【題目】某化學(xué)課外興趣小組探究銅與濃硫酸的反應(yīng)情況.甲.乙.丙三位同學(xué)進行了下列實驗:取12.8g銅片和20ml.18mol/L的濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直至反應(yīng)完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余外,同時根據(jù)所學(xué)的知識認為還有較多的硫酸剩余.

(1)請寫出銅跟濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:

試問:為什么較多的余酸不再與銅片繼續(xù)反應(yīng)?簡述理由:

可以證明有余酸的實驗方案是 (填寫字母,錯選或多選扣分)

a.再加入鐵粉 b再滴入BaCl2溶液

c.再加入銀 d再滴入Na2CO3溶液

(2)甲學(xué)生設(shè)計求余酸濃度的實驗方案是測定產(chǎn)生氣體的量.其方法有多種,請問下列方案中不可行的是 (填寫字母,錯選或多選扣分)

a將產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄟ^預(yù)先稱量盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應(yīng)后再次稱量.

b將產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ胨嵝愿咤i酸鉀溶液,再加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀.

c用排水法測定其產(chǎn)生氣體的體積(折算成標準狀況).

d用排飽和NaHSO3溶液的方法測出其產(chǎn)生氣體的體積(折算成標準狀況).

(3)乙同學(xué)設(shè)計測定余酸濃度的實驗方案是:測定反應(yīng)后的混合液中Cu2+的量.在反應(yīng)后的溶液中加蒸餾水稀釋至100ml,加入足量Na2S溶液,充分反應(yīng)后,過濾.洗滌.干燥、稱量沉淀.請寫出生成沉淀的離子方程式:

(4)根據(jù)甲、乙兩同學(xué)的實驗方案,除測算產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量或反應(yīng)掉的銅的物質(zhì)的量外,尚缺少的測量數(shù)據(jù)是

(5)丙同學(xué)提出甲、乙兩同學(xué)的實驗方案設(shè)計的復(fù)雜,為此他設(shè)計了下列較為簡易的實驗方案:取出反應(yīng)后的銅片,進行洗滌.干燥.稱量.若稱得剩余銅片的質(zhì)量為Wg,測得反應(yīng)后溶液的體積為Vml,請計算剩余硫酸的物質(zhì)的量濃度= mol/L(用含W.V的代數(shù)式表示)

【答案】(1)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;銅片過量,硫酸反應(yīng)后溶液變稀不支持反應(yīng);

ad;(2)ac;(3)Cu2++S2﹣=CuS↓;(4)反應(yīng)后溶液的體積;(5)

【解析】

試題分析:(1)濃硫酸有強氧化性,可將銅氧化;稀硫酸無強氧化性,不能以銅反應(yīng);根據(jù)金屬的通性,

氫離子能與活潑金屬如鐵反應(yīng),若有氫氣生成,則說明有余酸;即使沒有余酸溶液中也有硫酸根,都能與氯化鋇反應(yīng)生成沉淀;稀硫酸與銀不反應(yīng);氫離子能與碳酸鹽反應(yīng),若有能使澄清的石灰水變渾濁的氣體生成,則說明有余酸;(2)堿石灰能吸收二氧化硫和水,故不能測出二氧化硫的質(zhì)量;二氧化硫易溶于水,不能用排水法測體積;(3)Cu2+與S2﹣反應(yīng)生成黑色沉淀;(4)物質(zhì)的量濃度等于溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量物質(zhì)的量除以溶液的體積,缺少溶液的體積;(5)反應(yīng)的銅的物質(zhì)的量=

,反應(yīng)掉的硫酸的物質(zhì)的量是銅的二倍,為,用總的硫酸的物質(zhì)的量減去反應(yīng)的就是剩余的,為0.36﹣,然后根據(jù)物質(zhì)的量濃度等于溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量物質(zhì)的量除以溶液的體積即可求出.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】將7g某Cu、Ag合金與一定量的濃硝酸反應(yīng),合金完全溶解后放出的氣體與標準狀況下0.56L氧氣混合后,通入水中恰好完全被吸收,則合金中銅的質(zhì)量為

A. 1.6g B. 2.4g C. 3.2g D. 4.8g

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【題目】為了有效控制霧霾,各地積極采取措施改善大氣質(zhì)量,研究并有效控制空氣中的氮氧化物含量、使用清潔能源顯得尤為重要。

(1)已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) H = -905.48 kJ·mol-1

N2(g)+O2(g)2NO(g) H = +180.50 kJ·mol-1

4NH3(g)6NO(g)5N2(g)6H2O(g)H = 。

(2)某化學(xué)小組查閱資料知2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步

第一步:2NO(g)N2O2(g) H1<0 v1=k1c2(NO) ;v1=k1c(N2O2)

第二步:N2O2(g)O2(g)2NO2(g) H2< 0

v2=k2c(N2O2)c(O2);v2=k2c2(NO2)

2NO(g)O2(g)2NO2(g)反應(yīng)速率主要是由_______第一步第二步反應(yīng)決定。

一定溫度下,反應(yīng)2NO(g)O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1k1、k2、k2表示的平衡常數(shù)表達式K= ;升高溫度,K 增大、 不變

(3)利用活性炭涂層排氣管處理NOx的反應(yīng)為:xC(s)2NOx(g)N2(g)xCO2(g) H <0理論上,適當增加汽車排氣管(內(nèi)壁為活性炭涂層長度______不能使NOx更加有效轉(zhuǎn)化為無毒尾氣排放,原因

(4)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng) C(s)CO2(g)2CO(g)。平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示,則800℃時,反應(yīng)達平衡CO2的轉(zhuǎn)化率為________保留一位小數(shù)。

(5)氫氣是一種重要的清潔能源,Mg2Cu是一種儲氫合金。350℃時,Mg2Cu與H2反應(yīng),生成MgCu2和僅含一種金屬元素的氫化物(其中氫的質(zhì)量分數(shù)為0.077)。Mg2Cu與H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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【題目】已知W、XY、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。W、Z同主族,X、Y、Z

同周期,其中只有X為金屬元素。下列說法一定正確的是

A.原子半徑:XYZW

BW的含氧酸的酸性比Z的含氧酸的酸性強

CW的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性

D.若WX原子序數(shù)差為5,則形成化合物的化學(xué)式為X3W2

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【題目】下列說法中,錯誤的

A.蔗糖、淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物都只是葡萄糖

B.誤服重金屬鹽,立即服用牛奶或豆?jié){可解毒

C.油脂、乙酸乙酯都屬于酯類,但不是同系物

D.煤的干餾可以得到苯、甲苯等芳香烴

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【題目】化學(xué)與社會、生活、環(huán)境保護密切相關(guān),下列現(xiàn)象或事實與解釋一致的是

編號

現(xiàn)象或事實

解釋

A

SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2

酸性:H2SiO3>H2CO3

B

2Mg+CO22MgO+C

還原性:Mg>C

C

漂白粉因在空氣中放置時間過久而變質(zhì)

漂白粉中的CaCl2與空氣中的CO2反應(yīng)生成碳酸鈣

D

利用氯化鐵溶液可以制作銅質(zhì)印刷線路板

FeCl3溶液置換出銅單質(zhì)

A. A B. B C. C D. D

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【題目】將4 mol A氣體和2 mol B氣體在2 L的容器中混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2Ag+Bg2Cg。經(jīng)2 s后測得C的濃度為0.6 mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:

①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3 mol·L-1·s-1

②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6 mol·L-1·s-1

③2 s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%

④2 s時物質(zhì)B的濃度為0.7 mol·L-1。其中正確的是

A.①③ B.①④ C.②③ D.③④

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【題目】控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2I2Fe2++I2設(shè)計成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是(

A.反應(yīng)開始時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

B.反應(yīng)開始時,甲中石墨電極上的Fe3+被還原

C.電流計讀數(shù)為零時,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)

D.電流計讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中的石墨電極為負極

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【題目】【選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)E中的含氧官能團名稱為 。

(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是 。

(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

(4)1molE最多可與 molH2加成。

(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

B.核磁共振氫譜只有4個峰

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下:

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