Question

【題目】I按要求填空，括號內為有機物的結構簡式或分子式

（1）有機物甲()中含氧官能團的名稱是________________

（2）有機物乙(分子式為C3H6O3)可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的乙為無色粘稠液體，易溶于水。乙的核磁共振氫譜如圖，則乙的名稱為______________

（3）有機物丙()的反式1，4-加成聚合反應產物的結構簡式為______________

（4）已知為平面結構，則有機物丁()分子中最多有_____個原子在同一平面內

II化學式為C9H10O2的有機物有如下的轉化關系:

已知：① F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應

②從G到H的反應中，H只有一種結構且能使溴水褪色。

③羥基與雙鍵碳原子相連接時，不穩(wěn)定，易發(fā)生轉化：

請回答下列問題：

（5）寫出物質D的名稱_______________

（6）B→C的反應類型：_____________________________。G→H反應類型：__________________

（7）A生成D和E的化學方程式：_______________________。

（8）有機物B與銀氨溶液反應的離子方程式________________________。

（9）寫出由苯酚合成的合成路線流程圖(無機試劑任選，要注明條件)_______

Answer 1

【答案】醚鍵、羧基2-羥基丙酸或乳酸16醋酸鈉或乙酸鈉氧化消去CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O

【解析】

I .(1).有機物甲中含氧官能團為醚鍵、羧基。(2)從核磁共振則氫譜分析，該物質含有四種氫原子，且比例為1:1:1:3，說明含有一個甲基，結構簡式為CH3CH(OH)COOH，名稱為2-羥基丙酸或乳酸。 (3)發(fā)生1,4-加成聚合反應，即兩個雙鍵都打開，在2,3碳原子之間形成新的碳碳雙鍵，該有機物的結構為 。 (4) 已知為平面結構，碳碳雙鍵形成平面結構，碳碳三鍵為直線型結構，所以羧基和碳碳三鍵和碳碳雙鍵連接的都為平面結構，即最多有16原子共面。 II. 通過聚合物的結構分析，I的結構簡式為CH2=CHOOCCH3，其在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成乙酸鈉和乙醛，乙醛能發(fā)生催化氧化反應，所以 B為乙醛，C為乙酸，D為乙酸鈉，根據A的分子式分析，E的分子式為C7H8ONa，E與稀硫酸反應生成F，F與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，則結構含有苯環(huán)和酚羥基和甲基。F與足量的氫氣加成生成G，G在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，根據信息H只有一種結構且能使溴水褪色，說明羥基和甲基在對位，為，則G為，F為，E為。則推出A的結構簡式為，。根據以上分析，D的名稱為醋酸鈉或乙酸鈉。 (6)B到C的反應為乙醛氧化生成乙酸。G→H為醇的消去反應。

（7）A的結構簡式為，

在氫氧化鈉條件下水解生成，方程式為：

。(8)B為乙醛，其銀鏡反應的方程式為： CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O。

(9)苯酚和溴發(fā)生取代反應生成三溴苯酚，三溴苯酚和氫氣發(fā)生加成反應后，在發(fā)生水解反應生成產物，故流程為：