9.為治理環(huán)境,減少霧霾,應(yīng)采取措施減少二氧化硫、氮氧化物(NOx)和CO2的排放量.
Ⅰ.處理NOx的一種方法是利用甲烷催化還原NOx.
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-586.7kJ•mol-1

(1)若用4.48LCH4還原NO生成N2,則放出的熱量為119.88kJ.(氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
(2)NOx可用強(qiáng)堿溶液吸收產(chǎn)生硝酸鹽.在酸性條件下,F(xiàn)eSO4溶液能將NO3-還原為NO,NO能與多余的FeSO4
溶液作用生成棕色物質(zhì),這是檢驗NO3-的特征反應(yīng).寫出該過程中產(chǎn)生NO的離子方程式:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O.
電解的原理如圖1所示,則:
(3)電解時陰極的電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O;當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移20mol電子時,交換膜左側(cè)溶液質(zhì)量減少180g.
Ⅲ.利用I2O5消除CO污染的反應(yīng)為:5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s).不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入4molCO,測得CO2的體積分?jǐn)?shù)(φ)隨時間(t)變化曲線如圖2所示.請回答:
(4)T1時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為1024.
(5)下列說法不正確的是BD(填字母).
A.容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.兩種溫度下,c點時體系中混合氣體的壓強(qiáng)相等
C.d點時,在原容器中充入一定量氦氣,CO的轉(zhuǎn)化率不變
D.b點和d點時化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系:Kb<Kd
Ⅳ.以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4 為催化劑,可以將CO2和CH4通過反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?CH3COOH(g)△H<0直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖3所示.
(6)①250-300℃時,乙酸的生成速率減小的主要原因是溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低.
②工業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)的溫度常選擇250℃、不選擇400℃,從綜合經(jīng)濟(jì)效益考慮,其原因是250℃時,催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動.

分析 (1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-586.7kJ•mol-1
由蓋斯定律②×2-①得到CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),根據(jù)蓋斯定律計算得到反應(yīng)的焓變,熱化學(xué)方程式的意義:1molCH4還原NO生成N2,則放出的熱量值等于焓變值;
(2)酸性條件下,亞鐵離子和硝酸根離子反應(yīng)生成鐵離子、一氧化氮和水;
(3)根據(jù)圖象知,硝酸根離子得電子發(fā)生氧化反應(yīng),則Ag-Pt作陰極,Pt電極為陽極,在電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),根據(jù)電極反應(yīng)式結(jié)合電子守恒來計算;
(4)根據(jù)b點時CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)求出CO和CO2的平衡濃度進(jìn)而求出T1時化學(xué)平衡常數(shù)K;
(5)A、因為條件為恒容,而反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,所以容器內(nèi)氣體密度是變量,當(dāng)不變時表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
B.c點為交點,各氣體物質(zhì)的量分別相等;
C.反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強(qiáng)變化對平衡無影響;
D.b點比d點時生成物CO2體積分?jǐn)?shù)大,說明進(jìn)行的程度大,則化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd
(6)①根據(jù)溫度對催化劑活性的影響分析;
②根據(jù)溫度對化學(xué)平衡移動的影響分析.

解答 解:(1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-586.7kJ•mol-1
由蓋斯定律②×2-①得到CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),所以焓變△H=(-586.7kJ•mol-1)×2-(-574kJ•mol-1)=-599.4kJ•mol-1,若用4.48L即0.2molCH4還原NO生成N2,則放出的熱量為599.4kJ/mol×0.2mol=119.88kJ,
故答案為:119.88;
(2)酸性條件下,亞鐵離子和硝酸根離子反應(yīng)生成鐵離子、一氧化氮和水,離子反應(yīng)方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,
故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;
(3)根據(jù)圖象知,硝酸根離子得電子發(fā)生氧化反應(yīng),則Ag-Pt作陰極,陰極上電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O,Pt電極為陽極,陽極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2+4H+,當(dāng)轉(zhuǎn)移20mol電子時,陽極消耗10mol水,產(chǎn)生20molH+進(jìn)入陰極室,陽極質(zhì)量減少180g,
故答案為:2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O;180;
(4)T1時:5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s)
起始量/mol    4                 0
轉(zhuǎn)化量/mol    y                 y
b點量/mol    4-y                y
根據(jù)b點時CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)=$\frac{y}{4}$=0.80,得y=3.2mol,c(CO)=0.4mol•L-1,c(CO2)=1.6mol•L-1,
T1時化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{5}(C{O}_{2})}{{c}^{5}(CO)}$=$\frac{1.{6}^{5}}{0.{4}^{5}}$=1024,
故答案為:1024;
(5)A.因為條件為恒容,而反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,所以容器內(nèi)氣體密度不變時,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.c點為交點,氣體物質(zhì)的量分別相等,所以兩種溫度下,體系中混合氣體的壓強(qiáng)不等,故B錯誤;
C.反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強(qiáng)變化對平衡無影響,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故C正確;
d.b點比d點時生成物CO2體積分?jǐn)?shù)大,說明進(jìn)行的程度大,則化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd,故D錯誤;
故答案為:BD;
(6)①溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低,所以溫度升高而乙酸的生成速率降低,故答案:溫度超過250℃時,催化劑的催化效率降低;
②業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)的溫度常選擇250℃、不選擇400℃,從綜合經(jīng)濟(jì)效益考慮,是因為250℃時,催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動,故答案為:250℃時,催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動.

點評 本題考查熱化學(xué)反應(yīng)方程式計算、化學(xué)平衡常數(shù)的相關(guān)計算、化學(xué)平衡移動原理,綜合性很強(qiáng),難度較大.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.某同學(xué)設(shè)計了由乙醇合成乙二醇的路線如下.下列說法正確的是( 。
A.X可以發(fā)生加成反應(yīng)
B.等物質(zhì)的量的乙醇、X完全燃燒,消耗氧氣的量不相同
C.步驟②需要在氫氧化鈉醇溶液中反應(yīng)
D.步驟①的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.已知3.6g碳在6.4g氧氣中燃燒,至反應(yīng)物全部耗盡,放出X kJ的熱量,已知單質(zhì)碳的燃燒熱為Y kJ/mol,則C與O2反應(yīng)生成CO的熱化學(xué)方程式為-(5X-0.5Y)kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.如圖是實驗室制備氯氣并進(jìn)行一系列相關(guān)實驗的裝置(夾持設(shè)備已略).

(1)制備氯氣選用的藥品為漂粉精固體和濃鹽酸,相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O;
(2)裝置B中飽和食鹽水的作用是除去Cl2中的HCl,同時裝置B亦是安全瓶,可用來監(jiān)測實驗進(jìn)行時C中是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象B中長頸漏斗中液面上升,形成水柱;
(3)裝置C的實驗?zāi)康氖球炞C氯氣是否具有漂白性,為此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入物質(zhì)的組合是d(填編號);
編號abcd
干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤的有色布條濕潤的有色布條
堿石灰硅膠濃硫酸無水氯化鈣
濕潤的有色布條濕潤的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條
(4)設(shè)計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性.反應(yīng)一段時間后,打開活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩,觀察到的現(xiàn)象是E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色,事實上該現(xiàn)象并不能說明溴的非金屬性強(qiáng)于碘,原因是Cl2+2I-=I2+2Cl-(用離子反應(yīng)方程式解釋);
(5)從原子結(jié)構(gòu)角度解釋氯、溴、碘的非金屬性強(qiáng)弱遞變規(guī)律及原因氯、溴、碘同主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,得電子能力減弱,元素非金屬性減弱;
(6)裝置F的目的是吸收余氯,試寫出相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.桶烯(Barrelene)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.桶烯分子中所有原子在同一平面內(nèi)
B.桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)
C.桶烯與苯乙烯(C6H5CH═CH2)互為同分異構(gòu)體
D.桶烯中的一個氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物只有一種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.疊氮酸鈉(NaN3)是抗禽流感藥物“達(dá)菲”合成過程中的中間活性物質(zhì).NaN3受撞擊會生成一種化合物Na3N,下列關(guān)于這兩種化合物的說法不正確的是( 。
A.兩者均屬于離子化合物
B.兩種化合物中所含有化學(xué)鍵類型相同
C.Na3N與鹽酸反應(yīng)可得到2種鹽
D.Na3N中N3-半徑比Na+半徑大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.請將符合題意的下列變化的序號填在對應(yīng)的橫線上:①碘的升華;②氧氣溶于水;③氯化鈉溶于水;④燒堿熔化;⑤氯化氫溶于水;⑥氯化銨受熱分解.
(1)化學(xué)鍵沒有被破壞的是①②;
(2)僅發(fā)生離子鍵破壞的是③④;
(3)僅發(fā)生共價鍵破壞的是⑤;
(4)既發(fā)生離子鍵又發(fā)生共價鍵破壞的是⑥;
(5)已知拆開1mol H-H鍵、1mol N≡N、1mol N-H鍵分別需要吸收的能量為436kJ、946k J、391k J.則由N2和H2反應(yīng)生成1mol NH3需要放出46kJ的熱量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.根據(jù)要求的化學(xué)用語填寫
(1)H2O2的電子式為
(2)C2H2的結(jié)構(gòu)式為CH≡CH
(3)常溫常壓下,1g甲烷完全燃燒生成液態(tài)水時放出熱量為556kJ,寫出甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-8896kJ/mol
(4)以Fe棒和Cu棒作為兩極,氯化鐵溶液作為電解質(zhì)溶液,組成原電池,正極反應(yīng)式為Fe3++e-═Fe2+,負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-═Fe2+
(5)固體離子化合物的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)的稀有氣體原子的最外層電子結(jié)構(gòu).它的電子式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列說法中,正確的是( 。
A.甲烷與乙烯共1mol,完全燃燒后生成的H2O為2mol
B.光照下,異丁烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有三種
C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3

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