11.Cu-Fe合金由于長時(shí)間置于空氣中表面產(chǎn)生了一層氧化膜(成分為Fe2O3和CuO),現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(以下氣體體積均在標(biāo)況下測得)
①將此合金塊5.76g置于燒杯中,然后將稀H2SO4逐漸緩慢加入至過量,收集產(chǎn)生的氣體為672mL,過濾得綠色溶液A,還有濾渣B.
②將濾渣B投入到一定濃度的HNO3中,完全溶解,得NO、NO2混合氣體896mL,經(jīng)測定(標(biāo)況下)此混合氣體與氫氣的相對密度為17.
③將①中所得濾液加入到同濃度足量的HNO3中,用排水法收集一燒瓶氣體,再向燒瓶中通入224mL O2,氣體恰好完全溶于水.
(1)A中存在的陽離子有Fe2+、H+;
(2)896mL混合氣體中NO、NO2的物質(zhì)的量之比為3:1;
(3)B的單質(zhì)為Cu,質(zhì)量為3.2g;
(4)③中被HNO3氧化了的陽離子的物質(zhì)的量為0.04mol;
(5)此合金塊中氧元素的質(zhì)量為0.32g.

分析 (1)溶液呈綠色說明含有亞鐵離子,溶液呈酸性,還含有氫離子;
(2)Cu不溶于稀硫酸,則濾渣B為銅,銅和硝酸反應(yīng)生成氮氧化物NO、NO2,根據(jù)混合氣體密度為1.52g/L,求出混合氣體的平均摩爾質(zhì)量,利用十字相乘法確定一氧化氮和二氧化氮的物質(zhì)的量之比;
(3)Cu不溶于稀硫酸,則濾渣B為銅,根據(jù)NO和NO2的物質(zhì)的量,利用轉(zhuǎn)移電子守恒計(jì)算銅的物質(zhì)的量和質(zhì)量;
(4)Fe2+與HNO3反應(yīng)生成NO,反應(yīng)中Fe元素失去電子,N元素得電子,生成的NO與水、氧氣反應(yīng),NO又失電子,氧氣得電子,整個(gè)過程中轉(zhuǎn)移的電子守恒,據(jù)此計(jì)算;
(5)該合金中含有Cu、Fe和O三種元素,根據(jù)(3)(4)可知Cu、Fe的質(zhì)量,然后計(jì)算O的質(zhì)量.

解答 解:(1)溶液呈綠色說明含有亞鐵離子,溶液呈酸性,所以還含有氫離子,酸過量,則濾渣只含銅,
故答案為:Fe2+、H+;
(2)B中濾渣是銅,銅和硝酸反應(yīng)生成氮氧化物,NO、NO2混合氣體896mL,經(jīng)測定(標(biāo)況下)此混合氣體密度為1.52g/L,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量=1.52g×22.4g/L=34g/mol,利用十字相乘法確定一氧化氮和二氧化氮的物質(zhì)的量之比:,所以一氧化氮和二氧化氮的物質(zhì)的量之比=12:4=3:1,
故答案為:3:1;
(3)氮氧化合物的物質(zhì)的量=$\frac{0.896L}{22.4L/mol}$=0.04mol,已知一氧化氮和二氧化氮的物質(zhì)的量之比3:1,則一氧化氮的物質(zhì)的量是0.03mol,二氧化氮的物質(zhì)的量是0.01mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得銅的物質(zhì)的量=$\frac{(0.03×3+0.01×1)mol}{2}$=0.05mol,所以m(Cu)=0.05mol×64g/mol=3.2g;
故答案為:3.2;
(4)Fe2+與HNO3反應(yīng)生成NO,反應(yīng)中Fe元素失去電子,N元素得電子,生成的NO與水、氧氣反應(yīng),NO又失電子,氧氣得電子,整個(gè)過程中轉(zhuǎn)移的電子守恒,
已知n(O2)=$\frac{0.224L}{22.4L/mol}$=0.01mol,則氧氣得到的電子為n(電子)=0.01mol×4=0.04mol,所以Fe2+失去的電子的物質(zhì)的量也是0.04mol,1molFe2+反應(yīng)失去1mol電子,所以n(Fe2+)=0.04mol;
故答案為:0.04;
(5)該合金中含有Cu、Fe和O三種元素,由(3)可知Cu的質(zhì)量為3.2g,由(4)可知m(Fe)=nM=0.04mol×56g/mol=2.24g,
則O元素的質(zhì)量為5.76g-3.2g-2.24g=0.32g,
故答案為:0.32.

點(diǎn)評 本題考查了鐵的性質(zhì)、氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算,明確物質(zhì)間的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,結(jié)合原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒來分析解答即可,難度中等.

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1.下列實(shí)驗(yàn)方案能夠達(dá)到目的是( 。
A.將溴乙烷與NaOH溶液混合后振蕩、靜置,直接向反應(yīng)后的混合物中滴加AgNO3溶液,檢驗(yàn)Br-的存在
B.將乙醇加熱至170℃,制取乙烯
C.向試管中加入5 mL溴水、2 mL苯和0.5 g鐵粉,充分振蕩后靜置,觀察試管底部生成的褐色油狀液體
D.在試管中加入約2 mL飽和溴水,然后滴入2滴~3滴苯酚稀溶液,觀察苯酚與溴反應(yīng)生成的白色沉淀

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2.已知H-H鍵能為436kJ•mol-1,N-H鍵能為391kJ•mol-1,根據(jù)化學(xué)方程式:N2+3H2 $\frac{\underline{\;\;\;催化劑\;\;\;}}{高溫高壓}$2NH3.1mol N2反應(yīng)放出的熱量 為92.4kJ•mol-1那么N≡N鍵的鍵能是(  )
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19.某有機(jī)物W的分子式為C5H10O2能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體.W的同分異構(gòu)體有( 。
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6.某單官能團(tuán)有機(jī)物的分子式為C3H6O,它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
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12.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如下:
已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
     ②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
     ③2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O
 回答下列問題:
(1)該工藝中,不宜采用的溫度條件是較高溫度(填“較高溫度”或“較低溫度”).
(2)氯堿工業(yè)中獲取Cl2的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)K2FeO4可作為新型多功能水處理劑的原因是+6價(jià)的Fe元素易得電子表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性,可殺菌消毒;還原產(chǎn)物Fe元素為+3價(jià),在水中形成Fe(OH)3膠體,可吸附水中懸浮物并可使泥沙聚沉
(4)在“反應(yīng)液Ⅰ”中加KOH固體的目的,除消耗過量Cl2外,還有與“反應(yīng)液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO;為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物的作用.
(5)從“反應(yīng)Ⅱ”中分離出K2FeO4后,副產(chǎn)品中可以做化肥的有KNO3、KCl.
(6)K2FeO4-Zn可以組成堿性電池,K2FeO4在該電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,若該電池在工作時(shí),19.5g鋅參加反應(yīng),消耗39.6gK2FeO4

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9.堿土金屬氯化法提硒其工藝流程如下:

(1)流程圖中,CaHAsO4中,砷的化合價(jià)為+5.
(2)硒光太陽能電池,其能量轉(zhuǎn)化方式為太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽?br />(3)流程圖中循環(huán)的物質(zhì)是CaCl2溶液.
(4)Cl2,CaCl2溶液作用生成次氯酸鈣的化學(xué)方程式為CaCl2+2H2O+2Cl2=Ca(ClO)2+4HCl;硒的物料中含金屬硒化物(MeSe)可與漂白粉溶液作用先生成亞硒酸及氫氧化物等,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MeSe+3Ca(ClO)2+4H2O=2H2SeO3+3CaCl2+2Me(OH)2;工業(yè)上也可用用硫酸與硝酸鈉代替HCl、Cl2和CaCl2溶液,但缺點(diǎn)是生成氮的氧化物,污染較大.
(5)還原沉淀硒時(shí),F(xiàn)eCl2酸性溶液還原H2SeO4(強(qiáng)酸)為亞硒酸(弱酸)的離子方程式為4H++SeO42-+2Fe2+=H2SeO3+2Fe3++H2O;SO2將亞硒酸還原為硒的離子方程式為H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+4H++2SO42-

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10.下圖裝置可用于收集某氣體并驗(yàn)證該氣體的某些化學(xué)性質(zhì),下列選項(xiàng)正確的是( 。
 選項(xiàng) 氣體 試劑 現(xiàn)象 結(jié)論
 A SO2 品紅溶液   溶液褪色   SO2  有氧化性
 B C2H4  溴水  
 溶液褪色  
 C2H4能發(fā)生加成反應(yīng)
 C NH3 酚酞試液  溶液變紅   氨水具有漂白性
 D Cl2 紫色石蕊試液 溶液先變紅后褪色   氯水具有酸性和漂白性
A.AB.BC.CD.D

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