5.從廢釩催化劑(主要成分V2O5、VOSO4、K2SO4、SiO2和Fe2O3等)中回收V2O5的一種生產(chǎn)工藝流程示意圖如下:

回答下列問題:
(1)①中廢渣的主要成分是SiO2
(2)②、③中的變化過程可簡化為(下式中的R表示VO2+或Fe3+,HA表示有機(jī)萃取劑的主要成分):
R2(SO4n(水層)+2n HA(有機(jī)層)?2RAn(有機(jī)層)+n H2SO4(水層).②中萃取時必須加入適量堿,其原因是加入堿中和產(chǎn)生的酸,平衡右移,提高釩的萃取率;③中反萃取時加入的X試劑是硫酸.
(3)完成④中反應(yīng)的離子方程式:
1ClO3-+6VO2++6H+═6VO3++1(Cl-)+3(H2O)
(4)25℃時,取樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間的關(guān)系如下表
pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1
釩沉淀率/%88.194.896.598.098.898.896.493.189.3
試判斷在實(shí)際生產(chǎn)時,⑤中加入氨水調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為1.7;若釩沉淀率為93.1%時不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<2.6×10-3.(已知:25℃時,Ksp(Fe(OH)3)=2.6×10-39.)
(5)寫出廢液Y中除H+之外的兩種陽離子:Fe3+、VO3+、NH4+、K+(任寫兩種即可).
(6)生產(chǎn)時,將②中的酸性萃余液循環(huán)用于①中的水浸.在整個工藝過程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)還有有機(jī)萃取劑、氨水(或氨氣).
(7)全礬液流電池是一種新型電能儲存和高效轉(zhuǎn)化裝置(如圖所示,a、b均為惰性電極),已知:V2+為紫色,V3+為綠色,VO2+為藍(lán)色,VO2+為黃色.當(dāng)充電時,右槽溶液顏色由綠色變?yōu)樽仙畡t:

①全礬液流電池的工作原理為:VO2++V2++2H+ $?_{()電}^{()電}$VO2++H2O+V3+(請?jiān)诳赡娣杻蓚?cè)的括號中填“充”、“放”)此時,b極接直流電源負(fù)極.
②放電過程中,a極的反應(yīng)式為VO2++2H++e-=VO2++H2O,當(dāng)轉(zhuǎn)移1.0mol電子時共有1.0mol H+從右槽遷移進(jìn)左槽(填“左”、“右”).

分析 廢釩催化劑(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等),據(jù)物質(zhì)的水溶性確定,V2O5和SiO2難溶于水,即為得到的濾渣亞硫酸根具有還原性,酸性條件下,能被五氧化二釩氧化生成硫酸根離子,離子反應(yīng)方程式為:V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O,過濾得到濾渣為二氧化硅,強(qiáng)酸性浸出液含有VO2+、K+、SO42-,加入有機(jī)萃取劑萃取分液得到有機(jī)溶液中VO2+,再加入X試劑進(jìn)行反萃取分液,分離出有機(jī)層得到水層是含VO2+、Fe3+、SO42-的酸性水溶液,得到分析平衡,Rn+(水層)+nHA(有機(jī)層)?RAn(有機(jī)層)+nH+(水層),加入的堿會和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;加入硫酸抑制平衡正向進(jìn)行,氯酸鉀具有氧化性,能將VO2+氧化為VO2+,加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH到最佳值,得到NH4VO3,最后焙燒得到五氧化二釩.
(1)上述分析可知濾渣A為二氧化硅;
(2)反萃取時分析平衡,VOSO4 +(水層)+2HA2(有機(jī)層)?VOA2(有機(jī)層)+H2SO4(水層),為提高②中萃取百分率,則加入堿中和硫酸使平衡正移、多次連續(xù)萃取,反萃取加入硫酸;
(3)依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒和電荷守恒、原子守恒配平書寫離子方程式;
(4)從沉淀率和pH關(guān)系找出最佳沉淀率,若釩沉淀率為93.1%時不產(chǎn)生Fe(OH)3,沉淀,此時溶液PH=2,計(jì)算氫氧根離子濃度,結(jié)合溶度積常數(shù)計(jì)算溶液中鐵離子的濃度;
(5)依據(jù)流程反應(yīng)分析判斷,廢液Y中除H+之外的陽離子為Fe3+、VO2+、NH4+、K+;
(6)從流程圖分析循環(huán)的物質(zhì),③中有機(jī)萃取劑用于②中萃取,⑥中氨氣用于⑤中調(diào)節(jié)pH;
(7)當(dāng)充電時,右槽溶液顏色由綠色變?yōu)樽仙f明右槽V3+生成V2+,說明充電時右槽為陰極,左槽為陽極,則放電時左槽為正極,右槽為負(fù)極,放電時,正極上的反應(yīng):VO2++2H++e-═VO2++H2O,負(fù)極上發(fā)生V2+-e-=V3+的反應(yīng).

解答 解:廢釩催化劑(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等),據(jù)物質(zhì)的水溶性確定,V2O5和SiO2難溶于水,即為得到的濾渣亞硫酸根具有還原性,酸性條件下,能被五氧化二釩氧化生成硫酸根離子,離子反應(yīng)方程式為:V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O,過濾得到濾渣為二氧化硅,強(qiáng)酸性浸出液含有VO2+、K+、SO42-,加入有機(jī)萃取劑萃取分液得到有機(jī)溶液中VO2+,再加入X試劑進(jìn)行反萃取分液,分離出有機(jī)層得到水層是含VO2+、Fe3+、SO42-的酸性水溶液,得到分析平衡,Rn+(水層)+nHA(有機(jī)層)?RAn(有機(jī)層)+nH+(水層),加入的堿會和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;加入硫酸抑制平衡正向進(jìn)行,氯酸鉀具有氧化性,能將VO2+氧化為VO2+,加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH到最佳值,得到NH4VO3,最后焙燒得到五氧化二釩.
(1)上述分析可知①中廢渣的主要成分是二氧化硅,故答案為:SiO2;
(2)②中萃取時必須加入適量堿,分析平衡,Rn+(水層)+nHA(有機(jī)層)?RAn(有機(jī)層)+nH+(水層),加入的堿會和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;③中反萃取時加入的X試劑是抑制平衡正向進(jìn)行,可以加入硫酸抑制平衡正向進(jìn)行,
故答案為:加入堿中和產(chǎn)生的酸,平衡右移,提高釩的萃取率;硫酸;
(3)ClO3-中氯元素化合價+5價變化為-1價,VO2+變化為VO3+,V元素化合價+4價變化為+5價,電子守恒VO2+和VO3+ 的系數(shù)為6,ClO3-中和Cl-前系數(shù)為1,結(jié)合電荷守恒和原子守恒配平書寫離子方程式為:ClO3-+6VO2++6H+=6VO3++Cl-+3H2O,
故答案為:1;6; 6;6;1 Cl-;3 H2O;
(4)從沉淀率和pH關(guān)系可知,隨pH增大,沉淀率先增大后減小,故沉淀率最大的pH即為最佳pH,pH=1.7時釩的沉淀率最大為98.8%,加入氨水調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為為1.7,若釩沉淀率為93.1%時不產(chǎn)生Fe(OH)3,沉淀,此時溶液PH=2,計(jì)算氫氧根離子濃度c(OH-)=10-12mol/L,k[Fe(OH)3]=2.6×10-39=c(Fe3+)c3(OH-),c(Fe3+)=$\frac{2.6×1{0}^{-39}}{(1{0}^{-12})^{3}}$=2.6×10-3mol/L,
故答案為:1.7;2.6×10-3;
(5)依據(jù)流程反應(yīng)分析,加入的試劑在反應(yīng)過程中生成的離子為,除H+之外的陽離子為Fe3+、VO22+、NH4+、K+,
故答案為:Fe3+、VO3+、NH4+、K+(任寫兩種即可);
(6)從流程圖可知,③中有機(jī)萃取劑用于②中萃取,⑥中氨氣用于⑤中調(diào)節(jié)pH,故答案為:有機(jī)萃取劑、氨水(或氨氣);
(7)①當(dāng)充電時,右槽溶液顏色由綠色變?yōu)樽仙f明右槽V3+生成V2+,說明充電時右槽為陰極,左槽為陽極,則放電時左槽為正極,右槽為負(fù)極,放電時,正極上的反應(yīng):VO2++2H++e-═VO2++H2O,負(fù)極上發(fā)生V2+-e-=V3+的反應(yīng),反應(yīng)可表示為VO2++V2++2H+ $?_{充電}^{放電}$VO2++H2O+V3+,
故答案為:VO2++V2++2H+ $?_{充電}^{放電}$VO2++H2O+V3+;負(fù); 
②放電過程中,a極為正極,發(fā)生VO2++2H++e-═VO2++H2O,根據(jù)題意,放電時左槽溶液顏色由黃色變?yōu)樗{(lán)色,即VO2++2H++e-═VO2++H2O,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),所以此電極是正極,質(zhì)子交換膜是允許氫離子通過的隔膜,放電時,正極上的反應(yīng):VO2++2H++e-═VO2++H2O,負(fù)極上發(fā)生V2+-e-=V3+的反應(yīng),當(dāng)轉(zhuǎn)移1.0mol電子時共有1.0mol H+從右槽移進(jìn)左槽.
故答案為:VO2++2H++e-=VO2++H2O;右;左.

點(diǎn)評 本題考查了流程分析判斷,物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法應(yīng)用,為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)和計(jì)算能力的考查,題目還涉及氧化還原反應(yīng)配平,溶度積計(jì)算,題干信息分析判斷能力,注意把握實(shí)驗(yàn)方法,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列敘述正確的是( 。
A.將5.85gNaCl晶體溶入100mL水中,制得0.1mol/L的NaCl溶液
B.將25g無水CuSO4溶于水制成100mL溶液,其濃度為1mol/L
C.將wg  a%的NaCl溶液蒸發(fā)掉$\frac{w}{2}$g水,得到2a%的NaCl溶液
D.將1體積c1mol/L的硫酸用4體積水稀釋,稀溶液的濃度為0.2c1mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.向一個固定體積的密閉容器充入2mol A和1mol B,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),2分鐘后,反應(yīng)達(dá)到平衡,C的濃度為1.2mol/L.
(1)平衡后繼續(xù)向容器中充入惰性氣體,平衡不移動.(填“正向”,“逆向”,“不”)
(2)用A表示2分鐘內(nèi)平均反應(yīng)速率0.4 mol/(L•min);,
A在第1分鐘平均速率>第2分鐘平均速率(填“<”、“>”、“=”).
(3)容器溫度升高,平衡時混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,則正反應(yīng)為吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(4)為了增大B的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是①⑤(用序號填空)
①加入A                     ②加入B                  ③加壓
④再加入1.6mol A+0.8mol B   ⑤將C分離出容器
(5)體積可變,維持容器壓強(qiáng)和溫度不變,按下列方法加入起始物質(zhì),達(dá)到平衡時C的濃度仍為1.2mol/L的是①④(用序號填空)
①4mol A+2mol B
②3mol C+1mol D+l mol B
③3mol C+2mol D
④1.6mol A+0.8mol B+0.6mol C+0.2mol D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列元素中,化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定的是 ( 。
A.核電荷為12的原子B.質(zhì)子數(shù)為8的原子
C.K層為最外層時有2個電子的原子D.核電荷數(shù)為9的原子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.英國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)“南極上空有大量消耗臭氧的化學(xué)物質(zhì):溴和碘的氧化物”.下列有關(guān)推斷正確的是( 。
A.溴碘氧化物與臭氧發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氧氣
B.溴化氫的熱穩(wěn)定性比碘化氫的熱穩(wěn)定性差
C.KI淀粉溶液與溴水反應(yīng)能證明溴的金屬性比碘的金屬強(qiáng)
D.I2O5,Br2O5與水反應(yīng)生成對應(yīng)的高鹵酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某學(xué)習(xí)小組圍繞氯氣設(shè)計(jì)了系列實(shí)驗(yàn).
(1)用如圖裝置A制備氯氣.選用的藥品為:漂粉精固體和濃鹽酸,相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O.實(shí)驗(yàn)過程中,使用分液漏斗滴加液體的操作是打開分液漏斗上口活塞(或?qū)⒙┒房诨钊系陌疾叟c瓶口上的小孔對齊),左手頂住漏斗球,右手轉(zhuǎn)動頸部活塞控制加液.
(2)裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中的HCl;同時裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時C中是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象B中長頸漏斗下端導(dǎo)管中液面會上升,形成水柱.
(3)為檢驗(yàn)氯氣是否具有漂白性,使氯氣依次通過I、Ⅱ、Ⅲ三種物質(zhì),物質(zhì)的順序正確的是:D.
ABCD
干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤的有色布條濕潤的有色布條
堿石灰硅膠濃硫酸無水氯化鈣
濕潤的有色布條濕潤的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條
(4)為了進(jìn)一步比較氧化性強(qiáng)弱,將一定量氯氣通入溴化亞鐵溶液后,再加入四氯化碳,振蕩,靜置,整個過程中肯定能觀察到的現(xiàn)象是A
A.水層顯棕黃色   B.水層無色   C.四氯化碳層顯紅棕色    D.四氯化碳層無色
(5)查閱資料后小組發(fā)現(xiàn),氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等都是常用的強(qiáng)氧化劑,但工業(yè)上氧化鹵水中I-選擇了價格并不便宜的亞硝酸鈉,排除環(huán)境方面的因素,可能的原因是:氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等氧化性太強(qiáng),還能繼續(xù)氧化碘單質(zhì)
(6)有人提出,工業(yè)上為防止污染空氣,可用足量的NaHSO3溶液吸收余氯,試寫出相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:HSO3-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+3H+(或4HSO3-+Cl2═SO42-+2Cl-+3SO2↑+2H2O).判斷改用NaHSO3溶液是否可行:否(填“是”或“否”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題.某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含少量鐵,鋁,銅等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡化流程,既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略).

請回答下列問題:
(1)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了ac(選填編號).
a.廢棄物的綜合利用     b.白色污染的減少 c.酸雨的減少      d.臭氧層空洞的減少
(2)步驟I生成無水MnSO4的化學(xué)方程式是MnO2+SO2=MnSO4
步驟IV生成無水MnO2的化學(xué)方程式是2KMnO4+3MnSO4+2H2O=K2SO4+5MnO2+2H2SO4
(3)步驟I中,用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+,其原因是消耗溶液中的酸,促進(jìn)Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀.濾渣M的成分是Al(OH)3、Fe(OH)3.銅元素以CuS形式存在于濾渣N中.(寫化學(xué)式)
(4)產(chǎn)品MnO2可作超級電容材料.用惰性電極電解MnSO4溶液可以制得MnO2,則MnO2在陽極生成.(填電極名稱)
(5)假設(shè)脫除的SO2只與軟錳礦漿中MnO2反應(yīng).按照圖示流程,將2.0 m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含SO2的體積分?jǐn)?shù)為60%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質(zhì)量10.44kg.則在除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)的過程中,所引入的錳元素為1.32kg.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.能源與材料、信息被稱為現(xiàn)代社會發(fā)展的三大支柱.下列相關(guān)敘述正確的是( 。
A.石油分餾能得到石油氣、汽油和煤油等清潔能源
B.
在如圖循環(huán)轉(zhuǎn)化過程中,太陽能最終轉(zhuǎn)化為熱能
C.煤的干餾是指將煤在空氣中加熱的過程,工業(yè)上也叫煤的焦化
D.糖類、油脂、蛋白質(zhì)是為了人類生命活動提供能量的基本營養(yǎng)物質(zhì),都能發(fā)生水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.有A、B、C、D四種短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大,A、B可形成A2B和A2B2兩種化合物,B、C同主族且可形成CB2和CB3兩種化合物,組成單質(zhì)E的元素是常見金屬元素,位于元素周期表第4周期,該元素可與D形成ED2和ED3兩種化合物,回答下列問題.
(1)A2B2中的化學(xué)鍵類型共價鍵.
(2)CB2通入A2B2溶液中可被氧化為W,用E、石墨和W的溶液組裝成原電池(如圖1所示),其中,E做負(fù)極(填“正”或“負(fù)”),該電極發(fā)生氧化反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),石墨電極上觀察到的現(xiàn)象有氣泡產(chǎn)生.
(3)若按如圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),甲、乙裝置中觀察到的相同的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為鐵棒變細(xì),溶液由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色.

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同步練習(xí)冊答案