6.向甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):xA(g)+B(g)?2C(g).各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過(guò)程中C的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系分別以表和圖表示
容器
容積0.5L0.5L1.0L
溫度/℃T1T2T2
反應(yīng)物
起始量
1.5molA
0.5 molB
1.5 molA
0.5 molB
6.0 molA
2.0 molB
下列說(shuō)法正確的是(  )
A.若平衡時(shí)溫度不變,改變?nèi)萜黧w積平衡不移動(dòng)
B.由圖可知:T1<T2,且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.l0min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率v(A)=0.025mol•(L•min)-1
D.T1℃,起始時(shí)甲容器中充入0.5molA、1.5molB,平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為25%

分析 A、由表中乙、丙可知:體積擴(kuò)大兩倍,物質(zhì)的量是原來(lái)的4倍,平衡時(shí)丙中C的濃度是乙的2倍;
B、圖象分析可知先拐先平,溫度高,反應(yīng)速率快,溫度越高,平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行;
C、由圖可知,10min內(nèi)甲容器中C的濃度變化量為1mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(C),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(A);
D、乙中平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1mol/L×0.5L×\frac{1}{2}}{1.5mol}$=$\frac{1}{6}$,丙中A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{2mol/L×1L×\frac{1}{2}}{6mol}$=$\frac{1}{6}$,丙中壓強(qiáng)為乙中2倍,壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),故x=1,根據(jù)三段式計(jì)算甲中平衡時(shí)各組分的濃度,進(jìn)而計(jì)算平衡常數(shù),令T1℃,起始時(shí)甲容器中充入0.5molA、1.5molB,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)A的濃度變化量為x,再利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的濃度,利用平衡常數(shù)列方程計(jì)算x的值,進(jìn)而計(jì)算A的轉(zhuǎn)化率.

解答 解:A、由表中乙、丙可知:體積擴(kuò)大兩倍,物質(zhì)的量是原來(lái)的4倍,平衡時(shí)丙中C的濃度是乙的2倍,說(shuō)明容器體積改變,平衡不移動(dòng),故A正確;
B、先拐先平,溫度高,比較甲和乙可知,相同條件下乙先達(dá)到平衡狀態(tài),T2>T1,溫度越高,C的濃度越小,說(shuō)明升溫平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C、由圖可知,10min內(nèi)甲容器中C的濃度變化量為1mol/L,v(C)=$\frac{1mol/L}{10min}$=0.1mol/(L•min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(A)=$\frac{1}{2}$v(C)=$\frac{1}{2}$×0.1mol/(L•min)=0.05mol/(L•min),故C錯(cuò)誤;
D、乙中平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1mol/L×0.5L×\frac{1}{2}}{1.5mol}$=$\frac{1}{6}$,丙中A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{2mol/L×1L×\frac{1}{2}}{6mol}$=$\frac{1}{6}$,丙中壓強(qiáng)為乙中2倍,壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),故x=1,
                    A(g)+B(g)?2C(g).
開(kāi)始(mol/L):3         1          0
變化(mol/L):0.75   0.75       1.5
平衡(mol/L):2.25   0.25       1.5
故T1℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為k=$\frac{1.5×1.5}{2.25×0.25}$=4
令T1℃,起始時(shí)甲容器中充入0.5molA、1.5molB,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)A的濃度變化量為x,則:
                    A(g)+B(g)?2C(g).
開(kāi)始(mol/L):1      3            0
變化(mol/L):x      x           2x
平衡(mol/L):1-x   3-x        2x
所以$\frac{(2x)^{2}}{(1-x)(3-x)}$=4
解得:x=0.75
故A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.75mol/L}{1mol/L}$×100%=75%,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素、化學(xué)平衡圖象與有關(guān)計(jì)算,難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.純堿一直以來(lái)都是工業(yè)生產(chǎn)的重要原料,上個(gè)世紀(jì)初我國(guó)著名的工業(yè)化學(xué)家侯德榜先生,經(jīng)過(guò)數(shù)年的反復(fù)研究終于發(fā)明了優(yōu)于歐美制堿技術(shù)的聯(lián)合制堿法(又稱(chēng)侯氏制堿法),并在天津建造了我國(guó)獨(dú)立研發(fā)的第一家制堿廠.其制堿原理的流程如下:

(1)合成氨工廠需要向制堿廠提供兩種原料氣體,它們分別是:CO2、NH3 (填化學(xué)式).這兩種氣體在使用過(guò)程中需要考慮添加的順序,原因是:氨氣在水中溶解度大,先通氨氣使溶液呈堿性可以溶解更多二氧化碳,生成碳酸氫銨,有利于碳酸氫鈉析出.
(2)在沉淀池中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)使原料水中溶質(zhì)的利用率從70%提高到90%以上,主要是設(shè)計(jì)了循環(huán)I(填上述流程中的編號(hào))的循環(huán).從母液中可以提取的副產(chǎn)品的應(yīng)用是作化肥(舉一例).
(4)沉淀池中所得產(chǎn)物常含有少量NaCl,現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室中稱(chēng)取1.840g小蘇打樣品(含少量NaCl),配置成250mL溶液,取出25.00mL用0.1000mol/L鹽酸滴定,消耗鹽酸21.50mL.實(shí)驗(yàn)中所需的定量?jī)x器除滴定管外,還有電子天平、250ml容量瓶,選甲基橙而不選酚酞作為指示劑的原因是選用酚酞作指示劑,不能確定滴定終點(diǎn).樣品中NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.982(保留3位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.兩種難溶電解質(zhì)作比較時(shí),Ksp小的,溶解能力一定小
B.欲使溶液中某離子沉淀完全,加入的沉淀劑應(yīng)該是越多越好
C.所謂沉淀完全就是用沉淀劑將溶液中的某一離子除盡
D.若已知Ksp(CaCO3)<Ksp(CaC2O4),欲使Ca2+沉淀最完全,選擇Na2CO3作沉淀劑效果比Na2C2O4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.在容積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)?2C(g);△H>0(表示吸熱).平衡移動(dòng)關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.P1>P2,縱坐標(biāo)指C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
B.P1<P2,縱坐標(biāo)指A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
C.P1<P2.縱坐標(biāo)指A的轉(zhuǎn)化率
D.P1<P2,縱坐標(biāo)指混合氣體的平均摩爾質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的KP=$\frac{{P}^{3}({H}_{2})P(CO)}{P(C{H}_{4})P({H}_{2}O)}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.實(shí)驗(yàn)室配制80mL 1mol/L硫酸銅溶液,正確的操作是( 。
A.稱(chēng)量12.8gCuSO4溶解在100mL水中
B.稱(chēng)量25.0gCuSO4•5H2O晶體溶于100mL水中
C.稱(chēng)量16.0gCuSO4溶于水,然后稀釋至100mL
D.稱(chēng)量20.0gCuSO4•5H2O晶體溶于水,然后稀釋至100mL

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)氨或銨鹽的說(shuō)法不正確的是(  )
A.NH3屬于弱電解質(zhì)
B.可用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣
C.用鹽酸滴定氨水,當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(NH4+)=c(Cl-
D.常溫時(shí),0.1mol•L-1NH4Cl溶液加水稀釋?zhuān)?\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}$的值不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.有下列化學(xué)儀器:①托盤(pán)天平;②玻璃棒;③藥匙;④燒杯;⑤量筒;⑥容量瓶;⑦膠頭滴管;⑧細(xì)口試劑瓶;⑨標(biāo)簽紙.
(1)現(xiàn)需要配制450mL 1mol•L-1硫酸溶液,需用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸27.2mL.需用500mL 容量瓶.
(2)從上述儀器中,按實(shí)驗(yàn)使用的先后順序,其編號(hào)排列是⑤④②⑥⑦⑧⑨.
(3)定容:繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度線1~2cm,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線相切.如果不小心加多,
應(yīng)該;重新配制
(4)若實(shí)驗(yàn)遇到下列情況,對(duì)硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度有何影響(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
①用以稀釋硫酸的燒杯未洗滌,偏低.
②未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中,偏高.
③定容時(shí)觀察液面俯視,偏高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.如圖是硫酸試劑瓶標(biāo)簽上的內(nèi)容:
(1)該硫酸的物質(zhì)的量濃度為18.4mol/L.
(2)某化學(xué)小組進(jìn)行硫酸酸性實(shí)驗(yàn)探究時(shí),需要240ml.4.6mol.L-l的稀硫酸,則在配制時(shí)需要取上述濃硫酸62.5mL.
(3)敘述將上述濃硫酸進(jìn)行稀釋的實(shí)驗(yàn)操作:將量取的濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩地倒人盛有適量蒸餾水的燒杯中,同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌.
(4)在配制4.6mol•L-l稀硫酸的過(guò)程中,下列情況對(duì)所配制的硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度有何影響?
①用量筒量取濃硫酸時(shí)俯視量筒刻度線偏低(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”,下同);
②未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中:偏高;
③仰視容量瓶刻度線定容:偏低;
④移液時(shí)不慎將少量溶液滴在容量瓶外面:偏低;
(5)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)下列情況應(yīng)如何處理?
①向容量瓶中加入蒸餾水,液面離容量瓶頸刻度線下1~2cm時(shí),應(yīng)改用膠頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切.
②加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了容量瓶頸刻度線,應(yīng)重新配制.

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