12.某溫度下,在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將2 molCO與5 molH2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,在催化劑作用下能自發(fā)進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.經(jīng)過5 min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時轉(zhuǎn)移電子6 mol.則此時刻反應(yīng)的平衡常數(shù)是3,CO的轉(zhuǎn)化率為75%.

分析 化學(xué)方程式中分析可知,1molCO反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移4mol,經(jīng)過5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時轉(zhuǎn)移電子6 mol,計(jì)算消耗一氧化碳的物質(zhì)的量為1.5mol,消耗濃度為0.75mol/L,依據(jù)化學(xué)平衡的三段式列式計(jì)算,
                CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol/L)  1       2.5       0
變化量(mol/L) 0.75     1.5       0.75
平衡量(mol/L) 0.25      1         0.75
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$
轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%.

解答 解:化學(xué)方程式中分析可知,反應(yīng)中1molCO反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移4mol,經(jīng)過5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時轉(zhuǎn)移電子6 mol,消耗一氧化碳的物質(zhì)的量=$\frac{1mol×6mol}{4mol}$=1.5mol,消耗一氧化碳濃度=$\frac{1.5mol}{2L}$=0.75mol/L,
                CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol/L)  1       2.5         0
變化量(mol/L) 0.75     1.5        0.75
平衡量(mol/L) 0.25      1         0.75
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$=$\frac{0.75}{0.25×{1}^{2}}$=3,
CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{0.75mol/L}{1mol/L}$×1005=75%,
故答案為:3;75%.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡三段式的列式計(jì)算應(yīng)用,主要是平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率概念的計(jì)算分析,注意平衡常數(shù)計(jì)算需要用平衡濃度冪次方來計(jì)算,題目較簡單.

練習(xí)冊系列答案
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2.工業(yè)上用粗軟錳礦(只含有MnO2和MnO)和H2SO4(過量)、FeS2制備MnSO4•H2O的流程如圖所示(已知,流程中的FeS2、FeSO4、MnO2、MnO均完全反應(yīng))

(1)①中發(fā)生了三個反應(yīng),其中兩個反應(yīng)是:MnO+H2SO4═MnSO4+H2O、FeS2+H2SO4═FeSO4+H2S↑+S↓
完成反應(yīng):1MnO2+2FeSO4+2H2SO4═1MnSO4+1Fe2(SO43+2H2O.
(2)沉淀A、B的化學(xué)式分別為S、Fe(OH)3,②中加入MnO的目的是調(diào)節(jié)pH,使Fe3+完全沉淀,則②中MnO參與反應(yīng)的離子方程式:MnO+2H+═Mn2++H2O.
(3)若沉淀A的質(zhì)量和MnSO4•H2O的質(zhì)量分別為96.0g、321.1g,②中加入的MnO為0.1mol,則理論上粗軟錳礦的MnO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.03%(精確到0.01%)

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3.某一元飽和醇 2.3g 與足 量金屬鈉反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出 429.2mL 氫氣,該醇氧化后的產(chǎn)物不是醛,該醇的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH(OH)CH3

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20.萃取是利用有機(jī)物在兩種溶劑中的溶解性不同,將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程.所選溶劑的特點(diǎn)有:
(1)該溶劑與原溶劑互不相溶.
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7.已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9.若用10L Na2CO3溶液溶解1.0mol的BaSO4則Na2CO3溶液的最初濃度不得低于( 。
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A.外接負(fù)載時,左槽作為原電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.外接電源時,左槽連接外接電源的正極,發(fā)生還原反應(yīng)
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4.用電石制備的乙炔氣體中;煊猩倭康腍2S氣體.如圖中的儀器和藥品可組成一套制備、凈化乙炔的裝置,并可通過測定乙炔的量,從而計(jì)算電石純度.請回答下列有關(guān)問題:

(1)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時,所制氣體按從左到右流,則儀器的正確連接順序是AHGEFDCB(填接口字母).
(2)為了使實(shí)驗(yàn)中氣流平穩(wěn),甲中分液漏斗里的液體通常用飽和食鹽水.
(3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下溴水與乙炔完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石mg,測得量筒內(nèi)液體體積VmL,則電石純度可表示為$\frac{(0.001+\frac{V}{22400})×64}{m}$×100%.
(4)若沒有除H2S的裝置,測定結(jié)果將會偏高(填“偏高”或“偏低”).

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5.將Fe粉、Cu粉、FeCl3溶液、FeCl2溶液和CuCl2溶液,混合于某容器中充分反應(yīng)(假定容器不參與反應(yīng)),試判斷下列情況下溶液中存在的金屬離子和金屬單質(zhì).
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(3)若氯化鐵和氯化銅都有剩余,則容器中不可能有Fe、Cu,一定有Fe2+
(4)若氯化鐵有剩余.則容器中不可能有Fe、Cu.
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6.某烴的組成為C15H24,分子結(jié)構(gòu)非常對稱.有關(guān)實(shí)驗(yàn)證明該烴中僅存在三種基團(tuán):乙烯基(-CH=CH2),亞甲基(-CH2-)和次甲基(),并且乙烯基和次甲基之間必須通過甲基相連.當(dāng)該烴含有單環(huán)結(jié)構(gòu)時,分子中的乙烯基和亞甲基數(shù)依次為C
A.4、6              B.2、3               C.3、6            D.3、3.

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