1.氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4KJ•mol-1.現(xiàn)在500℃、20MPa時(shí),將N2、H2置于一個(gè)容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖.
回答下列問(wèn)題:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應(yīng)速率0.005mol/(L.min);
(2)在10~20min內(nèi):NH3濃度變化的原因可能是A;
A.加了催化劑   B.縮小容器體積
C.降低溫度     D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)第1次平衡的時(shí)間范圍為:20-25min,第1次平衡:平衡常數(shù)K1=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$(帶數(shù)據(jù)的表達(dá)式),
(4)在反應(yīng)進(jìn)行至25min時(shí):
①曲線發(fā)生變化的原因:分離出0.1molNH3
②達(dá)第二次平衡時(shí),新平衡的平衡常數(shù)K2等于K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
N2(g)+3H2O(1)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g);△H=a kJ•mol-1
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
T/K303313323
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.0
①此合成反應(yīng)的a>0;△S>0,(填“>”、“<”或“=”)
②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則常溫下氮?dú)馀c水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式為:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530kJ•mol-1

分析 (1)根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算;
(2)根據(jù)圖象知,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),10min時(shí)是連續(xù)的,三種氣體物質(zhì)的速率增加倍數(shù)相同,說(shuō)明為使用催化劑;
(3)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),物質(zhì)的量不變,以此判斷達(dá)到平衡的時(shí)間段,化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比;
(4)25分鐘,NH3的物質(zhì)的量突然減少,而H2、N2的物質(zhì)的量不變,說(shuō)明應(yīng)是分離出NH3;平衡常數(shù)只受溫度的影響,據(jù)此判斷;
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,升高溫度,NH3生成量增大,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),結(jié)合反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的聚集狀態(tài)解答;
②已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,則利用蓋斯定律,將①×2-②×3可得常溫下氮?dú)馀c水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式.

解答 解:(1)反應(yīng)速率v(NH3)=$\frac{\frac{(0.1mol-0)}{2L}}{10min}$=0.005mol/(L.min),故答案為:0.005mol/(L.min);
(2)由圖象可知各組分物質(zhì)的量變化增加,且10min時(shí)變化是連續(xù)的,20min達(dá)平衡時(shí),△n(N2)=0.025mol×4=0.1mol,
△n(H2)=0.025mol×12=0.3mol,△n(NH3)=0.025mol×8=0.2mol,物質(zhì)的量變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,三種氣體物質(zhì)的速率增加倍數(shù)相同,說(shuō)明10min可能改變的條件是使用催化劑,縮小體積相當(dāng)于增大壓強(qiáng),應(yīng)該反應(yīng)物的速率增加倍數(shù)大,降低溫度,應(yīng)該反應(yīng)速率減小,增加NH3物質(zhì)的量,逆反應(yīng)速率增加的倍數(shù)大,故只有使用催化劑符合,
故選A;
(3)由圖象可以看出,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到時(shí)20-25min,各物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,由圖象可知,20min達(dá)平衡時(shí),n(N2)=0.025mol×10=0.25mol,n(H2)=0.025mol×6=0.15mol,n(NH3)=0.025mol×12=0.3mol,所以所以其平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$,
故答案為:20-25min;$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$;
(4)第25分鐘,NH3的物質(zhì)的量突然減少,而H2、N2的物質(zhì)的量不變,說(shuō)明應(yīng)是分離出NH3;由圖象可以看出,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到時(shí)35-40min,各物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到第二次平衡狀態(tài),平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以抽去0.1mol氨,此時(shí)平衡常數(shù)K將不變;
故答案為:①分離出0.1molNH3;②等于;
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,升高溫度,NH3生成量增大,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng),a>0,由方程式可知反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)的量增多,則△S>0,
故答案為:>;>;
②已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則利用蓋斯定律,將①×2-②×3可得常溫下氮?dú)馀c水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式為2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)
△H=2×(-92.4kJ•mol-1)-3×(-571.6kJ•mol-1)=+1536kJ•mol-1,
故答案為:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530kJ•mol-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、反應(yīng)熱的計(jì)算、化學(xué)平衡的計(jì)算、平衡移動(dòng)以及平衡狀態(tài)的判斷,綜合性強(qiáng),側(cè)重反應(yīng)原理的考查,注意對(duì)圖象的分析,是高考中的常見(jiàn)題型,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),題目難度中等.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.異戊二烯是一種化工原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知:①

回答下列問(wèn)題:
(1)A 的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基-1,3-丁二烯.
(2)B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(3)上述物質(zhì)中互為同系物的是D和E(填化合物代號(hào)).
(4)F 生成PHB 的化學(xué)方程式是
(5)E 的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有12種(不考慮立體異構(gòu)).
(6)F 除了合成PHB 外,還可經(jīng)過(guò)消去、酯化(填反應(yīng)類型)、聚合三步反應(yīng)合成 (一種類似有機(jī)玻璃的塑料).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.實(shí)驗(yàn)室可利用硫酸廠爐渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4•7H2O),聚鐵的化學(xué)式為[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m,制備過(guò)程如圖所示:下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.爐渣中FeS與硫酸和氧氣的反應(yīng)的離子方程式為:4FeS+3O2+12H+═4Fe3++4S↓+6H2O
B.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若其pH偏小,將導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大
C.氣體M的成分是SO2,通入雙氧水得到硫酸,可循環(huán)使用
D.向溶液X中加入過(guò)量鐵粉,充分反應(yīng)后過(guò)濾得到溶液Y,再經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾等步驟得到綠礬

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì),以下是以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程圖:

:①4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2 $\stackrel{750℃}{→}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3 $\stackrel{750℃}{→}$2NaAlO2+CO2↑;
③Cr2CO72-+H2O?2CrO42-+2H+
根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
(1)固體X中主要含有Fe2O3、MgO(填寫(xiě)化學(xué)式);要檢測(cè)酸化操作中溶液的pH是否等于4.5,應(yīng)該使用PH計(jì)或PH試紙(填寫(xiě)儀器或試劑名稱).
(2)酸化步驟調(diào)節(jié)溶液pH<5,其目的是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
(3)操作Ⅲ有多步組成,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(4)下表是相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù),操作III發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7↓+2NaCl
物質(zhì)KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度(g/100g水)0℃2835.74.7163
40℃40.136.426.3215
80℃51.33873376
該反應(yīng)在溶液中能發(fā)生的理由是K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7。ɑ蛩姆N物質(zhì)中K2Cr2O7的溶解度最。
(5)副產(chǎn)品Y主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質(zhì),精確分析Y中氫氧化鋁含量的方法是稱取n g樣品,加入過(guò)量NaOH溶液(填寫(xiě)試劑)、溶解、過(guò)濾、再通入過(guò)量二氧化碳(填寫(xiě)試劑)、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體m g.計(jì)算樣品中氫氧化鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是無(wú)公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖所示:

(1)Na2MoO4•2H2O中鉬元素的化合價(jià)為+6;
(2)焙燒時(shí)為了使鉬精礦充分反應(yīng),可采取的措施是將礦石粉碎(或增加空氣的進(jìn)入量或采用逆流原理等)(答出一條即可);
(3)焙燒過(guò)程中鉬精礦發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為MoS2+O2$\stackrel{△}{→}$MoO3+SO2(未配平),該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是MoO3、SO2(填化學(xué)式);當(dāng)生成1molSO2時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為7mol;焙燒中產(chǎn)生的SO2怎樣變廢為寶工業(yè)制硫酸的原料氣(答出一條即可);
(4)堿浸時(shí),MoO3與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(5)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時(shí)重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因使用多次后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度;
(6)過(guò)濾后的堿浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42-,當(dāng)BaMoO4開(kāi)始沉淀時(shí),
SO42-的去除率為97.5%,已知堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.040mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、則Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8[加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略].

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6.分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機(jī)化合物有( 。
A.2種B.3種C.4種D.5種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是( 。
A.KNO3是鉀鹽、硝酸鹽,也是正鹽
B.漂白粉、明礬、鋁熱劑都是混合物
C.有機(jī)玻璃、氮化硅都是有機(jī)高分子材料
D.CO、CO2、SO2均為酸性氧化物

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10.第三周期元素中,微粒半徑最大的是( 。
A.Al3+B.Na+C.S2-D.Cl-

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11.順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下圖.

已知:i.
ⅱ.RCH=CHR′RCHO+R′CHO (R、R′代表烴基或氫)
(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是1,3-丁二烯.
(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是(選填字母)a.
a.加聚反應(yīng)    b.縮聚反應(yīng)
(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)是(選填字母)b.
a.      b.       c.
(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108.
①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是2CH2=CH-CH=CH2$\stackrel{△}{→}$
②1mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是6g.
(5)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是
(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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