19.利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含少量重金屬離子)可以生產(chǎn)電池級(jí)高純超微細(xì)草酸亞鐵.其工藝流程如下:

已知:①5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
②5C2O42-+2MnO4-+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過(guò)程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過(guò)高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3•H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱也易分解;
(2)濾液經(jīng)處理可得到副產(chǎn)品(NH42SO4;
(3)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定高純超微細(xì)草酸鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)量一定量草酸亞鐵樣,加入25mL 2mol/L的H2SO4溶解
步驟2:用0.2000mol/L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液與其反應(yīng),消耗其體積30.40mL.
步驟3:向滴定后的溶液中加入2g Zn粉和5mL 2mol/L的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+
步驟4:過(guò)濾,濾液用上述標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液進(jìn)行反應(yīng),消耗溶液10.00mL.
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為0.0102mol;(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程);
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測(cè)得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t的變化如圖,其變化趨勢(shì)的原因可能為生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來(lái)越快.

分析 副產(chǎn)品FeSO4(含Al(SO43和少量重金屬離子)中加入鐵粉,將少量重金屬離子等除去,得到比較純凈的FeSO4溶液,向FeSO4溶液中加入氨水,生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵和草酸反應(yīng)生成高純超微細(xì)草酸亞鐵沉淀;
(1)溫度不宜過(guò)高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3•H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱易分解;
(2)沉淀前的溶液中含有硫酸亞鐵,沉淀步驟中加入一水合氨,生成氫氧化亞鐵沉淀和硫酸銨;
(3)多步反應(yīng)找關(guān)系式;
(4)觀察圖象分析反應(yīng)速率變大的因素.

解答 解:副產(chǎn)品FeSO4(含Al(SO43和少量重金屬離子)中加入鐵粉,將少量重金屬離子等除去,得到比較純凈的FeSO4溶液,向FeSO4溶液中加入氨水,生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵和草酸反應(yīng)生成高純超微細(xì)草酸亞鐵沉淀;
(1)沉淀過(guò)程為一水合氨沉淀亞鐵離子的過(guò)程,生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,受熱會(huì)分解,另外一水合氨受熱也會(huì)分解,故反應(yīng)溫度不能太高,所以溫度不宜過(guò)高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3•H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱易分解;
故答案為:NH3•H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱也易分解;
(2)沉淀前的溶液中含有硫酸亞鐵,沉淀步驟中加入一水合氨,生成氫氧化亞鐵沉淀和硫酸銨,所以副產(chǎn)品含有是(NH42SO4
故答案為:(NH42SO4;
(3)由題意知氧化C2O42-和Fe2+共消耗0.2000 mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液體積30.40 mL,步驟3、4標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液只氧化Fe2+消耗KMnO4溶液體積10.00mL,所以C2O42-消耗KMnO4溶液體積為(30.40-10.00)=20.4mL,由5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O得5C2O42-~2MnO4-,所以n(C2O42-)=$\frac{5}{2}$n(MnO4-)=20.4ml×10-3×0.2000mol•L-1×$\frac{5}{2}$=0.0102mol;
故答案為:0.0102mol;
(4)從圖象上觀察,隨著反應(yīng)對(duì)進(jìn)行,曲線(xiàn)的斜率越來(lái)越大,說(shuō)明單位時(shí)間內(nèi)Mn2+的濃度越來(lái)越大,所以反應(yīng)速率越來(lái)越快,反應(yīng)中溫度不變,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度變小,而反應(yīng)速率加快,只能是生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來(lái)越快;
故答案為:生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來(lái)越快.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查物質(zhì)的分離、提純、制備以及反應(yīng)速率等,綜合性比較強(qiáng),考查學(xué)生收集、整合、分析問(wèn)題的能力,難度有點(diǎn)大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在常溫常壓下,11.2L N2含有的分子數(shù)為0.5NA
B.在常溫常壓下,1mol 氖氣含有的原子數(shù)為2NA
C.27g Al與足量的鹽酸反應(yīng)失去的電子數(shù)為3NA
D.在同溫同壓時(shí),相同體積的任何氣體單質(zhì)所含的原子數(shù)一定相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.若在加入鋁粉能放出氫氣的溶液中,分別加入下列各組離子,一定大量共存的是( 。
A.NH4+、I-、CO32-、Fe3+B.Na+、Ba2+、Mg2+、HCO3-
C.NO3-、Mg2+、Cl-、Ca2+D.K+、Na+、Cl-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按如圖路線(xiàn)合成:

已知:RCHO+CH3COOR′$\stackrel{CH_{3}CH_{2}ONa}{→}$RCH=CHCOOR′.請(qǐng)回答:
(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型加成反應(yīng),D的分子式C7H8O,B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基.
(2)生成C的化學(xué)方程式+Cl2$\stackrel{光照}{→}$.B和D反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式.D→E的化學(xué)方程式2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O.
(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)對(duì)于化合物X,下列說(shuō)法正確的是BC.
A.與新制的Cu(OH)2懸濁液能發(fā)生反應(yīng)     B.與濃硝酸能發(fā)生取代反應(yīng)
C.能使酸性KMnO4溶液褪色               D.不能發(fā)生水解反應(yīng)
(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是BD.
A.CH2OCH2CH2CHO       B.CH=CHCH2CH2CHO
C.COOCH2CH2CH3         D.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.苯乙烷()可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(),其原理反應(yīng)是:
(g)?(g)+H2(g)△H=+125kJ•mol-1
某溫度下,將0.40mol(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測(cè)定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:
時(shí)間/min010203040
n()/mol0.400.300.26n2n3
n()/mol0.000.10n10.160.16
(1)n1=0.14mol
(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(不參與反應(yīng)).(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.當(dāng)其它條件不變時(shí),水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將越大(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是體系總壓強(qiáng)一定時(shí),水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)
(3)在相同條件下,若最初向該容器中充入(g)和H2(g),假設(shè)在40min時(shí)達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出并標(biāo)明該條件下(g)和(g)的濃度c隨時(shí)間t變化的曲線(xiàn).
   

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是(  )
已知條件熱化學(xué)方程式
A中和熱為57.3kJ/molH2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═
BaSO4(s)+2H2O(l)
△H=-114.6kJ/mol
B合成氨反應(yīng)生成0.1mol NH3時(shí)放出a kJ熱量N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
△H=-20a kJ/mol
CH2的燃燒熱為285.8kJ/molH2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)
△H=-285.8kJ/mol
D碳的燃燒熱為393.5kJ/mol2C(s)+O2(g)═2CO(g)
△H=-787kJ/mol
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.某僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物,經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為180.取有機(jī)物樣品1.8g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.08g和2.64g.試求該有機(jī)物的分子式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某化學(xué)課外活動(dòng)小組欲制取純堿Na2CO3溶液并討論實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的相關(guān)問(wèn)題.可供選擇的試劑有:A大理石;B鹽酸;C氫氧化鈉溶液;D澄清石灰水.
三名同學(xué)設(shè)計(jì)的制備方案的反應(yīng)流程分別如下:
甲:NaOH溶液 $\stackrel{CO_{2}}{→}$Na2CO3溶液
乙:NaOH溶液$→_{①}^{CO_{2}}$ NaHCO3溶液 $→_{②}^{加熱蒸干、灼燒}$Na2CO3固體$\stackrel{H_{2}O}{→}$Na2CO3溶液
丙:NaOH溶液 $→_{③}^{CO_{2}}$NaHCO3溶液$→_{①}^{NaOH溶液}$Na2CO3溶液
(1)請(qǐng)指出甲、乙兩方案的主要缺點(diǎn):
甲方案CO2的通入量不易控制;
乙方案過(guò)程繁瑣,操作復(fù)雜;
(2)若采用丙方案制取純Na2CO3溶液,其實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵有反應(yīng)③應(yīng)充分進(jìn)行,③步驟后將NaHCO3溶液煮沸排除過(guò)量CO2,反應(yīng)③④所用NaOH溶液的體積應(yīng)相等;
(3)假設(shè)反應(yīng)②所得的Na2CO3固體中混有未分解的NaHCO3.乙同學(xué)選擇澄清石灰水測(cè)定其中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),乙同學(xué)能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?能(填“能”或“不能”)若能,?qǐng)說(shuō)明其計(jì)算所需的數(shù)據(jù);若不能,請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由固體樣品的質(zhì)量和沉淀總質(zhì)量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.若丙醇中的氧原子為18O,它和乙酸反應(yīng)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量為( 。
A.102B.104C.120D.122

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同步練習(xí)冊(cè)答案