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1.氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4KJ•mol-1.現(xiàn)在500℃、20MPa時,將N2、H2置于一個容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應,反應過程中各物質的物質的量變化如圖.
回答下列問題:
(1)10min內以NH3表示的平均反應速率0.005mol/(L.min);
(2)在10~20min內:NH3濃度變化的原因可能是A;
A.加了催化劑   B.縮小容器體積
C.降低溫度     D.增加NH3物質的量
(3)第1次平衡的時間范圍為:20-25min,第1次平衡:平衡常數(shù)K1=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$(帶數(shù)據(jù)的表達式),
(4)在反應進行至25min時:
①曲線發(fā)生變化的原因:分離出0.1molNH3
②達第二次平衡時,新平衡的平衡常數(shù)K2等于K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應:
N2(g)+3H2O(1)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g);△H=a kJ•mol-1
進一步研究NH3生成量與溫度的關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如下表:
T/K303313323
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.0
①此合成反應的a>0;△S>0,(填“>”、“<”或“=”)
②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則常溫下氮氣與水反應生成氨氣與氧氣的熱化學方程式為:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530kJ•mol-1

分析 (1)根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計算;
(2)根據(jù)圖象知,平衡向正反應方向移動,10min時是連續(xù)的,三種氣體物質的速率增加倍數(shù)相同,說明為使用催化劑;
(3)達到平衡狀態(tài)時,物質的量不變,以此判斷達到平衡的時間段,化學平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比;
(4)25分鐘,NH3的物質的量突然減少,而H2、N2的物質的量不變,說明應是分離出NH3;平衡常數(shù)只受溫度的影響,據(jù)此判斷;
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,升高溫度,NH3生成量增大,說明平衡向正反應方向移動,結合反應方程式中各物質的聚集狀態(tài)解答;
②已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,則利用蓋斯定律,將①×2-②×3可得常溫下氮氣與水反應生成氨氣與氧氣的熱化學方程式.

解答 解:(1)反應速率v(NH3)=$\frac{\frac{(0.1mol-0)}{2L}}{10min}$=0.005mol/(L.min),故答案為:0.005mol/(L.min);
(2)由圖象可知各組分物質的量變化增加,且10min時變化是連續(xù)的,20min達平衡時,△n(N2)=0.025mol×4=0.1mol,
△n(H2)=0.025mol×12=0.3mol,△n(NH3)=0.025mol×8=0.2mol,物質的量變化之比等于化學計量數(shù)之比,三種氣體物質的速率增加倍數(shù)相同,說明10min可能改變的條件是使用催化劑,縮小體積相當于增大壓強,應該反應物的速率增加倍數(shù)大,降低溫度,應該反應速率減小,增加NH3物質的量,逆反應速率增加的倍數(shù)大,故只有使用催化劑符合,
故選A;
(3)由圖象可以看出,當反應進行到時20-25min,各物質的量不變,說明反應達到平衡狀態(tài),化學平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比,由圖象可知,20min達平衡時,n(N2)=0.025mol×10=0.25mol,n(H2)=0.025mol×6=0.15mol,n(NH3)=0.025mol×12=0.3mol,所以所以其平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$,
故答案為:20-25min;$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})(\frac{0.15mol}{2L})^{3}}$;
(4)第25分鐘,NH3的物質的量突然減少,而H2、N2的物質的量不變,說明應是分離出NH3;由圖象可以看出,當反應進行到時35-40min,各物質的量不變,說明反應達到第二次平衡狀態(tài),平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以抽去0.1mol氨,此時平衡常數(shù)K將不變;
故答案為:①分離出0.1molNH3;②等于;
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,升高溫度,NH3生成量增大,說明平衡向正反應方向移動,則正反應應為吸熱反應,a>0,由方程式可知反應生成氣體的物質的量增多,則△S>0,
故答案為:>;>;
②已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則利用蓋斯定律,將①×2-②×3可得常溫下氮氣與水反應生成氨氣與氧氣的熱化學方程式為2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)
△H=2×(-92.4kJ•mol-1)-3×(-571.6kJ•mol-1)=+1536kJ•mol-1
故答案為:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530kJ•mol-1

點評 本題考查熱化學方程式的書寫、反應熱的計算、化學平衡的計算、平衡移動以及平衡狀態(tài)的判斷,綜合性強,側重反應原理的考查,注意對圖象的分析,是高考中的常見題型,試題基礎性強,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.異戊二烯是一種化工原料,有如下轉化關系:

已知:①,

回答下列問題:
(1)A 的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基-1,3-丁二烯.
(2)B 的結構簡式是
(3)上述物質中互為同系物的是D和E(填化合物代號).
(4)F 生成PHB 的化學方程式是
(5)E 的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,也能與碳酸氫鈉溶液反應的共有12種(不考慮立體異構).
(6)F 除了合成PHB 外,還可經過消去、酯化(填反應類型)、聚合三步反應合成 (一種類似有機玻璃的塑料).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.實驗室可利用硫酸廠爐渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4•7H2O),聚鐵的化學式為[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m,制備過程如圖所示:下列說法不正確的是( 。
A.爐渣中FeS與硫酸和氧氣的反應的離子方程式為:4FeS+3O2+12H+═4Fe3++4S↓+6H2O
B.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質量分數(shù),若其pH偏小,將導致聚鐵中鐵的質量分數(shù)偏大
C.氣體M的成分是SO2,通入雙氧水得到硫酸,可循環(huán)使用
D.向溶液X中加入過量鐵粉,充分反應后過濾得到溶液Y,再經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾等步驟得到綠礬

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質,以下是以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程圖:

:①4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2 $\stackrel{750℃}{→}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3 $\stackrel{750℃}{→}$2NaAlO2+CO2↑;
③Cr2CO72-+H2O?2CrO42-+2H+
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)固體X中主要含有Fe2O3、MgO(填寫化學式);要檢測酸化操作中溶液的pH是否等于4.5,應該使用PH計或PH試紙(填寫儀器或試劑名稱).
(2)酸化步驟調節(jié)溶液pH<5,其目的是使CrO42-轉化為Cr2O72-
(3)操作Ⅲ有多步組成,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)下表是相關物質的溶解度數(shù)據(jù),操作III發(fā)生反應的化學方程式是:
Na2Cr2O7+2KCl═K2Cr2O7↓+2NaCl
物質KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度(g/100g水)0℃2835.74.7163
40℃40.136.426.3215
80℃51.33873376
該反應在溶液中能發(fā)生的理由是K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7小(或四種物質中K2Cr2O7的溶解度最。
(5)副產品Y主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質,精確分析Y中氫氧化鋁含量的方法是稱取n g樣品,加入過量NaOH溶液(填寫試劑)、溶解、過濾、再通入過量二氧化碳(填寫試劑)、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體m g.計算樣品中氫氧化鋁的質量分數(shù)為$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖所示:

(1)Na2MoO4•2H2O中鉬元素的化合價為+6;
(2)焙燒時為了使鉬精礦充分反應,可采取的措施是將礦石粉碎(或增加空氣的進入量或采用逆流原理等)(答出一條即可);
(3)焙燒過程中鉬精礦發(fā)生的主要反應的化學方程式為MoS2+O2$\stackrel{△}{→}$MoO3+SO2(未配平),該反應中氧化產物是MoO3、SO2(填化學式);當生成1molSO2時,該反應轉移的電子的物質的量為7mol;焙燒中產生的SO2怎樣變廢為寶工業(yè)制硫酸的原料氣(答出一條即可);
(4)堿浸時,MoO3與Na2CO3溶液反應的離子方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(5)重結晶得到的母液可以在下次重結晶時重復使用,但達到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因使用多次后,母液中雜質的濃度增大,重結晶時會析出雜質,影響產品純度;
(6)過濾后的堿浸液結晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42-,當BaMoO4開始沉淀時,
SO42-的去除率為97.5%,已知堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.040mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、則Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8[加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略].

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機化合物有( 。
A.2種B.3種C.4種D.5種

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列有關物質分類正確的是(  )
A.KNO3是鉀鹽、硝酸鹽,也是正鹽
B.漂白粉、明礬、鋁熱劑都是混合物
C.有機玻璃、氮化硅都是有機高分子材料
D.CO、CO2、SO2均為酸性氧化物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.第三周期元素中,微粒半徑最大的是( 。
A.Al3+B.Na+C.S2-D.Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下圖.

已知:i.
ⅱ.RCH=CHR′RCHO+R′CHO (R、R′代表烴基或氫)
(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是1,3-丁二烯.
(2)反應Ⅰ的反應類型是(選填字母)a.
a.加聚反應    b.縮聚反應
(3)順式聚合物P的結構是(選填字母)b.
a.      b.       c.
(4)A的相對分子質量為108.
①反應Ⅱ的化學方程式是2CH2=CH-CH=CH2$\stackrel{△}{→}$
②1mol B完全轉化成M所消耗H2的質量是6g.
(5)反應Ⅲ的化學方程式是
(6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構體的結構簡式

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