17.工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)粉末為原料(含少量鋇和鐵的化合物)制備高純六水氯化鍶晶體(SrCl2•6H2O),其過程為:

已知:Ⅰ.有關(guān)氫氧化物沉淀的pH:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
Ⅱ.SrCl2•6H2O 晶體在61℃時開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水.
(1)操作①中碳酸鍶與鹽酸反應(yīng)的離子方程式SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O.
(2)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調(diào)節(jié)至B;宜用的試劑為E.
A.1.5   B.3.7    C.9.7
D氨水    E氫氧化鍶粉末    F碳酸鈉晶體
(3)操作②中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)操作③中所得濾渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4(填化學(xué)式).
(5)工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是A.
A.50~60℃B.80~100℃C.100℃以上
(6)步驟⑥宜選用的無機洗滌劑是飽和氯化鍶溶液.

分析 以SrCO3為原料制備六水氯化鍶(SrCl2•6H2O),由流程可知,SrCO3和鹽酸發(fā)生反應(yīng):SrCO3+2HCl=SrCl2+CO2↑+H2O,反應(yīng)后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Fe2+、Ba2+雜質(zhì),加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,然后加硫酸生成硫酸鋇沉淀,同時調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,所以過濾后濾渣為硫酸鋇和氫氧化鐵,濾液中含SrCl2,最后蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到SrCl2•6H2O.
(1)根據(jù)反應(yīng)方程式改寫成離子方程式;
(2)根據(jù)Fe3+開始沉淀pH與沉淀完全pH調(diào)節(jié)溶液的pH范圍,調(diào)節(jié)溶液pH使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,且不能引入新雜質(zhì);
(3)操作②加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+;
(4)SrCO3和鹽酸反應(yīng)后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Fe2+、Ba2+雜質(zhì),加入了稀硫酸,有硫酸鋇生成,加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液pH,水解可生成氫氧化鐵沉淀;
(5)根據(jù)六水氯化鍶晶體開始失去結(jié)晶水的溫度選擇熱風(fēng)吹干時適宜的溫度;
(6)根據(jù)溶解平衡且不能引入新雜質(zhì)分析解答.

解答 解:以SrCO3為原料制備六水氯化鍶(SrCl2•6H2O),由流程可知,SrCO3和鹽酸發(fā)生反應(yīng):SrCO3+2HCl=SrCl2+CO2↑+H2O,反應(yīng)后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Fe2+、Ba2+雜質(zhì),加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,然后加硫酸生成硫酸鋇沉淀,同時調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,所以過濾后濾渣為硫酸鋇和氫氧化鐵,濾液中含SrCl2,最后蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶得到SrCl2•6H2O.
(1)碳酸鍶與鹽酸反應(yīng)生成氯化鍶、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O,
故答案為:SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)e3+在pH=1.5時開始沉淀,在pH=3.7時沉淀完全,故在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調(diào)節(jié)至3.7,使Fe3+轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀,且不能引入新雜質(zhì),可以選擇氫氧化鍶粉末,
故答案為:B;E;
(3)操作②加入過氧化氫,目的是將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)加入了稀硫酸,有硫酸鋇生成,加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液pH,水解可生成氫氧化鐵沉淀,操作③中所得濾渣的主要成分是BaSO4、Fe(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3、BaSO4;
(5)六水氯化鍶晶體61℃時開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水,則用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,選擇的適宜溫度范圍是50~60℃,
故答案為:A;
(6)根據(jù)溶解平衡,增大銫離子、氯離子濃度,可以解答氯化銫的溶解,且不引入新雜質(zhì),步驟⑥宜選用的無機洗滌劑是:飽和氯化鍶溶液,
故答案為:飽和氯化鍶溶液.

點評 本題考查制備實驗方案的設(shè)計,理解制備工藝流程原理是解答的關(guān)鍵,涉及物質(zhì)的分離提純、操作條件的控制與試劑選擇等,注意對題目信息與所學(xué)知識的綜合應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列物質(zhì)的電子式錯誤的是(  )
A.B.C.D.

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8.X、Y和Z均為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,X的單質(zhì)為密度最小的氣體,Y原子最外層電子數(shù)是其周期數(shù)的3倍,Z與X原子最外層電子數(shù)相同.
回答下列問題:
(1)X、Y和Z的元素符號分別為H、O和Na.
(2)由Y和Z的兩種單質(zhì)可生成的一種淡黃色的固體化合物甲,則甲的化學(xué)式為Na2O2;生成甲的化學(xué)反應(yīng)方程式為2Na+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2O2
(3)X2為氣體,Y與碳可形成一種還原性氣體乙.當X2和氣體乙的混合物共1.6g與足量的Y2充分反應(yīng)后,在15℃通入20.0g甲中充分反應(yīng)后,所得固體的質(zhì)量為21.6 g,所涉及的最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2
(4)與Y同族且處于第四周期的元素的原子序數(shù)為34.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n(SO4) 3-n/2]m(n>2,m≤10)的實驗流程如下:

已知:鹽基度=n(OH-)/3n(Fe)×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質(zhì)的量.所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%.
(1)實驗加入硫酸的作用是抑制Fe2+水解;取樣分析Fe2+濃度,其目的是確定氧化Fe2+所需H2O2的量.
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為將小片pH試紙放在點滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測液滴在試紙上,迅速與標準比色卡對照;若溶液的pH偏小,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)偏低.(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)聚合反應(yīng)的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]?[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]m,則水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe2(SO43+4nH2O?4Fe2(OH)n(SO43-n/2+2nH2SO4
(4)產(chǎn)品鹽基度的測定方法:
Ⅰ稱取m g固體試樣,置于400mL聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.
Ⅱ室溫下放置10min,再加入10mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀.
Ⅲ加入5滴酚酞指示劑,立即用物質(zhì)的量濃度為c mol•L-1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為VmL.
Ⅳ向聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.然后重復(fù)Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0mL.
①達到滴定終點的現(xiàn)象為加入最后一滴NaOH標準液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色.
②已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分數(shù)為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為$\frac{56(V{\;}_{0}-V)c×10{\;}^{-3}}{3mW{\;}_{1}}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.碘酸鈣[Ca(IO32]既能補碘又能補鈣的新型食品和飼料添加劑.碘酸鈣可通過下列途徑合成.

(1)若稱取的I2質(zhì)量為3.810g,為使I2充分氧化,則投料時KClO3的質(zhì)量至少為3.675;同時生成的氯氣體積為336mL(標準狀況).
(2)用KOH溶液調(diào)節(jié)pH的目的是將KIO3•HIO3轉(zhuǎn)變?yōu)镵IO3
(3)已知幾種鹽的溶解度(g/100g水)如下:
溫度/℃01020406080
KIO34.606.278.0812.618.324.8
KCl28.131.234.240.145.851.3
Ca(IO320.1190.1950.30710.5200.6210.669
碘酸鈣的物理性質(zhì)
碘酸鈣存在形態(tài)無水鹽一水合物六水合物
穩(wěn)定時的溫度區(qū)域>57.5℃32-57.5℃<32℃
復(fù)分解時,采用冰水浴的目的是減小Ca(IO32在水中的溶解度,使其充分析出;此時所得產(chǎn)品的化學(xué)式為Ca(IO32•6H2O.
(4)準確稱取產(chǎn)品0.6000g于燒標中,加1:1高氯酸20mL,微熱溶解后,冷卻,配成250.00mL溶液.移取上述溶液50.00mL置于250mL碘量瓶中,加入1:1高氯酸2mL、3gKI(足量)(發(fā)生:IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O),蓋上瓶蓋,暗處放置3min,加50mL水,加入0.3%淀粉溶液2mL,用0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液滴定(發(fā)生:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-)到終點時消耗12.00mL,試計算產(chǎn)品中Ca(IO32的質(zhì)量分數(shù)(給出計算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

2.某硝酸廠附近的空氣主要污染物為氮的氧化物,為了保護環(huán)境和綜合利用氮的氧化物,可采用氨一堿兩級吸收法,此法兼有堿吸收和氨吸收法的優(yōu)點,其吸收工藝流程如圖:

(1)緩沖器的作用是使氨氣和大氣充分混合
(2)流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是氨氣
(3)NaNO2可用于實驗室制取N2,請寫出加熱NaNO2和 NH4Cl兩固體物質(zhì)制取N2的化學(xué)方程式:NaNO2+NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaCl+N2↑+2H2O,若需要制取1molN2,則有69g的NaNO2被還原.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.福島核電站泄漏的放射性物質(zhì)中含有$\stackrel{131}{53}$I,下列有關(guān)$\stackrel{131}{53}$I的說法正確的是( 。
A.由此可確定碘元素的相對原子質(zhì)量為131
B.$\stackrel{131}{53}$I是碘元素的一種同位素
C.$\stackrel{131}{53}$I核素中含中子數(shù)為53
D.$\stackrel{131}{53}$I2的摩爾質(zhì)量為262 g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

6.某;瘜W(xué)探究小組學(xué)生進行如下實驗,以驗證甲酸分子中含有醛基,并探究其酯化反應(yīng)的性質(zhì).
實驗I:銀鏡反應(yīng)
(1)進行銀鏡反應(yīng)前,必須在其中加入一定量的NaOH溶液,因為反應(yīng)必須在堿性條件下發(fā)生.
(2)甲酸進行銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式HCOOH+2Ag(NH32OH $\stackrel{△}{→}$(NH42CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O.
(3)該小組成功地完成了銀鏡反應(yīng),他們肯定沒有進行的操作(填序號,多選)BCD.
A.用潔凈的試管;
B.在濃度為2%的NH3•H2O中滴入稍過量的濃度為2%的AgNO3溶液;
C.用前幾天配制好的銀氨溶液; D.用小火對試管直接加熱;
實驗II:酯化反應(yīng)
該小組同學(xué)設(shè)計了甲、乙兩套實驗裝置,對甲酸與甲醇進行了酯化反應(yīng)的研究:

(4)裝置乙中長導(dǎo)管的作用是冷凝回流甲醇,平衡內(nèi)外大氣壓強.
(5)甲酸和甲醇(CH318OH)進行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式HCOOH+CH318OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$HCO18OCH3+H2O.
(6)甲裝置還是乙裝置好?乙,其原因是冷凝效果好,減少了甲醇等有毒物質(zhì)對大氣的污染.
(7)實驗過程中選用的藥品及試劑有:濃H2SO4、甲醇、甲酸還有飽和碳酸鈉溶液、碎瓷片(沸石)兩種必備用品.
(8)某同學(xué)用裝有飽和氫氧化鈉的三頸瓶接收甲酸甲酯,幾乎沒有收集到產(chǎn)物,請給予合理的解釋:NaOH溶液的堿性較強,甲酸甲酯在NaOH溶液中發(fā)生水解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下述事實能夠說明硫原子得電子能力比氯弱的是(  )
A.硫酸比鹽酸穩(wěn)定B.氯化氫比硫化氫穩(wěn)定
C.鹽酸酸性比氫硫酸強D.亞硫酸酸性比高氯酸弱

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同步練習(xí)冊答案