2.苯是重要的化工原料,以下是某酮酸E的合成路線.

已知:①CH2CH=CHCH3能被氧化成乙酸:
+(CH3CO)2O→+CH3COOH
(1)以上合成路線中,屬于氧化反應(yīng)的有:反應(yīng)⑥和反應(yīng)①(填反應(yīng)編號(hào));反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱.
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A;B
(3)已知C的分子式為C4H6O4,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCOOH;分離C和D的方法是蒸餾.
(4)不能由直接制取,原因是苯中的碳碳鍵是一種特殊的鍵,與氫氣加成后只能得環(huán)已烷.
(5)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式+$\stackrel{催化劑}{→}$

分析 根據(jù)各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,發(fā)生氧化反應(yīng)得,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得A為,A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得,與溴加成得B為,B發(fā)和消去反應(yīng)得發(fā)生信息①的氧化反應(yīng)得HOOCCOOH和HOOCCH2CH2COOH,C的分子式為C4H6O4,C發(fā)生脫水反應(yīng)生成,所以C為HOOCCH2CH2COOH,D為HOOCCOOH,丁二酸酐發(fā)生信息②中的取代反應(yīng)生成E為,據(jù)此答題.

解答 解:根據(jù)各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,發(fā)生氧化反應(yīng)得,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得A為,A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得,與溴加成得B為,B發(fā)和消去反應(yīng)得,發(fā)生信息①的氧化反應(yīng)得HOOCCOOH和HOOCCH2CH2COOH,C的分子式為C4H6O4,C發(fā)生脫水反應(yīng)生成,所以C為HOOCCH2CH2COOH,D為HOOCCOOH,丁二酸酐發(fā)生信息②中的取代反應(yīng)生成E為,
(1)根據(jù)上面的分析可知,以上合成路線中,屬于氧化反應(yīng)的有:反應(yīng)⑥和反應(yīng)①,反應(yīng)⑤為鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱,
故答案為:①;氫氧化鈉醇溶液、加熱;
(2)根據(jù)上面的分析可知,A為,B為
故答案為:;;
(3)根據(jù)上面的分析可知,D為HOOCCOOH,C和D都是二元羧酸,它們能互溶但沸點(diǎn)不同,所以分離C和D的方法是蒸餾,
故答案為:HOOCCOOH;蒸餾;
(4)由于苯中的碳碳鍵是一種特殊的鍵,與氫氣加成后只能得環(huán)已烷,所以不能由直接制取,
故答案為:苯中的碳碳鍵是一種特殊的鍵,與氫氣加成后只能得環(huán)已烷;
(5)反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為+$\stackrel{催化劑}{→}$,
故答案為:+$\stackrel{催化劑}{→}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,注意運(yùn)用正向推斷、逆向推斷及題給信息相結(jié)合進(jìn)行分析解答,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.已知A、B、C、D、E、F是周期表中前四周期的六種元素,它們的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如表,請(qǐng)根據(jù)信息回答下列問題:
元素性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息
A單質(zhì)為黃色粉末,難溶于水,能形成2種二元含氧酸
BM層有1個(gè)未成對(duì)的p電子,核外電子總數(shù)大于7
C與鋰形成的合金常用于航天飛行器,單質(zhì)能溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿
DS電子總數(shù)比p電子總數(shù)少2個(gè),單質(zhì)或氧化物均具有很高的熔、沸點(diǎn)
E周期表中電負(fù)性最大的元素
F最外層有2個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子
(1)A原子的最外層電子排布式為3s23p4,D原子共有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,F(xiàn)的離子的價(jià)層電子軌道示意圖為
(2)C與D元素第一電離能的大小關(guān)系:Si>Al(填元素符號(hào));
(3)A、B兩元素的氫化的分子中鍵能較小的是H2S(填分子式,下同),分子較穩(wěn)定的是HCl;
(4)C的單質(zhì)、鎂、NaOH溶液可以構(gòu)成原電池,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;
(5)A的氫化物分子中的中心原子的雜化方式為sp3,F(xiàn)的離子可與氨分子形成[F(NH34]2+,該陽(yáng)離子中存在的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵和配位鍵;
(6)E與鈣可組成離子化合物,其晶細(xì)胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的電子式為.已知該化合物晶胞$\frac{1}{8}$的體積為2.0×10-23cm3,該離子化合物的密度為3.2g/cm3(保留一位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列用離子方程式解釋正確的是( 。
A.用氫氟酸在玻璃上鐫刻圖案:4I++SiO2═H2O+Si4+
B.向Cu2+、Fe3+混合液中加入CuO除去Fe3+;3H2O+3CuO+2Fe3+═2Fe(OH)3+3Cu2+
C.亞硫酸氫鈉溶液顯酸性:HSO3-═H++SO32-
D.用鹽酸與碳酸鈉反應(yīng)證明氯的非金屬性強(qiáng)與炭:2H++CO32-═CO2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.氮、磷、砷是原子序數(shù)依次增大的第VA族元素,它們的化合物有著獨(dú)特的性質(zhì)和重要用途.
(1)基態(tài)砷原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3.氮、磷、砷的第一電離能順序?yàn)镹>P>As(填元素符號(hào)).
(2)已知N2O為直線形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為N=N=O.則N2O是極性(填“極性”或“非極性”)分子.中間的氮原子雜化軌道類型為sp雜化.
(3)已知下列數(shù)據(jù):
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃分解溫度/℃
NH3195.3239.7107.3
PH3139.2185.4713.2
NH3的熔、沸點(diǎn)均高于PH3的原因是氨分子之間能形成氫鍵;PH3的分解溫度高于其沸點(diǎn),其原因是PH3分解需要破壞P-H鍵,PH3氣化需要破壞分子間作用力,而化學(xué)鍵比分子間作用力強(qiáng)得多.
(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,氨分子中的鍵角<(填“>”“<”或“=”)109°28°;PO43-離子的空間構(gòu)型為正四面體.
(5)磷化鋁的結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其結(jié)構(gòu)單元如圖所示:經(jīng)過計(jì)算,該晶體的化學(xué)式是AlP.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.有關(guān)下列兩種溶液的說法中,不正確的是( 。
①0.2mo1•L-1 CH3COONa溶液    ②0.1mo1•L-1H2SO4溶液.
A.相同溫度下,溶液中水的電離程度:①>②
B.向①加水后所得溶液c(CH3COO-)/c(CH3COOH)的比值變大
C.等體積混合溶液①和溶液②,所得溶液中2c(SO42-)=c(Na+
D.25℃時(shí),向溶液②中滴加溶液①至pH=7,溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)+c(SO42-

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7.共價(jià)鍵、離子鍵、分子間作用力都是粒子間的作用力,含有以上兩種作用力的晶體是( 。
A.SiO2B.CO2C.NaClD.Ar

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14.若往20mL 0.01mol•L-l HNO2(弱酸)溶液中逐滴加入一定濃度的燒堿溶液,測(cè)得混合溶液的溫度變化如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是(  )
A.HNO2的電離平衡常數(shù):c點(diǎn)>b點(diǎn)
B.b點(diǎn)混合溶液顯酸性:c(Na+)>c(NO2-)>c(H+)>c(OH-
C.c點(diǎn)混合溶液中:c(OH-)>c(HNO2
D.d點(diǎn)混合溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(NO2-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.在某密閉容器中進(jìn)行 以下反應(yīng):M(g)+N(g)?R(g)+2L(?),且此反應(yīng)符合如圖所示圖象.圖中R%表示R在平衡混合物中的含量,T1、T2表示體系溫度,P1、P2表示體系壓強(qiáng).請(qǐng)判斷
A.T1<T2,P1>P2(填“>”“<”或“=”)
B.正反應(yīng)是放熱反應(yīng).(填“放熱”或“吸熱”)
C.增大壓強(qiáng),平衡朝逆反應(yīng)移動(dòng)(填“正反應(yīng)”“逆反應(yīng)”或“不”)
D.該條件下,L的狀態(tài)氣態(tài).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列表達(dá)方式錯(cuò)誤的是( 。
A.氫有三種核素:H、D、TB.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.石英中存在SiO2分子D.CO2分子的結(jié)構(gòu)式:O=C=O

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