14.Ⅰ.在一個容積固定不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知將2molX 和1molY充入該容器中,反應(yīng)在絕熱條件下達(dá)到平衡時,Z 的物質(zhì)的量為pmol.回答下列問題:
(1)若把2molX 和1molY 充入該容器時,處于狀態(tài)I,達(dá)到平衡時處于狀態(tài)II(如圖1),則該反應(yīng)的熵變△S< 0(填:“<,>,=”).該反應(yīng)在低溫(填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進(jìn)行.
(2)該反應(yīng)的v-t圖象如圖2中左圖所示.若其他條件不變,僅在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖2中右圖所示.以下說法正確的是②③⑤.

①a1>a2        ②b1<b2    ③t1>t2 ④圖2中陰影部分面積更大 ⑤兩圖中陰影部分面積相等
(3)若該反應(yīng)在容積可變的密閉容器中發(fā)生,在溫度為T1、T2時,平衡體系中X的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如右上圖所示.下列說法正確的是BD.
A.A、C 兩點的反應(yīng)速率:A>C
B.A、C 兩點的氣體密度:A<C
C.B、C 兩點的氣體的平均相對分子質(zhì)量:B<C
D.由狀態(tài)B 到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
Ⅱ.(4)工業(yè)制取水煤氣的過程中會伴隨:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H>0的副反應(yīng),在500℃,以下表的物質(zhì)的量(按照CO、H2O、H2、CO2的順序)投入恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),達(dá)到平衡后下列關(guān)系正確的是AD.
實驗編號反應(yīng)物投入量平衡時H2濃度吸收或放出的熱量反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率
A1、1、0、0c1Q1α1
B0、0、2、2c2Q2α2
C2、2、0、0c3Q3α3
A.2c1=c2=c3     B.2Q1=Q2=Q3      C.α123        D.α12=1
(5)圖3表示上述反應(yīng),在t1時刻達(dá)到平衡、在t2時刻因改變某個條件濃度發(fā)生變化的情況:圖中t2時刻發(fā)生改變的條件是升高溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量(寫出一種).
若t4時刻通過改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍,在圖中t4和t5區(qū)間內(nèi)畫出CO、CO2濃度變化曲線,并標(biāo)明物質(zhì)(假設(shè)各物質(zhì)狀態(tài)均保持不變).

分析 Ⅰ.(1)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),容器的容積不變,由圖可知,狀態(tài)Ⅱ的壓強(qiáng)大于狀態(tài)Ⅰ壓強(qiáng)的2倍,反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);正反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,所以混亂度減小,△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
(2)加入催化劑,反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時間縮短,平衡不移動,陰影部分為反應(yīng)物濃度變化量,則兩圖中陰影部分面積相等;
(3)A.A、C兩點都在等溫線上,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快;
B.A、C兩點都在等溫線上,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)越大,容器的容積越小,而混合氣體總質(zhì)量不變;
C.B、C兩點X的體積分?jǐn)?shù)相同,則相同組分的體積分?jǐn)?shù)相同;
D.壓強(qiáng)相同,升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)移動;
Ⅱ.(4)各物質(zhì)起始物質(zhì)的量均為1:1等于化學(xué)計量數(shù)之比,結(jié)合方程式可知,故平衡時n(CO)=n(H2O)、n(CO2)=n(H2),由于500℃時平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=9可知,平衡時n(CO2)≠n(CO),則轉(zhuǎn)化率不是50%;
B中轉(zhuǎn)化到左邊可以得到2molCO、2molH2O,恒溫恒容下B、C是完全等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的濃度相同、物質(zhì)的量相同;
恒溫恒容下,C等效為在A的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等、相同物質(zhì)的含量相等;
(5)在t2時刻后CO的濃度減小、CO2濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,可以通過改變溫度、改變水蒸氣或氫氣的量實現(xiàn);
t4時刻通過改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍,則體積變?yōu)樵瓉淼囊话,瞬間濃度分別增大為原來的2倍,由于反應(yīng)前后氣體系數(shù)相等,平衡不移動.

解答 解:Ⅰ.(1)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),容器的容積不變,由圖可知,狀態(tài)Ⅱ的壓強(qiáng)大于狀態(tài)Ⅰ壓強(qiáng)的2倍,反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0;正反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,所以混亂度減小,則△S<0,△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:<;<;低溫;
(2)加入催化劑,反應(yīng)速率加快,所以b1<b2,到達(dá)平衡的時間縮短,所以t1>t2,平衡不移動,陰影部分為反應(yīng)物濃度變化量,則兩圖中陰影部分面積相等,
故答案為:②③⑤;
(3)A. A、C兩點都在等溫線上,壓強(qiáng)A點小于C點,壓強(qiáng)越大速率越快,所以反應(yīng)速率A<C,故A錯誤;
B. A、C兩點都在等溫線上,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)越大,容器的容積越小,而混合氣體總質(zhì)量不變,所以氣體密度:A<C,故B正確;
C. B、C兩點X的體積分?jǐn)?shù)相同,則相同組分的體積分?jǐn)?shù)相同,所以氣體的平均相對分子質(zhì)量相同,故C錯誤;
D. 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,壓強(qiáng)相同,溫度不同,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)移動,X的體積分?jǐn)?shù)增大,所以可以通過升溫使?fàn)顟B(tài)B到狀態(tài)A,故D正確;
故答案為:BD;
Ⅱ.(4)各物質(zhì)起始物質(zhì)的量均為1:1等于化學(xué)計量數(shù)之比,結(jié)合方程式可知,故平衡時n(CO)=n(H2O)、n(CO2)=n(H2),由于500℃時平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=9可知,平衡時n(CO2)≠n(CO),則轉(zhuǎn)化率不是50%;
B中轉(zhuǎn)化到左邊可以得到2molCO、2molH2O,恒溫恒容下B、C是完全等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的濃度相同、物質(zhì)的量相同,則:c2=c3,B、C平衡時n(CO2)≠n(CO),轉(zhuǎn)化率不是50%,故Q2≠Q(mào)3,設(shè)平衡時CO為ymol,則α3=$\frac{y}{2}$,α2=$\frac{2-y}{2}$,故α32=1,可推知α3≠α2;
恒溫恒容下,C等效為在A的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等、相同物質(zhì)的含量相等,則:α13,c3=2c1,Q3=2Q1
結(jié)合上述分析可知:2c1=c2=c3 ,Q3=2Q1≠Q(mào)2=Q3 ,α13≠α2 ,α12=1,
故選:AD;
(5)在t2時刻CO的濃度減小、CO2濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,且CO和CO2濃度變化有接觸點,所以可以通過改變升高溫度、增大水蒸氣的量或減少氫氣的量實現(xiàn);
t4時刻通過改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍,則體積變?yōu)樵瓉淼囊话,瞬間濃度分別增大為原來的2倍,由于反應(yīng)前后氣體系數(shù)相等,平衡不移動,在圖中t4和t5區(qū)間內(nèi)畫出CO、CO2濃度變化曲線如圖:,
故答案為:升高溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量;

點評 本題考查化學(xué)平衡計算、化學(xué)平衡移動原理、平衡狀態(tài)判斷、化學(xué)平衡圖象等,是對學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ).

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