCl溶液等體積混合,則溶液中N2H5+、Cl-、OH-、H+離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.氮及其化合物的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題,下面是氮的氧化物的幾種不同情況下的轉(zhuǎn)化.

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則SO2氣體與NO2氣體反應(yīng)生成SO3氣體和NO氣體的反應(yīng)為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
(2)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如圖1所示.
①反應(yīng)在c點(diǎn)未達(dá)(填“達(dá)到”或“未到”)平衡狀態(tài).
②開(kāi)始時(shí),在該容器中加入:
Ⅰ:1molSO2(g)和1molNO2(g); 
II:1molSO3(g)和1mol NO(g),
則達(dá)化學(xué)平衡時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)Ⅰ<Ⅱ(填“>”、“=”或“<”).
(3)用氫氧化鈉溶液吸收氮的氧化物時(shí)發(fā)生下列反應(yīng):
2NaOH+NO+NO2?2NaNO2+H2O
2NaOH+2NO2?NaNO2+NaNO2+H2O
將反應(yīng)混合液和氫氧化鈉溶液分別加到如圖2所示的電解槽中進(jìn)行電解,A室產(chǎn)生了N2
①電極Ⅰ是陰極,B室產(chǎn)生的氣體是O2
②A室NO2-發(fā)生的電極反應(yīng)是2NO2-+6e-+6H2O=8OH-+N2↑.
(4)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).現(xiàn)有NO、NO2的混合氣6L,可用同溫同壓下7L的NH3恰好使其完全轉(zhuǎn)化為N2,則原混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.如圖是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問(wèn)題:

I.已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=$\frac{{c({H_2})•c({CO})}}{{c({H_2}O)}}$,它所對(duì)應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);
II.二甲醚(CH3OCH3)在未來(lái)可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1,830℃時(shí)反應(yīng)③的K=1.0,則在催化反應(yīng)室中反應(yīng)③的K>1.0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在某溫度下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,若反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(CO)=4mol/L,c(H2)=a mol/L;達(dá)到平衡后,c(CH3OH)=2mol/L,a=5.4mol/L.
(3)反應(yīng)②在t℃時(shí)的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在0.5L的密閉容器中加入一定量的甲醇,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
c/(mol•L-10.81.241.24
①此時(shí)刻,v大于 v(填“大于”、“小于”或“等于”).
②平衡時(shí)二甲醚的物質(zhì)的量濃度是1.6mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.近幾年全國(guó)各地都遭遇“十面霾伏”.其中,機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣對(duì)空氣質(zhì)量惡化貢獻(xiàn)較大.
(1)汽車(chē)尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g)△H<0
若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是BD(填代號(hào)).

(圖2中V(正)、K、n、w分別表示正反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、物質(zhì)的量、質(zhì)量分?jǐn)?shù))
(2)光氣 (COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過(guò)Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備.圖3為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,右圖為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中在1L恒容容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線.回答下列問(wèn)題:
①0-6min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1;
②若保持溫度不變,在第7min 向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”);
③若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.7mol/L、c(CO)=0.5mol/L、c(COCl2)=0.5         mol/L,保持反應(yīng)溫度不變,則最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同;
④隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是減小;(填“增大”、“減小”或“不變”);
⑤比較第8min反應(yīng)溫度T(8)與第15min反應(yīng)溫度T(15)的高低:T(8)<T (15)(填“<”、“>”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.室溫下,用0.1mol•L-1  NaOH溶液分別滴定20.00ml0.1mol•L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.I、Ⅱ分別表示鹽酸和醋酸的滴定曲線
B.V(NaOH)=10.00mL時(shí),$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$>1
C.pH=7時(shí),兩種酸所消耗NaOH溶液的體積相等
D.V(NaOH)=20.00mL時(shí),c(Cl)<c(CH3COO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.一定條件下,在一個(gè)1L的密閉容器中,加入2mol A和1mol B,發(fā)生下列反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),10min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)C的濃度為0.12mol/L.
(1)維持容器的溫度不變,若縮小容器的體積,則平衡不移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”或“向逆反應(yīng)方向”或“不”).
(2)維持容器的體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍與上述平衡相同的是BC.
A.4mol A+2mol B
B.3mol C+1mol D
C.2mol A+1mol B+1mol D
(3)若維持容器內(nèi)的體積和溫度不變,反應(yīng)從逆反應(yīng)開(kāi)始,按不同配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡時(shí),C的濃度與上述平衡相同,則C的起始物質(zhì)的量應(yīng)滿足的條件是1.2mol<nc≤3mol.
(4)到達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為40%.若到達(dá)到平衡后向容器中加入少量的C,其它條件保持不變,B的轉(zhuǎn)化率將變小(填“變大”或“變小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.某學(xué)生需要用燒堿固體配制1mol•L-1的NaOH溶液450mL.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)計(jì)算:需要稱取NaOH固體20.0g.
(2)配制時(shí),必須使用的儀器有托盤(pán)天平(帶砝碼)、藥匙、燒杯、玻璃棒、量簡(jiǎn),還缺少的儀器是500ml 容量瓶、膠頭滴管.(填儀器名稱)
(3)在使用容量瓶前必須進(jìn)行的一步操作是查漏.
(4)實(shí)驗(yàn)兩次用到玻璃棒,其作用分別是:先用于攪拌、后用于引流.
(5)若出現(xiàn)如下情況,其中將引起所配溶液濃度偏高的是BDF(不定項(xiàng))
A容量瓶實(shí)驗(yàn)前用蒸餾水洗干凈,但未烘干
B天平砝碼生銹
C配制過(guò)程中遺漏了洗滌步驟
D未冷卻到室溫就注入容量瓶
E加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了刻度線
F定容觀察液面時(shí)俯視
(6)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)(5)中D這種情況你將如何處理?用膠頭滴管逐滴滴加蒸餾水到凹液面最低處有刻度線相切.

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