1.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30).A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子;E原子最外層有1個(gè)單電子,其次外層有3個(gè)能級(jí)且均排滿電子;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2.則:
(1)D的元素符號(hào)為Ca.A的單質(zhì)分子中π鍵的個(gè)數(shù)為2.
(2)B元素的氫化物的沸點(diǎn)是同族元素氫化物中最高的,原因是水分子間之間存在氫鍵氫鍵比范德華力更強(qiáng).
(3)A、B、C 3種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镕>N>O(用元素符號(hào)表示).
(4)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式:3d104s1
(5)A的最簡(jiǎn)單氫化物分子的空間構(gòu)型為三角錐形,其中A原子的雜化類型是sp3
(6)C和D形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶體的密度為ρ g•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm.(用ρ、NA的計(jì)算式表示)

分析 有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30),A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子,原子核外電子排布為1s22s22p3,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子,且C的原子序數(shù)大于A,其原子核外電子排布為1s22s22p5,所以C是F元素,結(jié)合原子序數(shù)可推知B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個(gè)能級(jí)且均排滿電子,且原子序數(shù)小于30,則E處于第四周期,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式[Ar]3d104s1,則E是Cu元素;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2,則D是Ca元素,據(jù)此解答.

解答 解:有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30),A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子,原子核外電子排布為1s22s22p3,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子,且C的原子序數(shù)大于A,其原子核外電子排布為1s22s22p5,所以C是F元素,結(jié)合原子序數(shù)可推知B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個(gè)能級(jí)且均排滿電子,且原子序數(shù)小于30,則E處于第四周期,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式[Ar]3d104s1,則E是Cu元素;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2,則D是Ca元素,
(1)D為Ca元素;A的單質(zhì)為氮?dú),氮(dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為:N≡N,所以氮?dú)夥肿又泻幸粋(gè)σ鍵兩個(gè)π鍵,
故答案為:Ca;2;
(2)B為氧元素,其氫化物為水,水分子間能存在氫鍵,氫鍵比范德華力更強(qiáng),H2O的沸點(diǎn)是同族元素中最高的,
故答案為:水分子間之間存在氫鍵,氫鍵比范德華力更強(qiáng);
(3)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢(shì),但N元素2p能級(jí)容納3個(gè)電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于同周期相鄰元素,素第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篎>N>O,
故答案為:F>N>O;
(4)E是銅元素,根據(jù)構(gòu)造原理知,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式[Ar]3d104s1,故基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式為:3d104s1,
故答案為:3d104s1;
(5)A為N元素,N元素的簡(jiǎn)單氫化物是氨氣,NH3分子中氮原子價(jià)層電子對(duì)=3+$\frac{5-1×3}{2}$=4,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以分子空間構(gòu)型是三角錐形,N原子采取sp3雜化,
故答案為:三角錐形;sp3;
(6)F和Ca形成的化合物為CaF2,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中白色球數(shù)目=8、黑色球數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,白色球?yàn)镕、黑色球?yàn)镃a,則晶胞質(zhì)量=4×$\frac{78g}{{N}_{A}}$=$\frac{312}{{N}_{A}}$g,晶胞的體積為:a3=$\frac{\frac{312}{{N}_{A}}g}{ρg•c{m}^{-3}}$=$\frac{312}{ρ•{N}_{A}}$cm3,
所以該晶胞邊長(zhǎng)a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm,
故答案為:$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度中等,涉及核外電子排布、分子空間構(gòu)型、化學(xué)鍵、雜化方式、電離能、晶胞計(jì)算等,都是考試熱點(diǎn),注意第一電離能的變化趨勢(shì)及異,F(xiàn)象,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.鋁及其化合物在生產(chǎn)、生活中有極其廣泛的用途.
(1)化學(xué)式Mg17Al12的合金是一種新型的納米儲(chǔ)氫合金,其儲(chǔ)氫原來(lái)為Mg17Al12+17H2═17MgH2+12Al,得到的混合物X(17MgH2+12Al)在一定條件下能釋放出H2
①M(fèi)gH2中氫元素的化合價(jià)為-1
②將X與足量的NaOH溶液混合可得到H2,則766gX充分反應(yīng)后可得到35molH2
(2)將鋁片放在汞鹽溶液中,其表面會(huì)形成鋁汞合金(鋁表面的氧化膜被破壞了),從溶液中取出鋁并放置在空氣中,鋁片表面會(huì)迅速長(zhǎng)出胡須狀的“白毛”(主要成分為Al2O3),同時(shí)放出大量的熱.導(dǎo)致迅速長(zhǎng)出“白毛”的原因可能有:一是鋁、汞及介質(zhì)共同形成了微小原電池,加速了鋁的氧化反應(yīng);二是汞作催化劑加速了鋁的氧化反應(yīng).確定前一種可能原因是否存在的簡(jiǎn)單方法是用汞和除去氧化膜的鋁片在干燥的空氣中作對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(3)無(wú)水AlCl3可用作有機(jī)合成的催化劑,工業(yè)上可用Al2O3、Cl2、焦炭混合反應(yīng)制備無(wú)水AlCl3,該反應(yīng)的另一種產(chǎn)物是可燃性氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:Al2O3+3Cl2+3C═2AlCl3+3CO
(4)聚合氯化鋁鐵(PAFC)的組成可表示為[AlFe(OH)nCl6-n]m,它是應(yīng)用廣泛的高效凈水劑.
 ①PAFC在強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性溶液中均會(huì)失去凈水作用,原因是強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性溶液中三價(jià)鐵、三價(jià)鋁離子無(wú)法形成相應(yīng)膠體.
 ②為檢測(cè)PAFC中Al和Fe的含量,設(shè)計(jì)如下圖所示的流程:
 
 試劑A是氫氧化鈉溶液步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.A、B、C是三種短周期元素,其中A元素原子M層上電子數(shù)比L層少2個(gè)電子;B元素原子比A元素原子的電子層少,又知B元素最高正價(jià)與負(fù)化合價(jià)的絕對(duì)值相等;C 元素的陽(yáng)離子核外電子排布與Ne原子核外電子排布相同;且又知這三種元素可組成BA2型共價(jià)化合物和C2A型離子化合物.由上述條件回答下列問(wèn)題:
(1)A、B、C三元素的名稱分別是:A硫,B碳,C鈉.
(2)化合物C2A的電子式是,BA2的結(jié)構(gòu)式是:S=C=S.
(3)A、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間的離子反應(yīng)方程式為H++OH-=H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用.工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇的反應(yīng)有:
ⅠCH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
ⅡCO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
Ⅱ2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
(1)用CH4和O2直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)某溫度下,向4L恒容密閉容器中通入6mol CO2和6mol CH4,發(fā)生反應(yīng)(i),平衡體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)均為$\frac{1}{4}$,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,CH4的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(3)工業(yè)上可通過(guò)甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)
  科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如下:

①?gòu)姆磻?yīng)壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率”看,工業(yè)制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的壓強(qiáng)是4.0×106Pa(填“3.5×106Pa““4.O×106Pa“或“5.0×106Pa”).
②實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80℃,其理由是高于80℃時(shí),溫度對(duì)反應(yīng)速率影響較小,且反應(yīng)放熱,升高溫度時(shí)平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低.
(4)鎂燃料電池在可移動(dòng)電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊.圖3為“鎂-次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.
①E為該燃料電池的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).F電極上的電極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O═Cl-+2OH-
②鎂燃料電池負(fù)極容易發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低,用化學(xué)用語(yǔ)解釋其原因Mg+2H2O═Mg(OH)2+H2↑.
(5)乙醛酸(HOOC-CHO)是有機(jī)合成的重要中間體.工業(yè)上用“雙極室成對(duì)電解法”生產(chǎn)乙醛酸,原理如圖4所示,該裝置中陰、陽(yáng)兩極為惰性電極,兩級(jí)室均可產(chǎn)生乙醛酸,其中乙二醛與M電極的產(chǎn)物反應(yīng)生成乙醛酸.
①N電極上的電極反應(yīng)式為HOOC-COOH+2e-+2H+═HOOC-CHO+H2O.
②若有2molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜,并完全參與了反應(yīng),則該裝置中生成的乙醛酸為2mol.
(6)常溫下用惰性電極電解200mLNaCl、CuSO4的混合溶液,所得氣體的體積隨時(shí)間變化如圖5所示,根據(jù)圖5中信息回答下列問(wèn)題.( 氣體體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,且忽略氣體在水中的溶解和溶液體積的變化)
①曲線II (填Ⅰ或Ⅱ)表示陽(yáng)極產(chǎn)生氣體的變化;
②NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L.CuSO4的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L.
③t2時(shí)所得溶液的pH為1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.已知酸性:H2SO4>H2CO3>HCO3-,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將 轉(zhuǎn)變?yōu)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201504/203/e61b94e3.png" style="vertical-align:middle" />的最佳方法是( 。
A.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2
B.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO4
C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液
D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.向FeI2的溶液中,通入足量Cl2:2Fe2++2I-+2Cl2═I2+2Fe3++4Cl-
B.Fe(OH)3溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
C.向水玻璃中通入過(guò)量的CO2:SiO32-+2CO2+2H2O═H2SiO3↓+2HCO3-
D.酸性條件下KIO3溶液與KI溶液發(fā)生反應(yīng)生成I2:IO3-+5I-+3H2O═3I2+6OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.元素周期表中第 VIIA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛.
(1)與氯元素同族的短周期元素位置為第二周期ⅦA.
(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是bc(填序號(hào)).
a.Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)         
b. Cl2、Br2、I2的氧化性
c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性   
d. HCl、HBr、HI的酸性
(3)工業(yè)上,通過(guò)如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體:
NaCl溶液$→_{Ⅰ}^{80℃,通電}$ NaClO3溶液$→_{Ⅱ}^{室溫,KCI}$KClO3晶體
①已知:I中有可燃?xì)怏w生成,完成反應(yīng)的化學(xué)方程式NaCl+3H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NaClO3+3H2
②II中轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)類型是置換反應(yīng),該反應(yīng)過(guò)程能析出KClO3晶體而無(wú)其它晶體析出的原因是室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其他晶體.
(4)一定條件,在水溶液中1mol Cl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(KJ)相對(duì)大小如圖所示.
①D是ClO4-(填離子符號(hào)).
②B→A+C反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3 ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ/mol(用離子符號(hào)表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.工業(yè)上扁桃酸可以由烴A經(jīng)過(guò)以下步驟合成得到:

已知:①A是苯的同系物,碳?xì)涞馁|(zhì)量比為21:2

③R-CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
   ④R-NO2$\stackrel{Fe/HCl}{→}$R-NH2 
⑤R-NH2 $\stackrel{NaNO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$R-OH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;扁桃酸中含氧官能團(tuán)名稱羥基、羧基.
(2)Ⅰ、Ⅲ的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng).
(3)C與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)環(huán)扁桃酸酯是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和3,3,5-三甲基環(huán)乙醇(HO-)在濃硫酸作用下反應(yīng)生成,請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出一種滿足下列條件的扁桃酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①溶液遇到Fe3-顯紫色  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ③能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)  ④核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰
(6)結(jié)合題目所給信息,設(shè)計(jì)一條以苯乙氰()為原料合成扁桃酸的同分異構(gòu)體-對(duì)羥基苯乙酸()的合理路線.
提示:①無(wú)機(jī)試劑任選,②合成反應(yīng)流程圖表示方法實(shí)例如下:
(用合成路線流程圖表示為:A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.從有機(jī)物A開始有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物略去).A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1molF與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液加熱充分反應(yīng)可生成2mol紅色沉淀.分析并回答問(wèn)題:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為氯原子和酯基、羥基;
(2)指出反應(yīng)類型:A→B、C、D水解反應(yīng)或取代反應(yīng);H→I加聚反應(yīng);
(3)寫出B的分子式:C3H5O3NaI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①C→F:+O2$→_{△}^{Cu}$+2H2O;②E→M:2HOCH2CH2COOH $→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+2H2O;
(5)與E含有相同官能團(tuán)的某有機(jī)物甲(C4H8O3)有多種同分異構(gòu)體,在結(jié)構(gòu)中含有酯基和羥基,且水解產(chǎn)物不存在兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳上的同分異構(gòu)體有7種.

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