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【題目】二氧化碳的捕集、利用與封存(CCUS)是我國能源領域的一個重要戰(zhàn)略方向。CO2可轉化成有機物實現(xiàn)碳循環(huán)。在 2 L 的恒溫恒容密閉容器中,充入 2molCO2 6molH2,一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測得 CO2 CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖:

(1) 3 min 15min,υ(H2)=____molL1min1;

(2)能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是_____填編號)。

A. 反應中 CO2 CH3OH 的物質的量濃度之比為 11(即圖中交叉點)

B. 混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化

C. 單位時間內生成 1mol H2,同時生成 1mol CH3OH

D. 混合氣體的平均密度不隨時間的變化而變化

(3)平衡時 CO2 的轉化率為 _____

(4)平衡混合氣體中 CO2(g) H2(g)的物質的量之比是 ______。

(5) 3 分鐘時υ(CH3OH)______ 15 分鐘時υ(CH3OH)(、” “=”)。

【答案】0.0625 B 75% 1:3

【解析】

(1)根據計算;

(2)反應達到平衡時任何物質的物質的量、濃度、含量等保持不變,據此判斷;

(3)根據計算;

(4)根據加入的反應物的物質的量及物質反應轉化關系判斷平衡時兩種氣體的物質的量關系;

(5)根據平衡建立過程中正逆反應速率的變化判斷。

(1)根據圖示可知:從3 min15 min,CO2的濃度從0.5 mol/L變?yōu)?/span>0.25 mol/L,c(CO2)=(0.50.25)mol/L=0.25mol/L,則c(H2)= 0.25mol/L×3=0.75 mol/L,故用H2濃度變化表示的反應速率;

(2)反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)2 L的恒容密閉容器中進行,正反應是氣體體積減小的反應,

A. 反應中CO2CH3OH的物質的量濃度之比為11(即圖中交叉點),由于CO2CH3OH的濃度還在發(fā)生變化,說明反應未達到平衡,故A不符合題意;

B. 該反應在恒容密閉容器中進行,且該反應正反應是氣體體積減小的反應,若混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化,說明氣體的物質的量不變,反應達到平衡狀態(tài),故B符合題意;

C. 單位時間內生成1 mol H2,就會消耗mol CH3OH,同時生成1 mol CH3OH,說明反應正向進行,未達到平衡狀態(tài),故C不符合題意;

D. 該反應在恒容密閉容器中進行,且氣體的總質量不變,則混合氣體的平均密度始終不變,故混合氣體的平均密度不隨時間的變化而變化不能說明反應達到平衡狀態(tài),故D不符合題意;故答案為:B;

(3)根據圖象可知:在反應開始時CO2濃度是1.00 mol/L,平衡時濃度為0.25 mol/L,所以CO2的平衡轉化率=

(4)反應開始時加入2 mol CO26 mol H2,根據方程式CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)可知:CO2H2反應消耗的物質的量之比是13,因此平衡時CO2(g)H2(g)的物質的量之比也是13;

(5)該反應從正反應方向開始,隨著反應的進行,正反應速率逐漸減小,逆反應速率逐漸增大,當到第15 分鐘時反應達到平衡,此時υ(CH3OH)=υ(CH3OH),因此第3 分鐘時υ(CH3OH)>第15 分鐘時υ(CH3OH)。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】達蘆那韋是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,化合物Qs是它的合成中間體,其合成路線如圖:

已知:R1CHOR1CH=NR2

1)下列說法不正確的是__

A.有機物E所有原子一定共平面

B.核磁共振、質譜、紅外光譜等可用于測定有機物I的結構

C.H→J是加成反應

D.有機物Q分子式C21H33N2O5

2)寫出化合物H的結構簡式__

3)寫出K+L=M+P的化學方程式__。

4)設計從苯甲醇和CH3NH2為原料制備的合成路線用流程圖表示,無機試劑任選)__。

5)有機物R是相對分子質量比F14的同系物。R1HNMR譜表明分子中有3種氫原子,寫出R符合條件的所有同分異構體的結構簡式__

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料;卮鹣铝袉栴}:

(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應有:

Si(s)4HCl(g)=SiCl4(g)2H2(g) H-241kJ/mol

SiHCl3(g)HCl(g)=SiCl4(g)H2(g) H-31kJ/mol

以硅粉和氯化氫氣體生產SiHCl3的熱化學方程式是 ___。

(2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應化學方程式____。LiAlH4在化學反應中通常作_______(氧化還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為 _________

(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。

353.15K時,平衡轉化率為____,該反應是____反應(填放熱”“吸熱)。

323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的最佳措施是____

(4)比較a、b處反應速率的大。Va ___Vb (填”“)。已知反應速率V=K1x2SiHCl3V=K2xSiH2Cl2xSiCl4,K1,K2分別是正、逆反應的速率常數,與反應溫度有關,x為物質的量分數,則在353.15KK1/K2 ____(保留3位小數)。

(5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是 ___,其原因是____。已知:H2SiO3 :Ka1=2.0×10-10、Ka2=2.0×10-12H2CO3 Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。

資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。

(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)

①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。

②將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑。_______

③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應有

3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。

(2)探究K2FeO4的性質

①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產生黃綠色氣體,得溶液a,經檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl而產生Cl2,設計以下方案:

方案Ⅰ

取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。

方案Ⅱ

用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產生。

i.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產生不能判斷一定是K2FeO4將Cl氧化,還可能由________________產生(用方程式表示)。

ii.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl。用KOH溶液洗滌的目的是________________。

②根據K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________(填“>”或“<”),而方案Ⅱ實驗表明,Cl2的氧化性強弱關系相反,原因是________________

③資料表明,酸性溶液中的氧化性,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性。若能,請說明理由;若不能,進一步設計實驗方案。

理由或方案:________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】碳、氮是重要的非金屬元素,在生產、生活中有廣泛的應用。

(1)已知植物光合作用發(fā)生的反應如下:6CO2(g)6H2O(l) C6H12O6(s)6O2(g) △H=+669.62 kJmol1該反應達到化學平衡后,若改變下列條件,CO2轉化率增大的是__________。

a.增大CO2的濃度 b.取走一半C6H12O6

c.加入催化劑 d.適當升高溫度

(2)N2O5的分解反應2N2O5(g)4NO2(g) + O2(g),由實驗測得在67℃時N2O5的濃度隨時間的變化如下:

時間/min

0

1

2

3

4

5

c(N2O5) /(molL1)

1.00

0.71

0.50

0.35

0.25

0.17

計算在02min時段,化學反應速率v(NO2) ________molL-1min-1

(3)若將NO2O2通入甲中設計成如圖所示裝置,D電極上有紅色物質析出,則A電極處通入的氣體為_________(填化學式);A電極的電極反應式為_______________________,一段時間后,若乙中需加0.2 mol Cu(OH)2使溶液復原,則轉移的電子的物質的量為 _____________。

(4)若將CONO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應:2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g) ΔH=-759.8 kJ·mol1,反應達到平衡時,N2的體積分數隨n(CO)/n(NO)的變化曲線如下圖

b點時,平衡體系中C、N原子個數之比接近________________

a、b、c三點CO的轉化率從大到小的順序為____________a、cd三點的平衡常數從大到小的順序為__________________。

③若0.8,反應達平衡時,N2的體積分數為20%,則CO的轉化率為___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】異丙苯氧化法生產丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應的原子利用率均為100%。下列說法正確的是

A. X的分子式為C3H8B. Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別

C. CHPCH3COOH含有相同的官能團D. 可以用分液的方法分離苯酚和丙酮

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物K是有機光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)A的結構簡式是________。

(2)C中官能團是________。

(3)D→E的反應類型是________

(4)F生成G的化學方程式是________。

(5)C7H8的結構簡式是________。

(6)芳香族化合物XG的同分異構體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結構,其苯環(huán)上只有1種化學環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,寫出符合上述要求的X的結構簡式:________。

(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經四步反應制備化合物,寫出有關物質的結構簡式(其他無機試劑任選)。Q____;中間產物1________;中間產物2____;中間產物3________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知H2O2分子的空間結構可在二面角中表示,如圖所示,下列有關H2O2結構的說法正確的是(  )

A. H2O2中有3σ鍵、1π

B. H2O2為非極性分子

C. H2O2中氧原子為sp3雜化

D. H2O2沸點高達158 ℃,可推測H2O2分子間可形成氫鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某課外小組對金屬鈉進行研究。已知C、D都是單質,F的水溶液是一種常見的強酸。

(1)金屬Na在空氣中放置足夠長時間,最終的生成物是:_________________________

(2)A是一種常見金屬單質,且AB溶液能夠反應,則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實驗現(xiàn)象是_________________________

(3)A是一種不穩(wěn)定的鹽,A溶液與B溶液混合將產生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,請寫出該過程發(fā)生反應的方程式:_________________________。

(4)A是一種溶液,只可能含有H+、NH4+Mg2+、Fe3+Al3+、CO32、SO42中的某些離子,當向該溶液中加入B溶液時發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質的量隨B溶液的體積發(fā)生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子及其物質的量濃度之比為________________________。

(5)NaHCO3M的混合物在密閉容器中充分加熱后排出氣體,經測定,所得固體為純凈物,則NaHCO3M的質量比為____________。

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