11.CO2是溫室氣體,研究CO2的應用對促進低碳生活具有重要意義.
(1)1922年德國工業(yè)化生產(chǎn)尿素
Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H1=-159.50kJ•mol-1
Ⅱ:NH3COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.50kJ•mol-1
①寫出用NH3和CO2合成尿素總反應的熱化學方程式2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-87.00kJ•mol-1;
按照酸堿質子理論,能接受H+的物質為堿,現(xiàn)常溫下溶液中存在反應:NH3+NH2COOH?NH2COONH4(K=1×1010),則該溶液中堿性強弱為:NH3強于NH2COONH4(填“強于”、“弱于”、“相等”或“不能確定”).
②在一個體積恒為1L的恒溫密閉容器中充入2molCO2和4molNH3的混合氣體,經(jīng)歷反應Ⅰ、Ⅱ合成CO(NH22,混合氣體中的氨氣體積分數(shù)及氣體總濃度隨時間變化如圖1所示.

對于反應Ⅰ:A點的正反應速率與B點的逆反應速率的大小關系是:v(A)>v(B)(填“>”“<”或“=”).
當溫度升高時,平衡常數(shù)K1值的變化趨勢為逐漸減小,在B點氨氣的轉化率為50%;
對于反應Ⅱ:從動力學分析,選用合適正催化劑可以使該反應活化能減。ā霸龃蟆薄皽p小”或“不變”)
(2)利用二氧化碳制備乙烯
用惰性電極電解強酸性二氧化碳水溶液可得到乙烯,其原理如圖2所示.
①b電極上的電極反應式為2CO2+12e-+12H+=C2H4+H2O;
②該裝置中使用的是陽(填“陰”或“陽”)離子交換膜.

分析 (1)①根據(jù)蓋斯定律將方程式I+II得NH3和CO2合成尿素總反應的熱化學方程式,焓變進行相應的改變;
按照酸堿質子理論,能接受H+的物質為堿,根據(jù)接受H+的難易程度確定堿性強弱;
②化學反應速率與物質濃度成正比,物質濃度越大其化學反應速率越快;該反應的正反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,生成物濃度減小、反應物濃度增大;
B點氨氣的體積分數(shù)為50%,設參加反應的CO2物質的量濃度為xmol/L,
2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-87.00kJ•mol-1
開始 4          2                                            0
反應2x      x                                             x
平衡4-2x   2-x                                          x
平衡時氨氣體積分數(shù)等于其物質的量濃度分數(shù)=$\frac{4-2x}{4-2x+2-x+x}$×100%=50%,x=1;
催化劑降低反應所需活化能;
(2)①根據(jù)圖知,a電極上電解水生成氧氣和氫離子,b電極上二氧化碳得電子和氫離子反應生成乙烯和水;
②根據(jù)a電極生成氫離子、b電極需要氫離子,a電極產(chǎn)生的氫離子需要通過離子交換膜進入b電極分析.

解答 解:(1)①將方程式I+II得NH3和CO2合成尿素總反應的熱化學方程式為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-87.00kJ•mol-1;
根據(jù)方程式知,反應中氨氣接受氫離子生成銨根離子,按照酸堿質子理論,能接受H+的物質為堿,可根據(jù)接受H+的難易程度確定堿性強弱,所以氨氣堿性強于NH2COONH4,
故答案為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-87.00kJ•mol-1;強于;
②化學反應速率與物質濃度成正比,物質濃度越大其化學反應速率越快,A點氨氣體積分數(shù)大于B點,說明A點氨氣濃度大于B點,所以反應速率v(A)>v(B);該反應的正反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,生成物濃度減小、反應物濃度增大,所以化學平衡常數(shù)減;
B點氨氣的體積分數(shù)為50%,設參加反應的CO2物質的量濃度為xmol/L,
      2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)
開始  4               2                                            0
反應 2x              x                                            x
平衡 4-2x         2-x                                           x
平衡時氨氣體積分數(shù)等于其物質的量濃度分數(shù)=$\frac{4-2x}{4-2x+2-x+x}$×100%=50%,x=1,則在B點氨氣的轉化率為:$\frac{1mol×2}{4mol-2mol}$×100%=50%,
催化劑減小反應所需活化能,
故答案為:>; 逐漸減;50%;減;
(2)①根據(jù)圖知,a電極上電解水生成氧氣和氫離子,b電極上二氧化碳得電子和氫離子反應生成乙烯和水,b電極上的電極反應式為:2CO2+12e-+12H+=C2H4+H2O,
故答案為:2CO2+12e-+12H+=C2H4+H2O;
②a電極生成氫離子、b電極需要氫離子,所以a電極產(chǎn)生的氫離子需要通過離子交換膜進入b電極,所以該裝置中使用的是陽離子交換膜,
故答案為:陽.

點評 本題考查較為綜合,涉及化學平衡的計算、反應熱與焓變的應用、電解原理等知識,題目難度中等,明確化學平衡及其影響為解答關鍵,注意掌握蓋斯定律的內(nèi)容及應用方法,試題培養(yǎng)了學生的靈活應用能力.

練習冊系列答案
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20.25℃時,向10mL0.1mol/L H2A溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,混合后溶液的pH 與所加NaOH 溶液的體積關系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.NaHA的電離方程式為NaHA?Na++HA-B.B點:c(H2A)+c(H+)=c(OH-)+c(A2-
C.C點:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-D.D點:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+

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2.在一密閉容器內(nèi)有4種物質,通過電火花引燃后發(fā)生充分反應,測得反應前后各物質的質量如下表
 物質
反應前的質量/g410125
反應后的質量/g未測定21109
已知丁的相對分子質量為甲的2倍,則該反應的化學方程式中甲與丁的化學計量數(shù)的比為(  )
A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1

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19.某芳香烴X(相對分子質量為92)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:
(1)F的結構簡式是,反應①~⑤中屬于取代反應的有①.
(2)反應②③兩步能否互換不能(填“能”或“不能”),理由是防止氨基被氧化.
(3)B→C的化學方程式是
(4)有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式(或)(任寫一種)
①能發(fā)生銀鏡反應
②含有苯環(huán)且分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原子
③1mol該有機物最多能與2molNaOH反應.
(5)請用合成反應流程圖表示出由 和其他無機試劑合成 最合理的方案.
示例:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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6.下列說法不正確的是(  )
A.0.02 mol•L-1醋酸與0.02 mol•L-1NaOH等體積混合后的溶液中加少量的CH3COONa固體,則$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{C(N{a}^{+})}$ 增大
B.t℃時,恒容密閉容器中反應:NO2(g)+SO2(g)?NO(g)+SO3(g),通入少量O2,$\frac{c(NO)•c(S{O}_{3})}{c(N{O}_{2})•c(S{O}_{2})}$ 的值及SO2轉化率不變
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D.lmol該化合物( )與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質的量分別是4mol、8mol

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16.下列有關儀器的名稱、圖形、操作的敘述均正確的是( 。
選項ABCD
名稱250mL容量瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管
圖形
操作定容時仰視刻度,
則配得的溶液濃
度偏小
用酒精萃取水中
碘從上倒出
可用于量取
Na2CO3溶液
蒸餾實驗中將
蒸氣冷凝為液體
A.AB.BC.CD.D

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3.用如圖所示裝置進行實驗,實驗現(xiàn)象與對應的結論正確的是( 。
裝置實驗現(xiàn)象結論
A銅絲稀硝酸②中出現(xiàn)紅棕色氣體稀硝酸與銅生成了NO2
③中需要堿溶液吸收尾氣
B銅絲Fe2(SO43溶液②中溶液黃色變淺Cu與Fe2(SO43溶液
發(fā)生置換反應
C鐵絲飽和
食鹽水
③中導管內(nèi)液面上升鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕
D鐵絲濃硫酸無明顯現(xiàn)象鐵與濃硫酸不反應
A.AB.BC.CD.D

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20.胡炳成教授團隊經(jīng)過多年的刻苦鉆研,通過氧化斷裂的方式選擇性地切斷芳基五唑分子中 的C-N鍵(如圖)首次制得室溫下穩(wěn)定的含能材料(N56(H3O)3(NH44Cl(PHAC),熱分析結果顯示PHAC分解溫度高達116.8℃,具有非常好的熱穩(wěn)定性.下列說法錯誤的是( 。
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1.鐵、鋁是生活中常見的重要金屬材料.
高溫下煉鐵的主要反應為:Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)-Q
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