分析 (1)烷烴命名原則:
①長:選最長碳鏈為主鏈;
②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號;
④。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;
(2)葡萄糖是多羥基醛,根據(jù)結(jié)構(gòu)寫出其結(jié)構(gòu)簡式;
(3)乙酸和乙醇在加熱條件、濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,依據(jù)酯化反應原理:酸去掉羥基,醇去掉氫,寫成方程式.
解答 解:(1)①中主鏈有6個碳原子,2、4號碳原子上各有1個甲基,3號碳原子上有1個乙基,屬于烷烴,系統(tǒng)命名為:
2,4二甲基-3-乙基己烷;
故答案為:2,4二甲基-3-乙基己烷;
②3,5-二甲基-2-乙烯,主鏈有6個碳原子,3、5號碳原子上各有1個甲基,2號碳上有碳碳雙鍵,屬于烯烴,結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH=C(CH3)CH2CH(CH3)2;
故答案為:CH3CH=C(CH3)CH2CH(CH3)2;
(2)葡萄糖是多羥基醛,前五個碳原子上各有一個羥基,最后一個碳原子上有一個醛基,所以葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO,
故答案為:CH2OH(CHOH)4CHO;
(3)乙酸和乙醇在加熱條件、濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,乙酸分子羧基碳原子和羥基之間的鍵斷裂,乙醇分子羥基中氧原子和氫原子之間的鍵斷裂,所以乙酸中的羥基和乙醇中羥基上的氫原子生成水,所以18O存在于乙酸乙酯中,該反應的方程式為CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OCH2CH3+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OCH2CH3+H2O.
點評 本題考查了有機物的命名、有機反應方程式的書寫,熟悉烷烴命名法則,熟悉有機物的結(jié)構(gòu)特點是解題關鍵,題目難度不大.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 苯和甲苯互為同系物,均能使酸性KMnO4溶液褪色 | |
B. | 用灼燒的方法可以區(qū)別絲和棉花 | |
C. | 纖維素和淀粉都是多糖,二者和同分異構(gòu)體 | |
D. | 乙醇中是否含水,可用金屬鈉來檢驗 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 要證明硫酸亞鐵銨晶體中含有NH4+,可以取少量晶體溶于水,加入足量NaOH濃溶液并加熱,再用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗產(chǎn)生的氣體 | |
B. | KClO3、KNO3、KMnO4等強氧化劑或其混合物不能研磨,否則將引起爆炸 | |
C. | 常溫下用pH試紙分別測定0.1mol•L-1NaClO溶液和0.01mol•L-1NaClO溶液的pH,可以比較濃度對水解程度的影響 | |
D. | 過濾、結(jié)晶、灼燒、萃取、分液和蒸餾等都是常用的分離有機混合物的方法 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 工業(yè)上制取Cl2:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ 2OH-+Cl2↑+H2↑ | |
B. | 碘化鉀溶液跟適量溴水反應:2I-+Br2=I2+2Br- | |
C. | 將金屬鈉加入水中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑ | |
D. | 將氯氣通入氯化亞鐵溶液中:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 由乙烯、氫氣制取乙烷,由乙烷、溴(氣體)制溴乙烷 | |
B. | 乙烯使溴水褪色,乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色 | |
C. | 乙醇、乙酸制乙酸乙酯,由甘氨酸制得二肽 | |
D. | 由乙烯制取聚乙烯,由甲醛、苯酚制取酚醛樹脂 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 該反應的焓變?yōu)檎?/td> | |
B. | 恒溫恒容下,充入N2,平衡不移動 | |
C. | 升高溫度,逆反應速率增大 | |
D. | 該反應化學方程式為CO+H2O$?_{高溫}^{催化劑}$CO2+H2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
a | |||||||
d | f | g | |||||
b | c | e | h |
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