3.食品加工中常用焦亞硫酸鈉(Na2S205)作漂白劑、防腐劑和疏松劑.
現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室制備焦亞硫酸鈉,其反應(yīng)依次為:(i)2NaOH+S02═Na2S03+H20;
(ii)Na2S03+H20+S02═2NaHS03;            (iii)2NaHS03$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S20s+H20
查閱資料:焦亞硫酸鈉為黃色結(jié)晶粉末,150℃時(shí)開始分解,在水溶液或含有結(jié)晶水時(shí)更易被空氣氧化.
實(shí)驗(yàn)裝置如下:

(l)實(shí)驗(yàn)室可用廢鋁絲與NaOH溶液制取H2,其離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)通氫氣一段時(shí)間后,以恒定速率通入S02,開始的一段時(shí)間溶液溫度迅速升高,隨后溫度緩慢
變化,溶液開始逐漸變黃.“溫度迅速升高”的原因?yàn)镾02與NaOH溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng).實(shí)驗(yàn)后期須利用水浴使溫度保持在約80℃.
(3)反應(yīng)后的體系中有少量白色亞硫酸鈉析出,除去其中亞硫酸鈉固體的方法是趁熱過濾;然后獲得較純的無水Na2S205應(yīng)將溶液冷卻到30℃左右過濾,控制“30℃左右”的理由是此時(shí)溶液中Na2S03不飽和,不析出.
(4)圖3為真空干燥Na2S205晶體的裝置,通入H2的目的是排出空氣,防止焦亞硫酸鈉被氧化.
(5)常用剩余碘量法測(cè)定產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù).已知:S2052-+2I2+3H20═2S042~+4I+6H+
2S2032-+I2═S4062-+2I.請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)步驟(可提供的試劑有:焦亞硫酸鈉樣品、標(biāo)準(zhǔn)碘溶液、淀粉溶
液、酚酞溶液、標(biāo)準(zhǔn)Na2S203溶液及蒸餾水).
①精確稱取產(chǎn)品0.2000g放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中.
②準(zhǔn)確移取一定體積的已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液(過量)并記錄數(shù)據(jù),在暗處放置5min,然后加入
5mL冰醋酸及適量的蒸餾水.
③用標(biāo)準(zhǔn)Na2S203溶液滴定至接近終點(diǎn).
④加入少量淀粉溶液,繼續(xù)用Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色剛好褪去且半分鐘內(nèi)顏色不復(fù)色,記錄滴定所消耗的體積.
⑤重復(fù)步驟①~④;根據(jù)相關(guān)記錄數(shù)據(jù)計(jì)算出平均值.

分析 (1)鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;
(2)SO2與NaOH溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng)導(dǎo)致溶液溫度升高;
(3)根據(jù)圖知,溫度越高Na2S2O5溶解度增大,當(dāng)接近40℃時(shí)亞硫酸鈉溶解度減;控制“30℃左右”時(shí),此時(shí)溶液中Na2SO3不飽和;
(4)焦亞硫酸鈉能被壓強(qiáng)氧化;真空干燥時(shí),干燥室內(nèi)部的壓力低,水分在低溫下就能氣化;
(5)④碘能使淀粉變藍(lán)色,所以可以用淀粉試液檢驗(yàn)滴定終點(diǎn),繼續(xù)做實(shí)驗(yàn)為:加入少量淀粉溶液,繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至藍(lán)色剛好褪去且半分鐘內(nèi)顏色不復(fù)現(xiàn),記錄滴定所消耗的體積.

解答 解:(1)鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(2)SO2與NaOH溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng)導(dǎo)致溶液溫度升高,所以溶液“溫度迅速升高”,故答案為:SO2與NaOH溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng);
(3)根據(jù)圖知,溫度越高Na2S2O5溶解度增大,當(dāng)接近40℃時(shí)亞硫酸鈉溶解度減小,所以要趁熱過濾;控制“30℃左右”時(shí),此時(shí)溶液中Na2SO3不飽和,不析出,
故答案為:趁熱過濾;此時(shí)溶液中Na2SO3不飽和,不析出;
(4)焦亞硫酸鈉能被壓強(qiáng)氧化,則通入氫氣的目的是排出空氣,防止焦亞硫酸鈉被氧化,
故答案為:排出空氣,防止焦亞硫酸鈉被氧化;
(5)④繼續(xù)做實(shí)驗(yàn)為:加入少量淀粉溶液,繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至藍(lán)色剛好褪去且半分鐘內(nèi)顏色不復(fù)現(xiàn),記錄滴定所消耗的體積,然后再重復(fù)實(shí)驗(yàn),減少實(shí)驗(yàn)誤差,
故答案為:加入少量淀粉溶液,繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至藍(lán)色剛好褪去且半分鐘內(nèi)顏色不復(fù)現(xiàn),記錄滴定所消耗的體積;

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)、物質(zhì)制備能力,知道各個(gè)儀器的作用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各項(xiàng)中表達(dá)正確的是( 。
A.H2O2的電子式:
B.的命名:2,2-二甲基-2-乙醇
C.常溫下,濃度都為0.1mol•Lˉ1的Na2CO3、NaHCO3溶液的pH,前者小于后者
D. 為二氯化二硫(S2Cl2)的結(jié)構(gòu),分子中有極性鍵、非極性鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.ClO2是新一代飲用水的消毒劑,許多發(fā)達(dá)國(guó)家的自來水廠采用ClO2代替Cl2來進(jìn)行自來水消毒.我國(guó)最近成功研制出制取ClO2的新方法,其反應(yīng)的微觀過程如圖所示:
下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述中正確的是(  )
A.該反應(yīng)是復(fù)分解反應(yīng)
B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl
C.反應(yīng)中Cl2既是氧化劑,又是還原劑
D.生成2 mol ClO2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.【制備】以CrCl2•4H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨為原料合成晶體M.
(1)溶液中分離出晶體M的操作包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥.
他們用冰水和飽和食鹽水的混合物洗滌晶體M,其目的是降低晶體溶解度.
制備過程中需要加熱,但是,溫度過高造成的后果是加快雙氧水分解和液氨揮發(fā).
【測(cè)定組成】
為了測(cè)定M晶體組成,他們?cè)O(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn).裝置如圖所示(加熱儀器和固定儀器省略).

為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①氨的測(cè)定:精確稱M晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量20% NaOH溶液,通入水蒸氣,將氨全部蒸出,用鹽酸溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用一定濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗一定體積的 NaOH溶液.
②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取a g樣品M,配成100 mL溶液.取25.00 mL用c mol•L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴加3滴0.01 mol•L-1K2CrO4溶液(作指示劑),消耗AgNO3溶液為b mL.
(2)安全管的作用是平衡氣壓.
(3)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會(huì)使測(cè)定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是C(填代號(hào)).
A.裝置氣密性不好           B.用酚酞作指示劑
C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)       D.滴定時(shí)NaOH溶液外濺
(4)已知:Ag2CrO4磚紅色,難溶于水;Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ksp(AgCl)=1.8×10-10滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(CrO42-?)為2.8×10-3 mol•L-1,則c(Ag+)=2.0×10-5mol•L-1
(5)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),列出樣品M中氯元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算式$\frac{cmol/L×\frac{1000}L×35.5g/mol}{ag×\frac{25.00ml}{100ml}}$.
如果滴加K2CrO4溶液過多,測(cè)得結(jié)果會(huì)偏低(填:“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(6)經(jīng)測(cè)定,晶體M中鉻、氨和氯的質(zhì)量之比為104:136:213.寫出制備M晶體的化學(xué)方程式2CrCl2+H2O2+6NH3+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr(NH34Cl3+2H2O.

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18.從安全的角度考慮,實(shí)驗(yàn)室用硫酸吸收氨氣時(shí)不可以選用下列裝置中的(  )
A.B.C.D.

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8.向密度為ρ  g/cm3的鹽酸中滴入硝酸銀溶液到過量,生成沉淀的質(zhì)量與原鹽酸的質(zhì)量相等,則原鹽酸溶液濃度為(單位為mol/L)( 。
A.25.4ρB.12.7ρC.6.97ρD.6.35ρ

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15.用98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm3)配置500mL1.0mol•L-1稀硫酸時(shí)要用到的實(shí)驗(yàn)儀器除了a.玻璃棒b.膠頭滴管c.50mL量筒d.燒杯外,還需要e.500mL容量瓶
(2)配置過程中,下列情況會(huì)使配置結(jié)果偏高的是①④⑥⑦(填序號(hào))
①定容時(shí)俯視刻度線觀察液面②容量瓶使用時(shí)未干燥
③定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線
④量取濃硫酸時(shí)仰視量筒刻度⑤移液時(shí)未洗滌燒杯和玻璃棒
⑥容量瓶未洗凈,原來盛過該溶液⑦未冷卻到室溫就定容.

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12.籃烷的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.籃烷的分子式為C12H20
B.籃烷分子中存在2個(gè)六元環(huán)
C.籃烷分子中存在3個(gè)五元環(huán)
D.籃烷的一氯代物共有4種同分異構(gòu)體

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10.過氧化鈣(CaO2)是一種白色、無毒、難溶于水的固體,能殺菌消毒,廣泛用于果蔬保鮮、空氣凈化、污水處理等方面.工業(yè)生產(chǎn)過程如下:

①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2
②在第①步的生成的產(chǎn)物中加入30% H2O2,反應(yīng)生成CaO2•8H2O沉淀;
③經(jīng)過陳化、過濾,水洗得到CaO2•8H2O,再脫水干燥得到CaO2
完成下列填空:
(1)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2
(2)生產(chǎn)中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH4Cl.
(3)檢驗(yàn)CaO2•8H2O是否洗凈的方法是取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀,如果產(chǎn)生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈.
(4)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2.如圖是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定產(chǎn)品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略).
若所取產(chǎn)品質(zhì)量是m g,測(cè)得氣體體積為V mL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{9V}{14m}$%(用字母表示).過氧化鈣的含量也可用重量法測(cè)定,需要測(cè)定的物理量有樣品質(zhì)量和反應(yīng)后固體質(zhì)量.

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