9.二氧化硫是一種重要的化工原料,主要用于生產(chǎn)硫酸、亞硫酸鹽等.請回答:
(1)已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng).如圖1為不同溫度(T1、T2)下SO2的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化曲線.

①T1>(填“>”“<”或“=”)T2,判斷的依據(jù)是溫度越高反應(yīng)速率越快,達到化學(xué)平衡的時間越短;該反應(yīng)為放(填“放”或“吸”)熱反應(yīng),判斷的依據(jù)是溫度升高時平衡向吸熱方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率減小.
②如表為一定溫度和壓強下,4種投料比[n(SO2):n(O2)]分別為2:18、4:15、7:11和8:10時SO2的平衡轉(zhuǎn)化率.
投料比abcd
SO2平衡轉(zhuǎn)化率/%97.196.895.890.0
i.b對應(yīng)的投料比為4:15.
ii.投料比為8:10時,平衡混合氣體中SO3體積分數(shù)為50%.
(2)鈉堿循環(huán)法吸收硫酸廠尾氣中的SO2并將其轉(zhuǎn)化為硫酸的工藝如圖2:
①吸收池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是SO2+SO32-+H2O=2HSO3-
②電解池的構(gòu)造示意圖如圖3:
i.在圖中標示出b區(qū)的Na+和HSO3-的移動方向.
ii.請結(jié)合生成H2SO4的電極反應(yīng)式說明c區(qū)除得到濃的硫酸外,還會得到什么物質(zhì):SO2

分析 (1)①依據(jù):“先拐先平,高溫高壓”結(jié)合二氧化硫的轉(zhuǎn)化率判斷;升高溫度化學(xué)平衡向吸熱方向移動;
②i.反應(yīng)物多種的,增大一種反應(yīng)物濃度可以提高其他反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,依據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷解答;
ii.依據(jù)投料比為8:10時二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,列三段解答;
(2)①吸收池中亞硫酸鈉溶液與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,據(jù)此書寫離子方程式;
②i.電解池中,陰離子移向陽極;陽離子移向陰極;
ii.電解時,溶液中陽離子移向陰極,氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度降低,導(dǎo)致加速硫酸酸根離子電離生成亞硫酸根離子,鈉離子進入a區(qū)與亞硫酸根離子結(jié)合生成亞硫酸鈉,亞硫酸氫根離子在陽極上失去電子和水反應(yīng)生成硫酸,多余的氫離子與硫酸氫酸根離子反應(yīng)生成二氧化硫,據(jù)此解答.

解答 解:(1)①依據(jù):“先拐先平,高溫高壓”可知溫度越高反應(yīng)速率越快,達到化學(xué)平衡的時間越短,所以T1>T2;由T2→T1,溫度升高,
溫度升高時平衡向吸熱方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率減小,平衡向正向移動,所以正向為放熱反應(yīng);
故答案為:>;相同條件下,溫度越高反應(yīng)速率越快,達到化學(xué)平衡的時間越短;    放;    溫度升高時平衡向吸熱方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率減;
②i.反應(yīng)物多種的,增大一種反應(yīng)物濃度可以提高其他反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,投料比[n(SO2):n(O2)]越小,則氧氣的濃度越大,二氧化硫轉(zhuǎn)化率越大,依據(jù)b的轉(zhuǎn)化率可知:投料比[n(SO2):n(O2)]為:4:15;
故答案為:4:15;
ii.投料比[n(SO2):n(O2)]為8:10時,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為90%,設(shè)起始二氧化硫為4mol,氧氣物質(zhì)的量為5mol則:
                               2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始(mol)                4             5                         0
轉(zhuǎn)化(mol) 4×90%=3.6           1.8                       3.6
平衡(mol)               0.4          3.2                       3.6
則平衡混合氣體中三氧化硫的體積分數(shù)為Q×100%=50%;
故答案為:50%;
(2)①吸收池中亞硫酸鈉溶液與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式:SO2+SO32-+H2O=2HSO3-;
故答案為:SO2+SO32-+H2O=2HSO3-;
②i.依據(jù)電解池構(gòu)造示意圖可知,a區(qū)接電源的負極,是電解池的陰極,c區(qū)接電源的正極,是電解池的陽極,在電解池中陽離子移向陰極,陰離子移向陽極,故:鈉離子移向a區(qū),硫氫根離子移向c區(qū),如圖所示;
;
故答案為:;

ii.電解時,溶液中陽離子移向陰極,氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度降低,導(dǎo)致加速硫酸酸根離子電離生成亞硫酸根離子,鈉離子進入a區(qū)與亞硫酸根離子結(jié)合生成亞硫酸鈉,亞硫酸氫根離子在陽極上失去電子和水反應(yīng)生成硫酸,電極反應(yīng)式為:HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,多余的氫離子與硫酸氫酸根離子反應(yīng)生成二氧化硫,所以c區(qū)除了得到濃硫酸外,還得到二氧化硫;
故答案為:SO2

點評 本題考查了化學(xué)平衡移動的影響因素,化學(xué)平衡有關(guān)計算,電解池中電極反應(yīng)式的書寫,電解產(chǎn)物的判斷,題目綜合性較強,明確影響化學(xué)平衡移動的條件和三段式的應(yīng)用,熟悉電解池工作原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.(1)如圖 I表示10mL量筒中液面的位置,A與B,B與C刻度間相差1mL,如果刻度A為5,量筒中液體的體積是3.6mL.
(2)如圖 II表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積(填代號)D.
A.是a mL            B.是(50-a)mLC.一定大于a mL      D.一定大于(50-a)mL
(3)某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究醋酸的電離情況,進行了如實驗.配制并標定醋酸溶液的濃度,取冰醋酸配制250mL 0.2mol•L-1的醋酸溶液,用0.2mol•L-1的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標準溶液對所配醋酸溶液的濃度進行標定.回答下列問題:
①配制250mL 0.2mol•L-1醋酸溶液時需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和250 mL容量瓶.
②為標定某醋酸溶液的準確濃度,用0.200 0mol•L-1的NaOH溶液對20.00mL醋酸溶液進行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如表:
實驗序號1234
消耗NaOH溶液的體積(mL)20.0520.0018.8019.95
則該醋酸溶液的準確濃度為0.2000 mol/L.(保留小數(shù)點后四位)
③關(guān)于該滴定實驗,從下列選項中選出最恰當?shù)囊豁桪(選填字母).
錐形瓶中溶液滴定管中溶液選用指示劑選用滴定管
A石蕊(乙)
B甲基橙(甲)
C酚酞(甲)
D酚酞(乙)
探究濃度對醋酸電離程度的影響
用pH計測定25℃時不同濃度的醋酸的pH,結(jié)果如表:
醋酸濃度(mol•L-10.001 00.010 00.020 00.100 00.200 0
pH3.883.383.232.882.73
回答下列問題:
④根據(jù)表中數(shù)據(jù),可以得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論,你認為得出此結(jié)論的依據(jù)是:0.0100 mol•L-1醋酸的pH大于2或醋酸稀釋10倍時,pH的變化值小于1.
⑤從表中的數(shù)據(jù),還可以得出另一結(jié)論:隨著醋酸濃度的減小,醋酸的電離程度將增大.(填“增大”“減小”或“不變”)
探究溫度對醋酸電離程度的影響
⑥請你設(shè)計一個實驗完成該探究,請簡述你的實驗方案:用pH計(或精密pH試紙)測定相同濃度的醋酸在幾種不同溫度時的pH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.4.5g水與24.5g磷酸(H3PO4)所含的分子數(shù)相等,它們所含的氧原子數(shù)之比是1:4.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.恒溫時,在密閉容器中進行可逆反應(yīng):N2+3H2?2NH3,達到平衡后,欲使正反應(yīng)速率增大,可采取的措施是( 。
A.縮小容器的容積
B.保持容器的容積不變,通入稀有氣體
C.保持容器內(nèi)壓強不變,通入稀有氣體
D.及時把生成的NH3分離出去

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

4.接觸法制硫酸工藝中,其主反應(yīng)在450℃并有催化劑存在下進行:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).將0.050mol的SO2(g)和0.030mol的O2(g)注入體積為2.0L的密閉反應(yīng)器,并置于某溫度為450℃下的恒溫環(huán)境中,達到化學(xué)平衡后,測的反應(yīng)器中有0.04mol SO3(g),求
(1))用“始轉(zhuǎn)末”三段式該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)及平衡時SO2的平衡轉(zhuǎn)化率.
(2)該反應(yīng)到達平衡的標志bd(填字母)
a.V(O2=2V(SO3
b.容器中O2的質(zhì)量不隨時間而變化
c.容器中氣體的密度不隨時間而變化 
d.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時間而變化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.工業(yè)合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0某實驗將3.0mol N2(g)和4.0mol H2(g)充入容積為10L的密閉容器中,在溫度T1下反應(yīng).測得H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間的變化如圖所示.
(1)反應(yīng)開始3min內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為0.080mol/(L•min);
(2)該條件下合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=2.0×102 (L/mol)2(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
(3)僅改變溫度為T2( T2小于TI)再進行實驗,請在答題卡框圖中畫出H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖.
(4)若某溫度時,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的K=0.5.
該溫度下,在0.5L的反應(yīng)容器中進行合成氨反應(yīng),一段時間后,測得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時反應(yīng)v(N2=v(N2(填“>”、“<”、“=”或“不能確定”)
(5)已知:工業(yè)合成氨時,合成塔中每產(chǎn)生1mol NH3,放出46.1kJ的熱量,N≡N的鍵能為945.8kJ/mol,H-H的鍵能為436.0kJ/mol,則斷開1mol N-H鍵所需的能量是391kJ
(6)氨是一種潛在的清潔能源,可用作堿性燃料電池的燃料.電池的總反應(yīng)為:4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g).則該燃料電池的負極反應(yīng)式是2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

1.有機物A只含有C.H、O三種元素,常用作有機合成的中間體.16.8g該有機物經(jīng)燃燒生成44.0g CO2和14.4g H2O;質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜分析表明A分子中含有O-H鍵和位于分子端的C≡C鍵,含有兩個甲基.核磁共振氫譜有三個峰,峰面積為6﹕1﹕1.
(1)A的分子式是C5H8O.A的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)下列物質(zhì)中,一定條件能與A發(fā)生反應(yīng)的是ABCD.
A.H2    B.Na    C.KMnO4    D.Br2
(3)有機物B是A的同分異構(gòu)體,1mol B可與1mol Br2加成.該有機物所有碳原子在同一個平面,沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象.B中含氧官能團的名稱是醛基,B的結(jié)構(gòu)簡式是(CH32C=CHCHO.
(4)B可以通過下列變化得到四元環(huán)狀化合物F
B$→_{①}^{Ag(NH_{3})_{2}OH}$$\stackrel{H+}{→}$C$→_{②}^{Br_{2}}$D$→_{③}^{NaOH溶液}$$\stackrel{H+}{→}$E$→_{△④}^{濃硫酸}$F(C5H8O3
請寫出反應(yīng)③化學(xué)方程式(CH32CBr-CHBr-COOH+3NaOH→(CH32C(OH)-CH(OH)-COONa+2NaBr+H2O;
上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中①、②、④的反應(yīng)類型是:①氧化反應(yīng),②加成反應(yīng),④酯化反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.某學(xué)生設(shè)計了如圖實驗,以下說法錯誤的是(  )
A.該同學(xué)的實驗?zāi)康氖欠蛛x氯化鈉、氯化鈣
B.上圖括號內(nèi)的操作步驟均為加熱蒸發(fā)
C.按此實驗方案可得到較純凈的NaCl固體
D.按此實驗方案可得到較純凈的CaCl2固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.關(guān)于化學(xué)對社會進步和人類文明的貢獻,下列說法不正確的是( 。
A.化石燃料的直接利用,促進了低碳經(jīng)濟的發(fā)展
B.新材料的研制和應(yīng)用,提高了人們的生活品質(zhì)
C.合成藥物的研發(fā)和使用,促進了醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展
D.化肥的合理使用提高了農(nóng)作物產(chǎn)量,緩解了人類糧食危機

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同步練習(xí)冊答案