【題目】1)基態(tài)溴原子的價層電子軌道排布式為________,第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素有 ______種。

2)鈹與鋁的元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有_________(填標號)。

A.都屬于p區(qū)主族元素 B.電負性都比鎂大

C.第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7

3OF2分子中,O的雜化類型為______,與下列微粒的中心原子雜化方式相同且空間構型也與OF2相同的是_______(填字母), OF2分子VSEPR模型的名稱為__________

A.PCl3 B.SO3 C. NH2- D.NO3-

4P元素有白磷、紅磷、黑磷三種常見的單質。

①白磷(P4)易溶于CS2,難溶于水,原因是_____________________________________________。

②黑磷是一種黑色有金屬光澤的晶體,是一種比石墨烯更優(yōu)秀的新型材料。白磷、紅磷都是分子晶體,黑磷晶體與石墨類似的層狀結構,如圖所示。下列有關黑磷晶體的說法正確的是_______。

A.黑磷晶體中磷原子雜化方式為sp2雜化

B.黑磷晶體中層與層之間的作用力是分子間作用力

C.黑磷晶體的每一層中磷原子都在同一平面上

DP元素三種常見的單質中,黑磷的熔沸點最高

5)磷化硼(BP)是受到高度關注的耐磨材料,它可用作金屬表面的保護層。其晶胞與金剛石相似,其中B原子處于晶胞體內,P原子處于晶胞表面。

①磷化硼晶體屬于_____晶體(填晶體類型),_____ (填“是”或“否”)含有配位鍵。

③已知BP的晶胞中最近的BP原子核間距為a nmNA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則磷化硼晶體的密度表達式為________________g·cm-3(用含aNA的式子表示)

【答案】 4 BD sp3 C 四面體 P4CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,P4難溶于水 BD 原子 g·cm-3

【解析】

1)溴處于第四周期第ⅦA族;第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素原子價電子排布式為:4s1、3d14s2、3d104s1、4s24p1

2ABe屬于s區(qū)元素;

B.同主族自上而下電負性增大,同周期主族元素自左而右電負性增大;

CAl失去的是3p1電子,3p軌道能量比3s能量高;

D.鎂離子水解,溶液呈酸性;

3OF2分子中O原子孤電子對數(shù)(6-1×2)/2=2,價層電子對數(shù)=2+4=4;中心原子雜化方式相同且空間構型也與OF2相同的,中心原子有2對孤對電子,價層電子對數(shù)為4;

4)①根據(jù)相似相溶原理解答;

AP原子形成3P-P鍵,有1對共用電子對,雜化軌道數(shù)目為4

B.層與層之間的作用力是分子間作用力;

CP原子采取sp3雜化,P原子與周圍的3P原子形成三角錐形;

D.黑鱗中層內形成共價鍵,破壞共價鍵需要的能量高,而另外兩種破壞的是范德華力,需要能量較低;

5)①磷化硼晶胞與金剛石相似,屬于原子晶體;B原子核外3個電子,形成3B-P鍵,而P原子形成4個鍵,B原子有空軌道,P原子提供1對孤電子對給B原子;

②假設B原子處于晶胞內部,BP晶胞結構為,均攤法計算晶胞中BP原子數(shù)目,計算晶胞中原子總質量,即為晶胞質量。B周圍的4P原子形成正四面體,B原子處于正四面體的體心,由幾何知識可知,頂點P原子與四面體中心B原子之間連線處于晶胞體對角線上且長度等于體對角線長度的1/4,故晶胞棱長=4a nm÷.而晶體密度=晶胞質量÷晶胞體積。

1)溴處于第四周期第ⅦA族,價電子排布圖為:;第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素原子價電子排布式為:4s1、3d14s23d104s1、4s24p1,共有4種;

2AAl屬于p區(qū)元素,Be屬于s區(qū)元素,故A錯誤;

B.同主族自上而下電負性增大,同周期主族元素自左而右電負性增大,Be、Al的電負性均大于Mg的,故B正確;

CMg失去是3s軌道電子,而Al失去的是3p1電子,3p軌道能量比3s能量高,故Mg第一電離能高于Al的,故C錯誤;

D.鎂離子水解,溶液呈酸性,即氯化鎂水溶液pH均小于7,故D正確,

故選:BD;

3OF2分子中O原子孤電子對數(shù)(6-1×2)/2=2,價層電子對數(shù)=2+2=4,O原子采取sp3雜化;

A、PCl3P原子孤電子對數(shù)=(5-1×3)/2=1,價層電子對數(shù)為1+3=4

BSO3S原子孤電子對數(shù)=(6-2×3)/2=0,價層電子對數(shù)=0+3=3

C、NH2 N原子孤電子對數(shù)=(5+1-1×2)/2=2,價層電子對=2+2=4,NO3N原子孤電子對數(shù)=(5+1-2×3)/2=0,價層電子對數(shù)=0+3=3,故中心原子雜化方式相同且空間構型也與OF2相同的是NH2;

故選C;

OF2分子中氧原子價層電子對數(shù)為4,故其VSEPR模型的名稱為四面體,

4)①P4CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,P4難溶于水、易溶于CS2

故答案為:P4、CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,P4難溶于水、易溶于CS2;

AP原子形成3P-P鍵,有1對共用電子對,雜化軌道數(shù)目為4P原子采取sp3雜化,故A錯誤;

B.層與層之間的作用力是分子間作用力,故B正確;

CP原子采取sp3雜化,P原子與周圍的3P原子形成三角錐形,每一層中P原子不可能都在同一平面上,故C錯誤;

D.黑鱗中層內形成共價鍵,破壞共價鍵需要的能量高,而另外兩種破壞的是范德華力,需要能量較低,故黑鱗的熔沸點最高,故D正確;

故選:BD;

5)①磷化硼晶胞與金剛石相似,屬于原子晶體;

B原子核外3個電子,形成3B-P鍵,而P原子形成4個鍵,B原子有空軌道,P原子提供1對孤電子對給B原子形成1個配位;

②假設B原子處于晶胞內部,BP晶胞結構為,晶胞中P原子數(shù)目=8×1/8+6×1/2=4、B原子數(shù)目=4,晶胞質量=4×(31+11)/NAgB周圍的4P原子形成正四面體,B原子處于正四面體的體心,由幾何知識可知,頂點P原子與四面體中心B原子之間連線處于晶胞體對角線上且長度等于體對角線長度的1/4,故晶胞棱長=4a nm÷=4a/ nm,故晶體密度=g·cm-3。

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