17.為處理氯甲烷生產(chǎn)企業(yè)的副產(chǎn)物CCl4,以減少其對(duì)臭氧層的破壞.化學(xué)家研究在催化條件下,通過(guò)下列反應(yīng),使CCl4轉(zhuǎn)化為重要的化工原料氯仿(CHCl3).CCl4+H2?CHCl3+HCl△H<0  已知CCl4的沸點(diǎn)為77℃,CHCl3的沸點(diǎn)為61.2℃.
(1)在密閉器中,該反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得如表數(shù)據(jù).
實(shí)驗(yàn)序號(hào)溫度(℃)初始CCl4濃度(mol•L-1初始H2濃度(mol•L-1CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率
11101150%
210011X
31100.8Y60%
①實(shí)驗(yàn)1中,10h后達(dá)到平衡,H2的平均反應(yīng)速率為0.05mol•L-1•h-1.在此實(shí)驗(yàn)的平衡體系中,再加入0.5molCCl4和0.5molHCl,平衡將不移動(dòng)(“向左”、“向右”、“不”或“無(wú)法確定”).
②實(shí)驗(yàn)2中,X的值B(填序號(hào)).
A.等于50%    B.大于50%    C.小于50%    D.無(wú)法確定
③實(shí)驗(yàn)3中的Y值為1.2.
(2)為從平衡體系CCl4+H2?CHCl3+HCl中分離得到CHCl3,請(qǐng)你結(jié)合題給信息設(shè)計(jì)合理的方案,用簡(jiǎn)要的文字表示:先把平衡體系中的混合物降溫到61.2℃以下得到CCl4和CHCl3液態(tài)混合物,再分餾得到CHCl3

分析 (1)①分析圖象實(shí)驗(yàn)1中CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率計(jì)算參與反應(yīng)的CCl4,根據(jù)方程計(jì)算反應(yīng)的H2,再計(jì)算反應(yīng)速率;計(jì)算濃度商Qc,與k比較判斷反應(yīng)方向;
②反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大;
③根據(jù)溫度不變,k不變,用三段式列出Y表示的平衡常數(shù)可解;
(2)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)進(jìn)行分析.

解答 解:(1)①實(shí)驗(yàn)1中,10h后達(dá)到平衡,CCl4的轉(zhuǎn)化率為50%,
             CCl4(g)+H2(g)?CHCl3(g)+HCl(g),
起始(mol/L ) 1       1        0          0
反應(yīng)(mol/L ) 0.5     0.5      0.5        0.5
平衡(mol/L) 0.5     0.5       0.5       0.5 
$\frac{0.5mol/L}{10h}$=0.05mol•L-1•h-1;平衡常數(shù)k=$\frac{0.5×0.5}{0.5×0.5}$=1;在此實(shí)驗(yàn)的平衡體系中,再加入0.5molCCl4和0.5molHCl,設(shè)容積1L,此時(shí)濃度商Qc=1=k,反應(yīng)平衡,不移動(dòng);
故答案為:0.05;    不;
②由題知該反應(yīng)是個(gè)放熱反應(yīng),溫度降低,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大;
故答案為:B;  
 ③根據(jù)圖象,實(shí)驗(yàn)3四氯化碳的轉(zhuǎn)化率為60%,列三段式:
                       CCl4(g)+H2(g)?CHCl3(g)+HCl(g),
起始(mol/L ) 0.8               Y               0                  0
反應(yīng)(mol/L ) 048              0.48          0.48              0.48
平衡(mol/L) 0.32             Y-0.48        0.48             0.48 
實(shí)驗(yàn)3與實(shí)驗(yàn)1的溫度相同,則k=$\frac{0.48×0.48}{0.32×(Y-0.48)}$=1,解得;Y=1.2;
故答案為:1.2;
(2)由題可知CCl4的沸點(diǎn)為77℃,CHCl3的沸點(diǎn)為61.2℃,先把平衡體系中的混合物降溫到61.2℃以下得到CCl4和CHCl3液態(tài)混合物,再分餾得到CHCl3;
故答案為:先把平衡體系中的混合物降溫到61.2℃以下得到CCl4和CHCl3液態(tài)混合物,再分餾得到CHCl3

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算與應(yīng)用、影響化學(xué)平衡的因素、物質(zhì)的分離,難度中等,注意分析題目信息,掌握三段式計(jì)算與平衡常數(shù)的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列混合物的分離和提純方法中,主要不是從物質(zhì)的溶解性角度考慮的是(  )
A.過(guò)濾B.蒸餾C.結(jié)晶D.萃取

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.NaCl是價(jià)廉且應(yīng)用廣泛的化工業(yè)原料,例如應(yīng)用于純堿工業(yè)、氯堿工業(yè)、氯酸鉀工業(yè)、肥皂工業(yè)等.
(1)19世紀(jì)60年代氨堿法是純堿工業(yè)廣泛使用的方法,20世紀(jì)20年代以后被聯(lián)合制堿法逐漸取代.
①請(qǐng)寫出以NaCl為原料利用氨堿法生產(chǎn)純堿的化學(xué)方程式NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.
②在聯(lián)合制堿法中,純堿工廠與合成氨工廠進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn),以方便的獲得原料NH3、CO2
③在聯(lián)合制堿法中循環(huán)使用,而在氨堿法中循環(huán)使用率不高的物質(zhì)是CO2、NaCl.
(2)氯酸鉀是重要的化工業(yè)產(chǎn)品,在火柴、炸藥、雷管、焰火等制造中有重要應(yīng)用,工業(yè)中首先通過(guò)電解熱食鹽水制得氯酸鈉,再加入一定量的氯化鉀即可得到氯酸鉀沉淀.
①在火柴、炸藥、雷管、焰火的制造過(guò)程中大量使用氯酸鉀,主要應(yīng)用氯酸鉀的強(qiáng)氧化性.
②請(qǐng)寫出電解食鹽水生產(chǎn)氯酸鈉的化學(xué)方程式NaCl+3H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NaClO3+3H2↑.該工藝過(guò)程中使用    的裝置與氯堿工業(yè)中使用的裝置主要區(qū)別有需要加熱恒溫控制、沒(méi)有離子交換膜(請(qǐng)答出兩點(diǎn)).
(3)在肥皂的工業(yè)生成過(guò)程中,也要使用NaCl的目的是加入食鹽使肥皂析出.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.CH4既是一種重要的能源,也是一種重要的化工原料.
(1)已知8.0g CH4完全燃燒生成液體水放出444.8kJ熱量.則CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-889.6kJ•mol-1
(2)以CH4為燃料可設(shè)計(jì)成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無(wú)污染的燃料電池,其工作原理圖1所示,則通入a氣體的電極名稱為負(fù)極,通入b氣體的電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O.(質(zhì)子交換膜只允許H+通過(guò))

(3)在一定溫度和催化劑作用下,CH4與CO2可直接轉(zhuǎn)化成乙酸,這是實(shí)現(xiàn)“減排”的一種研究方向.
①在不同溫度下,催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖2所示,則該反應(yīng)的最佳溫度應(yīng)控制在250℃ 左右.
②該反應(yīng)催化劑的有效成分為偏鋁酸亞銅(CuAlO2,難溶物).將CuAlO2溶解在稀硝酸中生成兩種鹽并放出NO氣體,其離子方程式為3 CuAlO2+16 H++NO3-=NO↑+3 Al3++3Cu2++8H2O.
(4)CH4還原法是處理NOx氣體的一種方法.已知一定條件下CH4與NOx反應(yīng)轉(zhuǎn)化為N2和CO2,若標(biāo)準(zhǔn)狀況下8.96L CH4可處理22.4L NOx,則x值為1.6.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.在某容積為2L的密閉容器中,A、B、C、D四種氣體物質(zhì)發(fā)生可逆反應(yīng),其物質(zhì)的量n(mol)隨時(shí)間t(min)的變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.前2min內(nèi),v(A)=0.2 mol/(L•min)
B.在2min時(shí),圖象發(fā)生改變的原因只可能是增大壓強(qiáng)
C.其他條件不變,3min時(shí)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
D.增加氣體D的濃度,A的反應(yīng)速率隨之減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
已知:下列兩個(gè)熱化學(xué)方程式:
(1)Fe(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═FeO(s)△H=-272.0KJ/mol
2Al(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═Al2O3(s)△H=-1675.7KJ/mol
則 Al(s)的單質(zhì)和FeO(s)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2Al(s)+3FeO(s)═Al2O3(s)+3Fe(s)△H=-859.7 kJ•mol-1
(2)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ.則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1
(3)若適量的N2和O2完全反應(yīng),每生成23g NO2需要吸收16.95kJ熱量N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=67.8kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.在一體積為10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)△H<0,CO和H2O濃度變化如圖.
t℃時(shí)物質(zhì)濃度(mol•L-1)的變化:
時(shí)間(min)COH2OCO2H2
00.2000.30000
20.1380.2380.0620.062
3c1c2c3c3
4c1c2c3c3
50.1160.2160.084
60.0960.2660.104
(1)0~4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.03mol•L-1•min-1
(2)850℃時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若保持溫度、體積不變,起始時(shí)CO和H2O的濃度均為0.2mol•L-1,則達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%.在850℃時(shí),若上述反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度為C(CO)=0.07mol•L-1C(H2O)=0.17mol•L-1C( CO2)=0.13mol•L-1C(H2)=0.13mol•L-1,則此時(shí)該反應(yīng)向逆方向移動(dòng).
(3)t℃(高于850℃)時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如上表.
①表中3min~4min之間反應(yīng)處于平衡狀態(tài); c 1數(shù)值大于0.08mol•L-1 (填大于、小于或等于)
②反應(yīng)在4min~5min間,平衡向逆方向移動(dòng),可能的原因是d (單選),表中5min~6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是a (單選)
a.增加水蒸氣     b.降低溫度     c.使用催化劑     d.增加氫氣濃度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.已知:Ksp(CuS)=6.0×10-36,Ksp(ZnS)=3.0×10-25,Ksp(PbS)=9.0×10-29.在自然界中,閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS)遇硫酸銅溶液能轉(zhuǎn)化成銅藍(lán)(CuS).下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.硫化鋅轉(zhuǎn)化成銅藍(lán)的離子方程式為ZnS(s)+Cu2+(aq)=Zn2+(aq)+CuS(s)
B.在白色硫化鋅濁液中滴加硝酸鉛溶液,不會(huì)生成黑色沉淀(PbS)
C.在水中的溶解度:S(ZnS)>S(PbS)>S(CuS)
D.若溶液中c(Cu2+)=1×10-10mol•L-1,則S2-已完全轉(zhuǎn)化成CuS

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列關(guān)于電解質(zhì)的電離平衡狀態(tài)的敘述中,正確的是( 。
A.弱電解質(zhì)的電離達(dá)到平衡狀態(tài)后,電離就停止了
B.弱電解質(zhì)的電離達(dá)到平衡狀態(tài)后,分子的消耗速率和離子的生成速率相等
C.弱電解質(zhì)的電離達(dá)到平衡狀態(tài)后,分子和離子的濃度相等
D.弱電解質(zhì)的電離達(dá)到平衡狀態(tài)后,外界條件改變,電離平衡可能要發(fā)生移動(dòng)

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