【題目】某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應平衡常數(shù)和水解反應速率的測定。
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。
實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
①可以判斷該分解反應已經(jīng)達到平衡的是 。(填編號)
A.2v(NH3)=v(CO2) B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變 D.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù): 。
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25.0℃下達到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質量 (填“增加”,“減少”或“不變”)。
④氨基甲酸銨分解反應的焓變ΔH 0(填“>”、“=”或“<”),熵變ΔS 0(填“>”、“=”或“<”)。
(2)已知:NH2COONH4+2H2NH4HCO3+NH3·H2O,該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應速率,得到c(NH2COO-)隨時間的變化趨勢如圖所示。
計算25.0℃時,0~6min 氨基甲酸銨水解反應的平均速率 。
【答案】(1)①BC;②K=c2(NH3)·c(CO2)=(c)2×(c)=×(4.8×10-3mol·L-1)3≈1.6×10-8(mol·L-1)3;③增加 ;④>;>
(2)0.05 mol·L-1·min-1
【解析】
試題分析:(1)①A.2v(NH3)═v(CO2),不能說明正逆反應速率相等,不一定是平衡狀態(tài),A錯誤;B.反應是一個前后系數(shù)和變化的反應,密閉容器中總壓強不變,證明達到了平衡狀態(tài),B正確;C.密閉容器中混合氣體的密度ρ=m/V,質量不守恒,分子變化,V不變,容器中總密度不變,證明達到了平衡狀態(tài),C正確;D.由于氨氣和二氧化碳的體積比是固定的,且只有這兩種物質是氣體,因此氨氣的體積分數(shù)始終是不變,則密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變,不能證明達到平恒狀態(tài),D錯誤,但選BC;
②反應NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)的K=c2(NH3)c(CO2),設二氧化碳濃度的變化量x,
NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)
初始濃度(mol/L) 0 0
變化濃度(mol/L) 2x x
平衡濃度(mol/L) 2x x
則3x=4.8×10-3mol/L,即x=1.6×10-3mol/L,K=1.6×10-3mol/L×(3.2×10-3)2≈1.6×10-8(molL-1)3;
③若在恒溫下壓縮容器體積,則會將壓強增大,平衡向左移動,固體質量增大;
④根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析:溫度越高,則平衡氣體的總濃度越大,所以升高溫度,平衡正向移動,反應是吸熱的,反應物是固體,產(chǎn)物是氣體,該反應是熵增加的過程,即△S>0;
(2)化學反應速率V=△c/△t=( 2.2mol/L1.9mol/L)/6min=0.05mol/(Lmin)。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hmht,B的最簡式為C5Hn(m、n均為正整數(shù))。請回答下列問題:
(1)下列關于烴A和烴B的說法不正確的是 (填序號)。
a.烴A和烴B可能互為同系物
b.烴A和烴B可能互為同分異構體
c.當m=12時,烴A一定為烷烴
d.當n=11時,烴B可能的分子式有2種
(2)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子都在同一條直線上,則A的結構簡式為 。
(3)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子一定共面,在一定條件下,1 mol A最多可與1 mol H2加成,則A的名稱是 。
(4)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量的濃硫酸,濃硫酸的質量增加1.26 g,再通過足量的堿石灰,堿石灰的質量增加4.4 g,則烴B的分子式為 ;若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則符合此條件的烴B有 種。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鉛蓄電池具有電壓穩(wěn)定,性能良好,安全可靠,循環(huán)使用等優(yōu)點。其反應方程式如下式:Pb (s)+ PbO2(s) +2H2SO4(aq) 2PbSO4(s) +2H2O(l)。
(1)放電時,負極發(fā)生_________反應(填“氧化”或“還原”),其電極反應式為______________________________,
(2)充電時,陽極發(fā)生___________反應(填“氧化”或“還原”),其電極反應式為_____________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】軟性隱形眼鏡是由甲基丙烯酸羥乙酯[CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH]的高聚物HEMA制成的超薄鏡片,其合成路線可以是:
已知:①
② CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯。試寫出:
(1)A、E的結構簡式分別為:A 、E 。
(2)寫出下列反應的反應類型:C→D ,E→F 。
(3)寫出下列轉化的化學方程式:
I→G ;
G+F→H 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4) 3]·xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結晶水。為測定該晶體中鐵的含量和結晶水的含量,某實驗小組做了如下實驗:
(1)鐵含量的測定
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時,MnO4-被還原成Mn2+。向反應后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性。
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。
重復步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml。
請回答下列問題:
①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、 、轉移、洗滌并轉移、 搖勻。
②加入鋅粉的目的是 。
③寫出步驟三中發(fā)生反應的離子方程式 。
④實驗測得該晶體中鐵的質量分數(shù)為 。在步驟二中,若加入的KMnO4溶液的量不夠,則測得的鐵含量 。(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(2)結晶水的測定
將坩堝洗凈,烘干至恒重,記錄質量;在坩鍋中加入研細的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質量;加熱至110℃,恒溫一段時間,置于空氣中冷卻,稱量并記錄質量;計算結晶水含量。請糾正實驗過程中的兩處錯誤: ; 。
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【題目】以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品。
(已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)
(1)濾渣1中,含鐵元素的物質主要是 (填化學式,下同);加NaOH調節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導致濾渣1中 含量減少。
(2)濾液2中,+1價陽離子除了H+外還有 (填離子符號)。
(3)取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH4)2S2O8溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO,反應一段時間后再煮沸5 min[除去過量的(NH4)2S2O8],冷卻至室溫。選用適宜的指示劑,用b mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點,消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液V mL。
①Mn2+與(NH4)2S2O8反應的還原產(chǎn)物為 (填化學式)。
②“沉錳”前溶液中c(Mn2+)= mol·L-1。
(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應時間的關系如下圖所示。
①NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越 (填“高”或“低”),簡述原因 。
②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol·L-1,加入等體積1.8 mol·L-1 NH4HCO3溶液進行反應,計算20~40 min內(nèi)v(Mn2+)= 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)有下列幾種物質
A.金剛石和石墨
B.C2H6和C5H12
C.C2H4和C2H6
D.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
E.35Cl和37Cl
屬于同分異構體的是________;屬于同素異形體的是________;屬于同系物的是________;屬于同位素的是________。
(2)請寫出下列反應的化學方程式,并判斷其反應類型。
①由甲烷制取CH3Cl:____________________________,屬于________反應。
②由苯制取溴苯:________________________________,屬于________反應。
③由乙烯制取一氯乙烷____________________________,屬于________反應。
④由CH2=CH-Cl制取聚氯乙烯: 屬于________反應。
(3)寫出結構中含有四個甲基的己烷的結構簡式: :寫出丙烯(CH2=CH-CH3)與HCl一定條件下加成的產(chǎn)物的結構簡式: ;寫出異丁烷的一氯取代物的結構簡式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應,其中①②③屬于同種反應類型。根據(jù)如圖回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D的結構簡式:
A________,B________,C________,D________。
(2)寫出、、、④四步反應的化學方程式,并注明反應類型
____________________,反應類型________。
____________________,反應類型________。
____________________,反應類型________。
④____________________,反應類型________。
(4)烴A的燃燒反應方程式___________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】BaCl2·xH2O是用途廣泛的基礎化工產(chǎn)品。我國目前主要是用鹽酸和硫化鋇(含少量Mg2+、Fe3+等)反應生產(chǎn)BaCl2·xH2O,工藝流程如下圖所示。
已知:室溫時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11 , Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 ,請回答下列問題:
(1)反應Ⅰ中生成的H2S用足量氨水吸收,一定條件下向所得溶液中通入空氣,又可得到單質硫并使吸收液再生,再生反應的化學方程式為_____________________________________。
(2)所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影響產(chǎn)品質量,可鼓入預熱后的空氣吹除,預熱空氣的目的是_______________;沉淀A的主要成分是_______________。
(3)熱空氣吹除時會有部分HS-轉變?yōu)镾2O O32-,使產(chǎn)品仍達不到純度要求,可再進行酸化脫硫,酸化脫硫時的離子方程式為______________________________________________________。
(4)室溫時,若加堿調溶液pH調至9,則完全沉淀的離子是__________,另一離子濃度為______mol/L (當溶液中離子濃度小于1×10-5 mol/L時認為該離子完全沉淀) 。若向0.1 mol/L FeCl3溶液中加入一定量等濃度的Na2CO3溶液,出現(xiàn)的現(xiàn)象________,發(fā)生反應的離子方程式___________________。
(5)將足量的SO2氣體通入BaCl2溶液中有無明顯現(xiàn)象_____________(填“有”或“無”),向NaOH溶液中通入足量的SO2氣體,寫出所得溶液離子濃度的大小順序________________。
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