5.某實驗小組設計如下流程,模擬將汽車尾氣中的氮氧化物(主要為NO和NO2的混合物)轉化為工業(yè)用鹽亞硝酸鈉(NaNO2),并對亞硝酸鈉進行多角度探究:汽車尾氣$→_{操作①}^{20%NaOH}$溶液$\stackrel{操作②}{→}$固體$→_{③}^{操作}$NaNO2
已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O
2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O
2NaNO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2NaNO2+O2
Ⅰ.(1)配制20%NaOH溶液,除燒杯、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有量筒、膠頭滴管(填儀器名稱).
(2)操作①中,實驗小組同學將氣體通入盛有NaOH溶液的燒杯,部分同學認為存在缺陷,改用圖1裝置,玻璃管a的作用是保持容器內壓強穩(wěn)定
(3)操作③中會用到如圖2中BDE儀器(填序號),
Ⅱ.NaNO2的性質
(4)設計一個實驗驗證酸性條件下NaNO2具有氧化性.取樣,滴加稀硫酸和KI-淀粉溶液,若溶液變藍,則證明 NO2-有氧化性.
供選用的試劑:NaNO2溶液、FeSO4溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液、KSCN溶液.
(5)酸性條件下NaNO2也具有還原性.取1.50g樣品,配成100mL溶液.分別取出25.00mL,用0.1000mol•L-1 KmnO4酸性標準溶液滴定三次,測得平均消耗20.00mL KmnO4溶液.寫出該反應的離子方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O.滴定終點時的現(xiàn)象是當加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙,且半分鐘內不褪色.NaNO2的純度為92%.

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)配制溶質質量分數(shù)為20%的氯化鈉溶液的步驟為:計算、稱量、溶解、裝瓶,結合每一步驟需要的儀器;
(2)導氣管a可以平衡壓強;
(3)操作③是高溫分解固體,選擇坩堝中加熱分解硝酸鈉,加熱過程中需要用玻璃棒攪拌;
Ⅱ.(4)說明 NO2-有氧化性,則N元素的化合價降低,在酸性條件下,與還原劑KI反應即可;
(5)酸性KMnO4溶液氧化亞硝酸根離子為硝酸根離子,高錳酸根離子被還原為錳離子,結合原子守恒和電荷守恒可寫出該反應的離子方程式;結合反應 的離子方程式定量關系計算反應的亞硝酸鈉得到混合物中質量分數(shù).

解答 解:I.(1)用固體氯化鈉和水配制溶質質量分數(shù)為20%的氯化鈉溶液的步驟為:計算、稱量、量取、溶解、裝瓶;
稱量時用藥匙取氯化鈉固體,用托盤天平稱量氯化鈉固體;用量筒量、膠頭滴管取所需水的體積;用燒杯溶解氯化鈉,并用玻璃棒攪拌,所以需要的玻璃儀器有量筒、膠頭滴管、燒杯、玻璃棒,配制20%NaOH溶液,除燒杯、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有量筒、膠頭滴管,
故答案為:量筒、膠頭滴管;
(2)操作中,實驗小組同學將氣體通入盛有NaOH溶液的燒杯,改用圖1裝置,玻璃管a的作用是保持容器內壓強穩(wěn)定,
故答案為:保持容器內壓強穩(wěn)定;
(3)操作③是高溫分解硝酸鈉固體,選擇坩堝、泥三角、三腳架,
故答案為:BDE;
II.(4)說明 NO2-有氧化性,則N元素的化合價降低,在酸性條件下,與還原劑KI反應,所以選擇的試劑為KI-淀粉溶液、稀硫酸,觀察到溶液變藍現(xiàn)象,證明其具有氧化性,
故答案為:取樣,滴加稀硫酸和KI-淀粉溶液,若溶液變藍,則證明 NO2-有氧化性;
(5 ) 酸性KMnO4溶液氧化亞硝酸根離子為硝酸根離子,高錳酸根離子被還原為錳離子,該反應的離子方程式為:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;當加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙野敕昼妰炔煌噬?br />結合反應的離子方程式定量關系計算反應的亞硝酸鈉,
2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O
 2                                  5
0.020L×0.1000mol•L-1 n
n=0.005mol
100.00ml溶液中NaNO2物質的量為0.005mol×4=0.02mol
得到混合物中質量分數(shù)=$\frac{0.02mol×69g/mol}{1.5g}$×100%=92%;
故答案為:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;當加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙,且半分鐘內不褪色?2%.

點評 考查了物質性質和物質組成實驗驗證分析判斷,滴定實驗計算應用,物質檢驗的方法,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.以下實驗操作及現(xiàn)象合理的是( 。
A.為檢驗SO42-需要滴加稀硝酸酸化的BaCl2溶液并觀察是否有白色沉淀生成
B.把光潔無銹的鐵絲放在煤氣燈外焰灼燒至與原來的火焰顏色相同時,蘸取K2CO3溶液并灼燒,透過藍色鈷玻璃可觀察到火焰為淡紫色
C.向盛有足量苯酚溶液的試管中滴加少量稀溴水,可觀察到白色沉淀生成
D.實驗室制備乙炔時,常用NaOH溶液除去產(chǎn)生的H2S、PH3等雜質

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑.已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,實驗室制備ClO2的原理是用亞氯酸鈉固體與氯氣反應:2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl.如圖1是實驗室用于制備和收集一定量較純凈的ClO2的裝置(某些夾持裝置和墊持用品省略).其中E中盛有CCl4液體(用于除去ClO2中的未反應的Cl2).

(1)儀器P的名稱是分液漏斗,組裝完儀器加入藥品之前應該檢查裝置氣密性.
(2)寫出裝置A中燒瓶內發(fā)生反應的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,.
(3)B裝置中所盛試劑是飽和食鹽水.
(4)F為ClO2收集裝置2,應選用的裝置如圖2是②(填序號),其中與E裝置導管相連的導管口是d(填接口字母).
(5)若用100mL 2mol•L-1的濃鹽酸與足量的MnO2制備Cl2,則被氧化的HCl的物質的量是C(填序號).
A.>0.1mol        B.0.1mol     C.<0.1mol             D.無法判斷
(6)寫出下列與氯相關的化學反應方程式
①乙烷與氯氣一氯取代反應CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl
②乙烯通入氯水:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl.

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14.a(chǎn)、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同;c所在周期數(shù)與族數(shù)相同;d與a同族,下列敘述正確的是( 。
A.原子半徑:d>c>b>aB.4種元素中b的金屬性最強
C.c的氧化物的水化物是強堿D.d單質的氧化性比a單質的氧化性強

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對位置如表所示,這四種元素原子的最外電子數(shù)之和為21.下列關系正確的是( 。
WX
YZ
A.氫化物沸點:W<ZB.氧化物對應水化物的酸性:Y>W(wǎng)
C.化合物熔點:Y2X3<YZ3D.簡單離子的半徑:Y<X

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.在一定溫度下的恒容密閉容器中,加入等物質的量的A與B物質,A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)達到平衡后B的轉化率為a,再向容器內加入一定量的B物質達新平衡,下列說法正確的是( 。
A.若改為加入A物質可加快反應速率
B.達新平衡后B的轉化率減小,A的轉化率增大
C.達新平衡后A與B的轉化率均增大
D.達新平衡后B的轉化率不變,A的轉化率增大

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之.”文中涉及的操作方法是( 。
A.蒸餾B.升華C.干餾D.萃取

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl-會腐蝕陽極板而增大電解能耗.可向溶液中同時加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl-.根據(jù)溶液中平衡時相關離子濃度的關系圖,下列說法錯誤的是(  )
A.Ksp(CuCl)的數(shù)量級為10-7
B.除Cl-反應為Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl
C.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl-效果越好
D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常數(shù)很大,反應趨于完全

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中砷的有效措 施之一.
(1)將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合,攪拌使其充分反應,可獲得一種砷的高效吸附劑X,吸附劑X中含有CO32-,其原因是堿性溶液吸收了空氣中的CO2
(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH的關系分別如圖-1和圖-2所示.

①以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0~10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當溶液由無色變?yōu)闇\紅色時停止滴加.該過程中主要反應的離子方程式為OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O.
②H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4?H2AsO4-+H+的電離常數(shù)為Ka1,則pKa1=2.2(p Ka1=-lg Ka1 ).
(3)溶液的pH對吸附劑X表面所帶電荷有影響.pH=7.1時,吸附劑X表面不帶電荷; pH>7.1時帶負電荷,pH越高,表面所帶負電荷越多;pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多.pH不同時吸附劑X對三價砷和五價砷的平衡吸附量(吸附達平衡時單位質量吸附劑X吸附砷的質量)如圖-3所示.

①在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4-轉變?yōu)镠AsO42-,吸附劑X表面所帶負電荷增多,靜電斥力增加.
②在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠比五價砷的弱,這是因為在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4-和HAsO42-陰離子存在,靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產(chǎn)生的靜電引力。 提高吸附劑X對三價砷去除效果可采取的措施是加入氧化劑,將三價砷轉化為五價砷.

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