【題目】(1)基態(tài)溴原子的價層電子軌道排布式為________,第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素有 ______種。
(2)鈹與鋁的元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有_________(填標號)。
A.都屬于p區(qū)主族元素 B.電負性都比鎂大
C.第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7
(3)OF2分子中,O的雜化類型為______,與下列微粒的中心原子雜化方式相同且空間構型也與OF2相同的是_______(填字母), OF2分子VSEPR模型的名稱為__________
A.PCl3 B.SO3 C. NH2- D.NO3-
(4)P元素有白磷、紅磷、黑磷三種常見的單質。
①白磷(P4)易溶于CS2,難溶于水,原因是_____________________________________________。
②黑磷是一種黑色有金屬光澤的晶體,是一種比石墨烯更優(yōu)秀的新型材料。白磷、紅磷都是分子晶體,黑磷晶體與石墨類似的層狀結構,如圖所示。下列有關黑磷晶體的說法正確的是_______。
A.黑磷晶體中磷原子雜化方式為sp2雜化
B.黑磷晶體中層與層之間的作用力是分子間作用力
C.黑磷晶體的每一層中磷原子都在同一平面上
D.P元素三種常見的單質中,黑磷的熔沸點最高
(5)磷化硼(BP)是受到高度關注的耐磨材料,它可用作金屬表面的保護層。其晶胞與金剛石相似,其中B原子處于晶胞體內,P原子處于晶胞表面。
①磷化硼晶體屬于_____晶體(填晶體類型),_____ (填“是”或“否”)含有配位鍵。
③已知BP的晶胞中最近的B與P原子核間距為a nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則磷化硼晶體的密度表達式為________________g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。
【答案】 4 BD sp3 C 四面體 P4、CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,P4難溶于水 BD 原子 是 g·cm-3
【解析】
(1)溴處于第四周期第ⅦA族;第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素原子價電子排布式為:4s1、3d14s2、3d104s1、4s24p1;
(2)A.Be屬于s區(qū)元素;
B.同主族自上而下電負性增大,同周期主族元素自左而右電負性增大;
C.Al失去的是3p1電子,3p軌道能量比3s能量高;
D.鎂離子水解,溶液呈酸性;
(3)OF2分子中O原子孤電子對數(shù)(6-1×2)/2=2,價層電子對數(shù)=2+4=4;中心原子雜化方式相同且空間構型也與OF2相同的,中心原子有2對孤對電子,價層電子對數(shù)為4;
(4)①根據(jù)相似相溶原理解答;
②A.P原子形成3個P-P鍵,有1對共用電子對,雜化軌道數(shù)目為4;
B.層與層之間的作用力是分子間作用力;
C.P原子采取sp3雜化,P原子與周圍的3個P原子形成三角錐形;
D.黑鱗中層內形成共價鍵,破壞共價鍵需要的能量高,而另外兩種破壞的是范德華力,需要能量較低;
(5)①磷化硼晶胞與金剛石相似,屬于原子晶體;B原子核外3個電子,形成3個B-P鍵,而P原子形成4個鍵,B原子有空軌道,P原子提供1對孤電子對給B原子;
②假設B原子處于晶胞內部,BP晶胞結構為,均攤法計算晶胞中B、P原子數(shù)目,計算晶胞中原子總質量,即為晶胞質量。B周圍的4個P原子形成正四面體,B原子處于正四面體的體心,由幾何知識可知,頂點P原子與四面體中心B原子之間連線處于晶胞體對角線上且長度等于體對角線長度的1/4,故晶胞棱長=4a nm÷.而晶體密度=晶胞質量÷晶胞體積。
(1)溴處于第四周期第ⅦA族,價電子排布圖為:;第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素原子價電子排布式為:4s1、3d14s2、3d104s1、4s24p1,共有4種;
(2)A.Al屬于p區(qū)元素,Be屬于s區(qū)元素,故A錯誤;
B.同主族自上而下電負性增大,同周期主族元素自左而右電負性增大,Be、Al的電負性均大于Mg的,故B正確;
C.Mg失去是3s軌道電子,而Al失去的是3p1電子,3p軌道能量比3s能量高,故Mg第一電離能高于Al的,故C錯誤;
D.鎂離子水解,溶液呈酸性,即氯化鎂水溶液pH均小于7,故D正確,
故選:BD;
(3)OF2分子中O原子孤電子對數(shù)(6-1×2)/2=2,價層電子對數(shù)=2+2=4,O原子采取sp3雜化;
A、PCl3中P原子孤電子對數(shù)=(5-1×3)/2=1,價層電子對數(shù)為1+3=4.
B、SO3中S原子孤電子對數(shù)=(6-2×3)/2=0,價層電子對數(shù)=0+3=3.
C、NH2- 中N原子孤電子對數(shù)=(5+1-1×2)/2=2,價層電子對=2+2=4,NO3-中N原子孤電子對數(shù)=(5+1-2×3)/2=0,價層電子對數(shù)=0+3=3,故中心原子雜化方式相同且空間構型也與OF2相同的是NH2-;
故選C;
OF2分子中氧原子價層電子對數(shù)為4,故其VSEPR模型的名稱為四面體,
(4)①P4、CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,P4難溶于水、易溶于CS2,
故答案為:P4、CS2是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,P4難溶于水、易溶于CS2;
②A.P原子形成3個P-P鍵,有1對共用電子對,雜化軌道數(shù)目為4,P原子采取sp3雜化,故A錯誤;
B.層與層之間的作用力是分子間作用力,故B正確;
C.P原子采取sp3雜化,P原子與周圍的3個P原子形成三角錐形,每一層中P原子不可能都在同一平面上,故C錯誤;
D.黑鱗中層內形成共價鍵,破壞共價鍵需要的能量高,而另外兩種破壞的是范德華力,需要能量較低,故黑鱗的熔沸點最高,故D正確;
故選:BD;
(5)①磷化硼晶胞與金剛石相似,屬于原子晶體;
B原子核外3個電子,形成3個B-P鍵,而P原子形成4個鍵,B原子有空軌道,P原子提供1對孤電子對給B原子形成1個配位;
②假設B原子處于晶胞內部,BP晶胞結構為,晶胞中P原子數(shù)目=8×1/8+6×1/2=4、B原子數(shù)目=4,晶胞質量=4×(31+11)/NAg.B周圍的4個P原子形成正四面體,B原子處于正四面體的體心,由幾何知識可知,頂點P原子與四面體中心B原子之間連線處于晶胞體對角線上且長度等于體對角線長度的1/4,故晶胞棱長=4a nm÷=4a/ nm,故晶體密度=g·cm-3。
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【題目】根據(jù)下列圖示所得出的結論不正確的是
A. 圖是室溫下用0.1000 mol·L1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸
B. 圖是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應中c(H2O2 )隨反應時間變化的曲線,說明隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小
C. 圖是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應溫度的關系曲線,說明該反應的ΔH<0
D. 圖是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+ )與c(SO42)的關系曲線,說明溶液中c(SO42 )越大c(Ba2+ )越小
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,將 mL 1mo/L 和mL 1mo/L 兩種酸溶液分別加水稀釋,稀釋溶液體積為V,稀釋液pH與其體積變化的關系如圖所示。下列說法正確的是
A. 和均為一元弱酸
B. 在0≤pH≤5時,溶液滿足
C. 分別往M、N兩點對應溶液中滴加1 mo/L NaOH溶液至恰好完全反應,消耗NaOH溶液的體積相等
D. 常溫下,濃度均為0.1 mo/L的和溶液,溶液pH:>
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【題目】常溫下,水存在H2OH++OH--Q的平衡,下列敘述一定正確的是
A. 向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動,Kw減小
B. 將水加熱,Kw增大,pH減小
C. 向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H+)降低
D. 向水中加入少量固體NH4Cl,c(H+)=10-7mol/L,Kw不變
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【題目】可逆反應2SO2+ O22SO3達到平衡的標志是
①消耗2 mol SO2的同時生成2 mol SO3
② SO2、O2與SO3的物質的量之比為2∶1∶2
③反應混合物中,SO3的質量分數(shù)不再改變
A.①②B.①③C.只有③D.只有①
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【題目】按要求書寫下列反應的方程式:
(1)NO2溶于水的化學反應方程式:__。
(2)實驗室制取氨氣的化學反應:__。
(3)乙醇與乙酸的酯化反應方程式:__。
(4)紅熱的碳和濃硝酸的化學反應方程式:__。
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【題目】根據(jù)下圖所示實驗回答下列問題:
(1)裝置A中試管內發(fā)生反應的化學方程式是_________________________________。
(2)根據(jù)裝置B中的現(xiàn)象可以證明SO2具有__________性,反應一段時間后,將裝置B中試管加熱,可以觀察到_______________________。
(3)裝置C中試管口的棉花團上發(fā)生反應的離子方程式為________________________。
(4)如果將裝置B換成裝置D,并從直立導管中向氯化鋇溶液中通入另一種氣體,產(chǎn)生白色沉淀,則這種氣體可能是_________________(填一種即可)。
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【題目】蘋果酸的結構簡式為HOOCCH2—COOH,下列說法正確的是
A. 蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種
B. 1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應
C. 1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成生成1mol H2
D. HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構體
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有常溫條件下濃度均為0.1 molL-1的甲、乙、丙、丁四種溶液,甲為NaOH溶液,乙為HCl溶液,丙為CH3COOH溶液,丁為氨水,已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3H2O)試回答下列問題:
(1)甲、丁種溶液中由水電離出的c(OH)的大小關系為甲___丁(填“大于”“小于”或“等于”)。
(2)將一定體積的甲與乙混合,所得溶液pH=12,則二者的體積比為v甲∶v乙=___。
(3)某同學用甲滴定丙溶液、乙滴定丁溶液,得到如圖所示兩條滴定曲線,請完成有關問題:
①乙溶液滴定丁溶液最適合的指示劑是___;甲溶液滴定丙溶液,選用酚酞為指示劑,則達到滴定終點的標志是___。
②計算滴定至b點時,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=___molL-1
③向氨水中滴加鹽酸至a點,溶液中離子濃度從大到小的順序為___,若加鹽酸vmL時,溶液恰好呈中性,用含v的代數(shù)式表示出Kb=___(不考慮溶液混合體積變化)。
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