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2.某學習小組以乙二酸(分子式:H2C2O4,結構簡式:HOOC-COOH,二元弱酸,俗稱草酸)和乙醇為原料制備乙二酸二乙酯,實驗步驟如下:
步驟一、在如圖所示裝置中,加入無水乙醇81g,無水草酸45g,苯200mL,濃硫酸10mL,攪拌下加熱68-70℃回流共沸脫水.
步驟二、待水基本蒸完后,分離出乙醇和苯.
步驟三、所得混合液冷卻后依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,再用無水硫酸鈉干燥.
步驟四、常壓蒸餾,收集182-184℃的餾分,得草酸二乙醇58.4g.
根據以上實驗操作,回答下列問題:
(1)草酸是一種還原性酸,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,試寫出其反應的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(2)步驟一中加入苯的作用是做溶劑,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,發(fā)生反應的化學方程式是
(3)步驟三中用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的目的是除去草酸、硫酸等酸性物質.
(4)本實驗中,草酸二乙醇的產率為80%.

分析 (1)草酸具有還原性能夠被酸性的高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,高錳酸根離子被還原為二價錳離子;
(2)苯為有機溶劑,依據相似相溶原理可知苯可以溶解有機物;乙二酸與乙醇在濃硫酸最催化劑吸水劑條件下發(fā)生酯化反應生成草酸二乙酯和水;
(3)步驟3用飽和碳酸氫鈉溶液,可以吸收草酸、硫酸等酸性物質;
(4)依據方程式計算解答.

解答 解:(1)草酸與酸性的高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,生成錳離子、二氧化碳、水,該離子反應為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
故答案為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
(2)草酸、乙醇為有機物易溶于苯,可以用苯做溶劑增大乙醇與草酸接觸面積,乙二酸與乙醇在濃硫酸最催化劑吸水劑條件下發(fā)生酯化反應生成草酸二乙酯和水,方程式:;
故答案為:做溶劑;催化劑、吸水劑;;
(3)步驟3用飽和碳酸氫鈉溶液,可以吸收草酸、硫酸等酸性物質;
故答案為:除去草酸、硫酸等酸性物質;
(4)根據反應
                                90                                      146
                               45g                                      73g
則本實驗中,草酸二乙酯的產率為:$\frac{58.4g}{73g}$×100%=80%,
故答案為:80%.

點評 本題考查有機物的制備實驗,為高頻考點,把握制備實驗原理、有機物的結構與性質、實驗中混合物分離提純等為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ•mol-1
2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g)△H=-452kJ•mol-1
根據以上熱化學方程式判斷,下列說法正確的是( 。
A.1molCO 完全燃燒,放出熱量為 283 J
B.Na2O2(s)+CO2(s)=Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}$ O2(g)△H=-226 kJ•mol-1
C.CO(g)與 Na2O2(s)反應放出 509 kJ 熱量時,電子轉移數為 1.204×1024
D.CO 的燃燒熱為 566 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列敘述中,不能用平衡移動原理解釋的是( 。
A.紅棕色的NO2氣體,加壓后顏色先變深后變淺
B.高壓比常壓有利于合成SO3的反應
C.氯氣在水中溶解度大于飽和食鹽水中的溶解度
D.由H2、I2蒸氣、HI氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列各組物質中,所含分子數不相同的是( 。
A.10g H2 和10g O2B.5.6L N2(標準狀況)和11g CO2
C.9g H2O 和0.5mol Br2DD.224mLH2 (標準狀況)和0.01mol N2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.已知熱化學方程式:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98.32kJ/mol,在容器中充入2molSO2和1molO2充分反應,最終放出的熱量為( 。
A.98.32kJB.196.64kJ/molC.<196.64kJD.>196.64kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.莫爾法是一種沉淀滴定法,以K2CrO4為指示劑,用標準硝酸銀溶液滴定待測液,進行測定溶液中Cl-的濃度.已知:
          銀鹽
性質
AgClAgBrAg2CrO4
顏色淺黃磚紅
滴定終點的現象是滴入最后一滴標準液時,生成磚紅色沉淀,且30s內不褪色.終點現象對應的離子反應方程式為2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓.為了測定產品中(NH42Cr2O7的含量,稱取樣品0.150 0g,置于錐形瓶中,加50mL水,再加入2g KI(過量)及稍過量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10min,然后加150mL蒸餾水并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3標準溶液30.00mL,則上述產品中(NH42Cr2O7的純度為84%. (假定雜質不參加反應,已知:①Cr2O${\;}_{7}^{2-}$+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═2I-+S4O${\;}_{6}^{2-}$;②(NH42Cr2O7的摩爾質量為252g/moL).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.某化學課外小組為測定空氣中CO2的含量,進行了如下實驗:
①配制0.1000mol/L和0.01000mol/L的標準鹽酸.
②用0.1000mol/L的標準鹽酸滴定未知濃度的Ba(OH)2溶液10.00mL,結果用去鹽酸19.60mL.
③用測定的Ba(OH)2溶液吸收定量空氣中的CO2.取Ba(OH)2溶液10.00mL,放入100mL容量瓶里加水至刻度線,取出稀釋后的溶液放入密閉容器內,并通入10L標準狀況下的空氣,振蕩,這時生成沉淀.
④過濾上述所得濁液.
⑤取濾液20.00mL,用0.01000mol/L的鹽酸滴定,用去鹽酸34.80mL.
請回答下列問題:
(1)配制標準鹽酸時,需用下列哪些儀器?B、C、D、E、F、G;
A.托盤天平     B.容量瓶     C.酸式滴定管        D.量筒
E.燒杯              F.膠頭滴管      G.玻璃棒
(2)滴定操作中,左手控制活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內溶液顏色的變化;
(3)Ba(OH)2溶液的物質的量濃度是0.0980mol/L;
(4)過濾所得濁液的目的是分離出BaCO3,防止HCl與BaCO3反應;
(5)此空氣樣品中含CO2的體積分數為0.025%;
(6)本實驗中,若第一次滴定時使用的酸式滴定管未經處理,即注入第二種標準鹽酸,并進行第二次滴定,使測定結果偏大(填“偏大”“偏小”或“無影響”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一,下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸,配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸;
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應液冷凝),反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出,下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號)
A、分液漏斗 B、漏斗 C、燒杯  D、直形冷凝管  E、玻璃棒
(3)提純苯乙酸的方法是重結晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產率是95%;
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現象是取最后一次少量洗滌液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,無白色渾濁出現;
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

12.高錳酸鉀可用于生活消毒,是中學化學常見的氧化劑.工業(yè)上,用軟錳礦制高錳酸鉀的流程如圖:

請回答下列問題:
(1)該生產中需要純凈的CO2氣體.寫出實驗室制取CO2的化學方程式CaCO3+2HCl═CaCl2+H2O+CO2↑.
(2)KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑.其消毒原理與下列物質相同的是bd(填字母).
a.75%酒精    b.雙氧水    c.苯酚    d. 84消毒液(NaClO溶液)
(3)寫出二氧化錳和氫氧化鉀熔融物中通入空氣時發(fā)生的主要化學反應的方程式:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(4)上述流程中可以循環(huán)使用的物質有KOH、MnO2(寫化學式).
(5)測定高錳酸鉀樣品純度采用硫酸錳滴定:向高錳酸鉀溶液中滴加硫酸錳溶液,產生黑色沉淀.當溶液由紫紅色剛好褪色且半分鐘不恢復,表明達到滴定終點.寫出該反應的離子方程式:2MnO4-+3Mn2++2H2O═5MnO2↓+4H+
(6)已知:常溫下,Ksp[Mn(OH)2]=2.4×10-13.工業(yè)上,調節(jié)pH可以沉淀廢水中Mn2+,當pH=10時,溶液中c(Mn2+)=2.4×10-5mol/L.
(7)操作Ⅰ的名稱是過濾;操作Ⅱ根據KMnO4和K2CO3兩物質在溶解性上的差異,采用濃縮結晶(填操作步驟)、趁熱過濾得到KMnO4粗晶體.

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