5.下列說法正確的是(  )
A.一定溫度下,10mL 0.50mol•L-1NH4Cl溶液與20mL 0.25mol•L-1NH4C1溶液含NH4+物質(zhì)的量相同
B.25℃時(shí),將a mo1•L-l氨水與0.01 moI•L-1鹽酸等體積混合,反應(yīng)完全時(shí)溶液中c(NH4+)=c(C1-),用含a的代數(shù)式表示反應(yīng)完全時(shí)NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$
C.一定溫度下,已知0.1 mol•L-1 的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,加少量燒堿溶液可使溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大
D.等體積、pH都為3的酸HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HA放出的氫氣多,說明酸性:HA>HB

分析 A、NH4Cl 濃度越小,NH4+水解程度越大;
B、當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(C1-),說明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$;
C、要使溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大,應(yīng)是平衡向電離的方向移動(dòng),結(jié)合影響平衡移動(dòng)的因素解答該題;
D、等體積等PH值的酸,酸的濃度越大,酸性越弱.

解答 解:A、NH4Cl 濃度越小,NH4+水解程度越大,不考慮水解1L 0.50mol•L-1NH4Cl 溶液與2L 0.25mol•L-1 NH4Cl 溶液銨根的物質(zhì)的量相同,但0.25mol•L-1NH4Cl 溶液中銨根水解程度大,所以含NH4+ 物質(zhì)的量前者大,故A錯(cuò)誤;
B、當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(C1-),說明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,故NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×1{0}^{-7}}{0.5(a-0.01)}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,故B正確;
C、加入少量燒堿溶液,反應(yīng)生成CH3COO-,c(H+)減小,由于CH3COO-對CH3COOH的電離起到抑制作用,則$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值減小,故C錯(cuò)誤;
D、當(dāng)體積、pH都為3的酸HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HA放出的氫氣多,說明HA的物質(zhì)的量大于HB的物質(zhì)的量,溶液的體積相等,HA的物質(zhì)的量濃度大于HB的,所以說明酸性:HA<HB,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查了鹽類水解程度大小的影響因素、電離平衡常數(shù)的計(jì)算、弱酸的電離平衡移動(dòng)、pH相等的酸,酸性越弱其濃度越大,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是( 。
①CH2=CH2+HCl$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH2Cl  ②CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CH2+H2O ③CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr
+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$+HBr.
A.③④B.①②C.②③D.①④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16. (1)X、Y、Z三種短周期元素,其中X的一種核素是最簡單的原子,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對的電子.
①Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類類型為sp1mol,Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為3NA
②化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是NH3分子間存在氫鍵.
③元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物 的分子式是N2O.
(2)過渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:K2[Fe(SCN)6]、Fe(CO)x等.
①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為3s23p63d5
②配合物Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=5.Fe(CO)x晶體屬于分子晶體(填晶體類型).
(3)Na和O形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①距離一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體是立方體.
②已知該晶胞的密度為ρg•cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)為N,求晶胞的邊長a=$\root{3}{{\frac{248}{{ρ•{N_A}}}}}$cm(用含p、NA的計(jì)算式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.HNO3中N原子軌道的雜化類型為( 。
A.sp1B.sp2C.sp2D.sp3

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20.僅使用酸性高錳酸鉀溶液,無法鑒別的物質(zhì)組是( 。
A.Na2S和AlCl3B.乙烷與乙烯C.直餾汽油與苯D.CO2與SO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.天然氣的主要成分是甲烷,含有少量的羰基硫(COS)、乙硫醇(C2H5SH)等氣體.
(1)組成羰基硫的元素中,原子半徑最小的元素在周期表中的位置是第二周期第VIA族.
(2)乙硫醇有特殊氣味,是天然氣的臭味指示劑.乙硫醇可以看作是乙醇分子中羥基(-OH)被-SH取代,則乙硫醇的結(jié)構(gòu)式為
(3)下列事實(shí)可用于比較C與S兩種元素非金屬性(原子得電子能力)相對強(qiáng)弱的是d(填序號).
a.沸點(diǎn):H2S>CH4    b.元素在周期表中的位置     c.酸性:H2SO3>H2CO3    d.同溫同濃度水溶液的pH:Na2CO3>Na2SO4
(4)羰基硫水解及利用的過程如下(部分產(chǎn)物已略去):COS$→_{Ⅰ}^{H_{2}O}$H2S$→_{Ⅱ}^{NaOH溶液}$Na2S溶液$→_{Ⅲ}^{△}$X溶液+H2
①常溫下,在反應(yīng)Ⅱ中,每吸收lgH2S氣體放出熱量a kJ,其熱化學(xué)方程式為H2S(g)+2NaOH(aq)=Na2S(aq)+2H2O(l)△H=-34akJ/mol.
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則反應(yīng)Ⅲ中生成該離子的離子方程式為2S2-+5H2O=S2O32-+4H2↑+2OH-
③如圖是反應(yīng)Ⅲ中,在不同反應(yīng)溫度下,反應(yīng)時(shí)間與H2產(chǎn)量的關(guān)系圖(Na2S初始含量為3mmo1).請結(jié)合圖象數(shù)據(jù)解釋X溶液中除S2O32-外,還有SO32-、SO42-的原因.答:從圖形可知,$\frac{n({H}_{2})}{n(N{a}_{2}S)}$>2,故部分硫元素的化合價(jià)將高于+2價(jià).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.已知X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0.反應(yīng)發(fā)生后,t1時(shí)達(dá)到平衡,t2時(shí)改變條件,t3時(shí)達(dá)到新平衡,則t2時(shí)改變的條件是下列說法中正確的是( 。
A.升高溫度B.減小Z的濃度C.增大壓強(qiáng)D.增大X或Y的濃度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列說法中,不正確的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化
B.吸熱反應(yīng)一定需要加熱的條件
C.化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因
D.反應(yīng)物和生成物總能量的相對大小決定化學(xué)反應(yīng)放出還是吸收能量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.某無色溶液中加入氫氧化鋁固體,氫氧化鋁迅速溶解,則該溶液中一定能夠大量共存的離子組是( 。
A.K+、Ba2+、NO3-、Cl-B.Na+、NH4+、SO42-、HCO3-
C.Ca2+、K+、SO32-、NO3-D.Na+、K+、Cu2+、Br-

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