11.甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品.下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:
名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度
(ρ=1g/cm3
溶解性
乙醇
甲苯無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶
苯甲醛無(wú)色液體-261791.0440微溶互溶
苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶.
實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛.實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶
中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)  氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí).
(1)裝置a的名稱是球形冷凝管,主要作用是冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率.
(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,此反應(yīng)的原子利用率理論上可達(dá)66.25%.【原子利用率=$\frac{期望產(chǎn)物的總質(zhì)量}{全部反應(yīng)物的總質(zhì)量}$×100%】
(3)經(jīng)測(cè)定,反應(yīng)溫度升高時(shí),甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過(guò)高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小,影響產(chǎn)量.
(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過(guò)過(guò)濾、蒸餾(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品.
(5)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量過(guò)氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸.
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是dacb(按步驟順序填字母).
a.對(duì)混合液進(jìn)行分液                 
b.過(guò)濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2         
d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩
②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL.產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.84%.【苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量:122.0】

分析 (1)由儀器a結(jié)構(gòu)可知為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率降低;
(2)三頸瓶中甲苯被過(guò)氧化氫氧化生成苯甲醛,同時(shí)還生成水;原子利用率=(預(yù)期產(chǎn)物的總質(zhì)量÷全部反應(yīng)物的總質(zhì)量)×100%;
(3)溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解,實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小,影響產(chǎn)量;
(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí),先過(guò)濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸;
(5)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量的過(guò)氧化氫并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間時(shí),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸.
①先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過(guò)濾分離得到苯甲酸;
②苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量,再計(jì)算產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)儀器a具有球形特征的冷凝管,名稱為為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率降低,冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導(dǎo)致產(chǎn)率降低,
故答案為:球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;
(2)三頸瓶中甲苯被過(guò)氧化氫氧化生成苯甲醛,同時(shí)還生成水,反應(yīng)方程式為:,此反應(yīng)中原子利用率=$\frac{106}{160}$×100%=66.25%;
故答案為:球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;;66.25%;
(3)但溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,
故答案為:溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過(guò)氧化氫質(zhì)量減小,影響產(chǎn)量;
(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí),先過(guò)濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸,
故答案為:過(guò)濾、蒸餾;
(5)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量的過(guò)氧化氫并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間時(shí),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸.
①先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過(guò)濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確的操作步驟是:dacb,
故答案為:dacb;
②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mo/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL.
苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量,則2.500g產(chǎn)品中苯甲酸為0.018L×0.1mol/L×$\frac{200}{20}$×122g/mol=2.196g,產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{2.196g}{2.5g}$×100%=87.84%;
故答案為:87.84%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)含量測(cè)定等,較好的考查學(xué)生對(duì)數(shù)據(jù)的應(yīng)用、閱讀獲取信息的能力以及知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,主要以碘化物形式存在.有一化學(xué)課外小組用海帶為原料制取少量碘單質(zhì),他們將海帶灼燒成灰,用水浸泡一段時(shí)間(碘化物充分溶解在水中),得到海帶灰懸濁液,然后按以下實(shí)驗(yàn)流程提取單質(zhì)碘:(已知:2KI+Cl2=2KCl+I2

(1)指出提取碘的過(guò)程中有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作名稱:③萃取分液
(2)③步操作中,有機(jī)溶劑除可用四氯化碳,還可以用CE.(填字母)
A.酒精    B.水    C.苯    D.醋酸    E汽油
用四氯化碳時(shí),分液漏斗下層溶液呈紫紅色.
(3)操作過(guò)程③可以分解為如下幾步:
A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中;
B.把50mL碘水和15mL有機(jī)溶劑(你所選的)加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;
C.檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;
D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時(shí)旋開(kāi)活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正;
E.旋開(kāi)活塞,用燒杯接收溶液;
F.從分液漏斗上口倒出上層液體;
G.將漏斗上口的玻璃塞打開(kāi)或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對(duì)準(zhǔn);
H.靜置、分層.
過(guò)程③正確操作步驟的順序是:(填編號(hào)字母)C→B→D→A→H→G→E→F;其中G操作目的是保持分液漏斗內(nèi)外壓力平衡,使液體易于流下.
(4)從含碘的有機(jī)溶劑中得到碘單質(zhì),還需要進(jìn)行的操作是蒸餾.
(5)將海帶灼燒成灰的過(guò)程中,將使用到的(除泥三角外)實(shí)驗(yàn)儀器有BCE.
A.試管   B.瓷坩堝  C.坩堝鉗  D.蒸發(fā)皿  E.酒精燈.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.純堿(Na2CO3)在生產(chǎn)生活中具有廣泛的用途.以下是實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿原理制取Na2CO3的流程圖.

已知:向飽和食鹽水中通入NH3、CO2后發(fā)生的反應(yīng)為NH3+H2O+CO2+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)粗鹽中含有的雜質(zhì)離子有Ca2+、Mg2+、SO42-等.精制除雜的步驟順序是acdeb(填編號(hào));
a.粗鹽溶解,濾去沉渣b.加入鹽酸調(diào)pHc.加入Ba(OH)2溶液
d.加入Na2CO3溶液e.過(guò)濾
(2)灼燒固體A制Na2CO3在坩堝(填儀器名稱)中進(jìn)行.證明濾液A中含有NH4+的方法是取少量濾液A于試管中,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體,證明A中含有NH4+;對(duì)濾液A進(jìn)行重結(jié)晶能夠獲得NH4HCO3,NH4HCO3是一種常用的溶液pH調(diào)節(jié)劑.向pH=13含Na+、K+的溶液中加入少量NH4HCO3使pH降低,反應(yīng)的離子方程式為NH4++HCO3-+2OH-=NH3•H2O+CO32-+H2O.
(3)如圖裝置中用于制備CO2的是BC(填編號(hào));用B示意的裝置制備NH3,分液漏斗中盛放的試劑是濃氨水,燒瓶?jī)?nèi)可加入的固體試劑是堿石灰或生石灰.

(4)一種天然堿晶體成分是aNa2CO3•bNa2SO4•cH2O,請(qǐng)從提供的試劑中選擇必要的試劑設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(儀器自選)用天平稱取一定質(zhì)量的晶體樣品,加入足量稀硫酸并微熱,產(chǎn)生的氣體通過(guò)足量的澄清石灰水,過(guò)濾,洗滌,干燥,稱量沉淀并計(jì)算.
供選擇的試劑:2mol•L-1鹽酸、0.5mol•L-1CaCl2溶液、稀氨水、堿石灰、澄清石灰水(足量)、1mol•L-1H2SO4溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.鍶(Sr)為第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化鍶(SrCl2•6H2O)是實(shí)驗(yàn)室重要的分析試劑,工業(yè)上常以天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如下:

已知:①經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質(zhì);
②SrSO4、BaSO4的溶度積常數(shù)分別為3.3×10-7、1.1×10-10;
③六水氯化鍶晶體61℃時(shí)開(kāi)始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水.
(1)天青石焙燒前先研磨粉碎,其目的是增加反應(yīng)物的接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高原料的轉(zhuǎn)化率.
(2)天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒時(shí) SrSO4中只有S被還原,且1mol SrSO4反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移8mol,該反應(yīng)的化學(xué)方程式SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)“濾渣”是BaSO4.(寫化學(xué)式)
(4)為了得到較純的六水氯化鍶晶體,“過(guò)濾2”后需經(jīng)過(guò)“洗滌,干燥”的操作:
①洗滌氯化鍶晶體最好選用飽和氯化鍶溶液,其原因是既溶解晶體表面附著的雜質(zhì),又減少洗滌時(shí)氯化鍶因溶解造成的損失.
②工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,選擇的適宜溫度范圍是A(填字母).
A.50~60℃B.70~80℃C.80~100℃D.100℃以上
(5)產(chǎn)品純度檢測(cè):稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(此時(shí)溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl-完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由無(wú)色變?yōu)檠t色,且30s不褪色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴合成溴苯的裝置示意圖如圖.(夾持儀器已略去)
請(qǐng)回答以下問(wèn)題.
(1)制取溴苯的化學(xué)方程式是+Br2$\stackrel{Fe}{→}$+HBr,反應(yīng)過(guò)程中燒瓶?jī)?nèi)有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯蒆Br了氣體.
(2)該實(shí)驗(yàn)中用到冷凝管,由此猜想生成溴苯的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”);使用冷凝管時(shí),進(jìn)水口應(yīng)是a(填“a”或“b”);燒杯中NaOH溶液的作用是吸收HBr和未反應(yīng)的Br2,防止污染大氣(答一條即可).
(3)該實(shí)驗(yàn)中將液溴全部加入苯中,充分反應(yīng)后,為提純溴苯,進(jìn)行以下操作:
①繼續(xù)向燒瓶中加入少量水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑,過(guò)濾時(shí)必須用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、漏斗.
②濾液在經(jīng)一系列處理,最終得到的粗溴苯中仍含有少量苯,要進(jìn)一步提純溴苯,可進(jìn)行的操作是C(填序號(hào))
溴苯
沸點(diǎn)/℃80156
水中溶解度微溶微溶
A.重結(jié)晶    B.過(guò)濾    C.蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.尼泊金乙酯為白色結(jié)晶,熔點(diǎn)116~118℃,幾乎不溶于冷水,易溶于乙醇.制備原理及裝置如下:
+CH2OH5$\stackrel{催化劑}{→}$+H2O

實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在三口燒瓶中加入6.9g對(duì)羥基苯甲酸和9.2g無(wú)水乙醇,加入適量氨基磺酸(固體催化劑),接通冷凝水,然后加熱、攪拌并回流,至充分反應(yīng).
②趁熱過(guò)濾出催化劑,將殘液迅速傾入冷水,固體粗酯從水中
析出,再過(guò)濾.
③濾餅用5%Na2CO3和水洗滌,得粗酯
④粗酯、乙醇、水和活性炭加入圓底燒瓶中,加熱回流30min,
趁熱抽濾,濾液冷卻結(jié)晶、60℃烘干,得產(chǎn)品7.5g.
(1)圖中儀器a的名稱是分水器;步驟①中乙醇過(guò)量,其目的是提高對(duì)羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率同時(shí)作溶劑;能說(shuō)明步驟①反應(yīng)已完成的依據(jù)是分水器中水的量不再增加.
(2)步驟③濾餅用5%Na2CO3和水洗滌的目的是除去未反應(yīng)的對(duì)羥基苯甲酸及乙醇
(3)步驟④精制時(shí)加入活性炭的目的是吸附產(chǎn)品中有色雜質(zhì)
(4)本次制備產(chǎn)率為0.904(保留3位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.從海水中提取部分物質(zhì)的過(guò)程如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.過(guò)程①需要加入化學(xué)試劑、沉淀、過(guò)濾等操作
B.由“母液→無(wú)水MgCl2”一系列變化中未涉及氧化還原反應(yīng)
C.工業(yè)上一般用電解氯化鎂溶液制取Mg單質(zhì)
D.反應(yīng)③和⑤均可由下列反應(yīng)實(shí)現(xiàn):2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,該反應(yīng)屬于置換反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.如圖縱坐標(biāo)為反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,橫坐標(biāo)為溫度(t℃),下列符合此圖情況的反應(yīng)是( 。
A.C(s)+CO2(g)?2CO(g);△H>0B.H2(g)+Br2(g)?2HBr(g);△H<0
C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0D.2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g);△H>0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.某工廠實(shí)驗(yàn)室用CO和H2制備CH3OH,其原理為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$;若在298K、398K時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2(填“>”、“<”、“=”)

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同步練習(xí)冊(cè)答案