2.用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.
已知:反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應(yīng)Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
反應(yīng)Ⅲ:4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
反應(yīng)I和反應(yīng)II在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如表
溫度/K反應(yīng)I反應(yīng)II已知:
K2>K1>K2′>K1
298K1K2
398K1K2
(1)推測反應(yīng)Ⅲ是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)
(2)相同條件下,反應(yīng)I在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖所示.
①計(jì)算0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列說法正確的是CD.
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C) 
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(3)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時(shí),再充入NO2氣體,分析NO2體積分?jǐn)?shù)--φ(NO2)的變化情況:(填“變大”、“變小”或“不變”)恒溫恒壓容器,φ(NO2)不變;恒溫恒容容器,φ(NO2)變大.
(4)一定溫度下,反應(yīng)III在容積可變的密閉容器中達(dá)到平衡,此時(shí)容積為3L,c(N2)與反應(yīng)時(shí)間t變化曲線X如圖所示,若在t1時(shí)刻改變一個(gè)條件,曲線X變?yōu)榍Y或曲線Z.則:
①變?yōu)榍Y改變的條件是加入催化劑.變?yōu)榍Z改變的條件是將容器的體積快速壓縮至2L.

②若t2降低溫度,t3達(dá)到平衡,請?jiān)趫D中畫出曲線X在t2-t4內(nèi) c(N2)的變化曲線.

分析 (1)已知K1>K1′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),△H1<0;K2>K2′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),△H2<0;反應(yīng)I-反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則△H3=△H1-3△H2,據(jù)此分析;
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,根據(jù)v(NO)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
②A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低;
B.改變壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,正逆速率相同則反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小;
(3)恒溫恒壓容器,再充入NO2氣體,則與原來的平衡為等效平衡;若恒溫恒容容器中,再充入NO2氣體,容器中壓強(qiáng)增大,則平衡正向移動(dòng);
(4)①圖象分析曲線X變化為曲線Y是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),體積是可變的恒壓容器,說明改變的是加入了催化劑;當(dāng)曲線X變?yōu)榍Z時(shí)N2物質(zhì)的量濃度增大,可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比;
②反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),若t2降低溫度,則平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾臐舛葴p小.

解答 解:(1)已知K1>K1′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),△H1<0;K2>K2′,說明隨溫度升高,K減小,則反應(yīng)II為放熱反應(yīng),△H2<0;反應(yīng)I-反應(yīng)II×3得到反應(yīng)III,則△H3=△H1-3△H2,已知|△H1|=2|△H2|,所以△H3=△H1-3△H2=|△H2|>0,即反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,所以v(NO)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{3mol}{2L}}{4min}$=0.375mol•L-1•min-1,故答案為:0.375mol•L-1•min-1;
②A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低,所以該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故A錯(cuò)誤;
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵龃罅嘶罨肿訑?shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),則消耗的NH3和消耗的水的物質(zhì)的量之比為4:6,則正逆速率之比等于4:6,說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故C正確;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會(huì)升高,則K會(huì)減小,當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故D正確;
故答案為:CD;
(3)一定條件下,反應(yīng)II2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時(shí),恒溫恒壓條件下,再充入NO2氣體,則與原來的平衡為等效平衡,則NO2體積分?jǐn)?shù)與原來平衡相同;若恒溫恒容容器中,再充入NO2氣體,容器中壓強(qiáng)增大,與原來平衡相比較,平衡正向移動(dòng),則NO2體積分?jǐn)?shù)變大;
故答案為:不變;變大;
(4)①分析圖象可知曲線X變化為曲線Y是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),反應(yīng)中體積是可變的,已知是恒壓容器,說明改變的是加入了催化劑;
當(dāng)曲線X變?yōu)榍Z時(shí)N2物質(zhì)的量濃度增大,可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比,曲線X,體積為3L,N2濃度為3mol/L,改變條件當(dāng)曲線X變?yōu)榍Z時(shí),N2濃度為4.5mol/L,則體積壓縮體積為:3:V=4.5:3,V=2L,所以將容器的體積快速壓縮至2L符合;
故答案為:加入催化劑;將容器的體積快速壓縮至2L;
圖象分析曲線X變化為曲線Y是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),體積是可變得是恒壓容器,說明改變的是加入了催化劑;當(dāng)曲線X變?yōu)榍Z時(shí)N2物質(zhì)的量增大,反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比,氣體物質(zhì)的量不變;
②反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),若t2降低溫度,則平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾臐舛葴p小,在t3達(dá)到平衡,曲線X在t2-t4內(nèi) c(N2)的變化曲線為,故答案為:

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析判斷、平衡常數(shù)的應(yīng)用、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)的判斷等,題目難度較大,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.“CCS技術(shù)”是將工業(yè)和有關(guān)能源產(chǎn)業(yè)中所產(chǎn)生的CO2進(jìn)行捕捉與封存的技術(shù),被認(rèn)為是應(yīng)對全球氣候變化最重要的手段之一.一種以天然氣為燃料的“燃燒前捕獲系統(tǒng)”的簡單流程如圖所示(部分物質(zhì)及條件未標(biāo)出):

(1)CH4在催化劑作用下實(shí)現(xiàn)第一步轉(zhuǎn)化,也叫CH4的不完全燃燒,1gCH4不完全燃燒反應(yīng)放出2.21kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72kJ•mol-1
(2)第二步的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中能量變化如圖1所示,反應(yīng)物分子化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物分子化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量.相同溫度下,若在2L密閉容器中CO(g)和H2O(g)的起始濃度均為0.5mol•L-1,上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為32.8kJ,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%.
(3)工業(yè)上可用上述轉(zhuǎn)化中得到的合成氣制備甲醇,其反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).現(xiàn)將1mol CO2和3molH2充入容積為2L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),(見圖2)下列說法正確的是BD.
A.若保持溫度不變,當(dāng)容器中的n(CH3OH):n(H2O)為1:1時(shí),該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若保持溫度不變,當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)恒定時(shí),該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
C.若其他條件不變,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(T1、T2均大于300℃),平衡常數(shù)、:K(T1)<K(T2
D.若保持溫度不變,當(dāng)反應(yīng)已達(dá)平衡時(shí),再向容器中充入1molCO2和3molH2,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),n(CH3OH):n(H2)的值將升高
(4)某同學(xué)按如圖3所示的裝置用甲醇燃料電池(裝置Ⅰ)進(jìn)行電解的相關(guān)操作,以測定銅的相對原子質(zhì)量,其中c電極為銅棒,d電極為石墨,X溶液為500mL0.4mol•L-1硫酸銅溶液.當(dāng)裝置Ⅱ中某電極上收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體VmL時(shí),另一電極增重mg(m<12.8)
①裝置Ⅰ中H+向a(填“a”或“b”)極移動(dòng);b極上的電極反應(yīng)式為CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+
②銅的相對原子質(zhì)量的表達(dá)式為$\frac{11200m}{{V}_{1}}$(用含m和V的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.短周期元素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚在周期表中的相對位置如圖(甲不一定在丁、庚的連線上),戊、己分別是空氣、地殼中含量最多的元素.下列判斷正確的是( 。
A.甲一定是金屬元素
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚>己>戊
C.乙、丙、丁的最高價(jià)氧化物水化物可以以相互反應(yīng)
D.庚的最高價(jià)氧化物水化物酸性最強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中有機(jī)廢水中有機(jī)物可用C6H10O5表示.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.b電極為該電池的負(fù)極
B.b電極附近溶液的pH減小
C.a電極反應(yīng)式:C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+
D.中間室:Na+移向左室,Cl-移向右室

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法中不正確的是( 。
A.2014年11月10日APCE國宴采用的帝王彩瓷餐具和常見的水晶飾品都屬于硅酸鹽制品
B.20mL0.1mol•L-1NaOH分別與10mL 0.2mol•L-1 CH3COOH、20mL0.1mol•L-1 CH3COOH反應(yīng),前者放出的熱量比后者少
C.Na2SO4•10H2O$?_{冷卻}^{受熱}$Na2SO4+10H2O利用該反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)太陽能和化學(xué)能的相互轉(zhuǎn)換
D.濃硫酸具有不同于稀硫酸的強(qiáng)氧化性、吸水性和脫水性等,主要是由于稀硫酸和濃硫酸中存在的主要微粒不同引起的

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.富氧底吹熔池?zé)掋~新工藝是比較成熟和完善的先進(jìn)工藝,該工藝中銅的回收率達(dá)到7.98%,金、銀等黃金屬的回收率都超過97%,其反應(yīng)爐工業(yè)流程如圖所示.

(1)該新工藝的優(yōu)點(diǎn)之一是混合礦料不需干燥、磨細(xì),煙氣進(jìn)入余熱鍋爐后,在氣一液一固三相高溫“乳化液”中,爐料很快熔化并迅速反應(yīng),經(jīng)靜電除塵后進(jìn)入酸廠回收利用,該工藝體現(xiàn)綠色化學(xué)的學(xué)科思想
(2)該新工藝的優(yōu)點(diǎn)之二是首次投科需要添加少量的燃料,當(dāng)反應(yīng)充分啟動(dòng)后就不再需要投放燃料,說明反應(yīng)爐中的反應(yīng)總體來說是放熱反應(yīng)
(3)此法主要用于冶煉黃銅礦(主要成分:CuFeS2)經(jīng)過反應(yīng)爐充分煅燒后,最終化合態(tài)的銅生成固相Cu和氣相SO2,請寫出冶煉黃銅礦過程中三個(gè)重要反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①2CuFeS2+O2=Cu2S+2FeS+SO2②2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2③2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2
(4)從放銅琉口放出的銅硫中還含有鐵和硫,用吹練法出去鐵和硫是火法冶煉組銅的最后一道工序,吹練過程分為兩個(gè)階段,第一階段是使鐵氧化造渣,主要反應(yīng)為:①2FeS+3O2+SiO2=2FeO•SiO2+2SO2;第二階段是時(shí)前面工藝余下的CuS氧化成組銅,主要反應(yīng)為:②Cu2S+O2=2Cu+SO2,下列關(guān)于反應(yīng)①、②的分析錯(cuò)誤的是BC(填答案選項(xiàng)的序號)
A.反應(yīng)②的氧化劑只有O2
B.硫元素在反應(yīng)①和②中均被氧化
C.反應(yīng)①和②中都有共價(jià)鍵的破壞和新共價(jià)鍵的形成
(5)如圖渣包中的爐渣含有FeO3、FeO、SiO2等,從以下提供的試劑中選用合適的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)爐渣中的FeO提供的試劑:KMnO2溶液、KSCN溶液、稀硫酸、稀鹽酸
所選試劑是:稀硫酸KMnO4溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:稀硫酸浸取爐渣所得的溶液使KMnO4溶液褪色
(6)“氧氣底吹熔煉”工藝在造硫熔煉過程中,可以做到不需要配煤燃料,以黃銅礦(純度為0.90,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率為98%)為銅,處理1噸黃銅礦可減排CO2200kg,若年產(chǎn)20萬噸銅,則每年可減排CO25.34×104萬噸(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后2位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.有機(jī)物甲的分子式為C5H10O2,在酸性條件下,甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物,在相同的溫度和壓強(qiáng)下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸汽所占體積相同,則甲的可能結(jié)構(gòu)有( 。
A.8種B.4種C.3種D.2種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.某同學(xué)取一定量某工廠所排廢水試樣,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

已知廢水試樣中可能含有下表離子中若干種.
陽離子Ba2+、K+、NH4+、Fe2+、Fe3+、X
陰離子CO32-、SO32-、NO3-、Y
下列判斷不正確的是( 。
A.離子X是H+,離子Y是SO42-
B.不能確定NO3-是否存在與廢水中
C.沉淀C是純凈物
D.廢水中一定存在Fe2+、NH4+,可能存在K+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.不論以何種比例混合,將甲和乙兩種混合氣體同時(shí)通入過量的丙溶液中,一定能產(chǎn)生沉淀的組合是( 。
序號
CO2NH3CaCl2
CO2SO2石灰水
NO2SO2BaCl2
HClCO2石灰水
A.②③④B.①②③C.①③④D.全部

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