9.有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水蒸氣發(fā)生反應(yīng),生成的產(chǎn)物為NH3,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,回答下列問題:
(1)在光照,恒容的密閉容器中,測得在不同溫度下反應(yīng)中NH3物質(zhì)的量隨時間變化如圖1所示,則該反應(yīng)的T1、T2、T3之間的大小關(guān)系為T1>T2>T3,合成反應(yīng)的a>0(填“>”、“<”或“=”)
(2)在一固定體積的容器中進(jìn)行如上實驗,能說明該反應(yīng)己經(jīng)達(dá)到平衡的是ac
a.單位時間內(nèi)生成1molN2同時生成2molNH3
b.混合氣體的密度保持不變
c.體系中壓強(qiáng)保持不變
d.各物質(zhì)的濃度之比為2:6;4:3
(3)某溫度下,往一密閉容器中通入一定量的N2和H2O,請在圖2中畫出在不同壓強(qiáng)P1、P2(P1>P2)下的N2的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系圖.
(4)目前工業(yè)常使用N2和H2來合成氨氣,已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,請寫出工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)=NH3(g)△H=(a-1452)KJ/mol
(5)500℃下,在一容積為1.0L的密閉容器中,通入0.60molN2和1.8molH2,反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時,NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為20%,計算此時N2的轉(zhuǎn)化率(寫出計算方程,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字.

分析 (1)先拐先平溫度高,T1>T2>T3,溫度越高氨氣物質(zhì)的量越大;
(2)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量也不變,結(jié)合反應(yīng)的特點進(jìn)行分析;
(3)某溫度下,往一密閉容器中通入一定量的N2和H2O,反應(yīng)前后氣體體積減小,壓強(qiáng)越大氮氣物質(zhì)的量越小,但反應(yīng)速率大,達(dá)到平衡所需時間短,據(jù)此畫出變化圖象;
(4)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算,
①2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,
(①+②×3)×$\frac{1}{2}$得到合成氨的熱化學(xué)方程式.

解答 解:(1)圖象分析可知,先拐先平溫度高,T1>T2>T3,溫度越高氨氣物質(zhì)的量越大說明反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)焓變大于0,
故答案為:T1>T2>T3;>;
(2)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量也不變,2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,反應(yīng)是氣體體積減小的吸熱反應(yīng),
a.單位時間內(nèi)生成1molN2同時生成2molNH3 ,說明咱反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;
b.氣體質(zhì)量和體積不變,混合氣體的密度始終保持不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯誤;
c.反應(yīng)前后氣體體積發(fā)生變化,體系中壓強(qiáng)保持不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;
d.各物質(zhì)的濃度之比為2:6;4:3是反應(yīng)比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比,但不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯誤;
故答案為:ac;
(3)某溫度下,往一密閉容器中通入一定量的N2和H2O,反應(yīng)前后氣體體積減小,壓強(qiáng)越大氮氣物質(zhì)的量越小,但反應(yīng)速率大,達(dá)到平衡所需時間短,圖象變化為:,
故答案為:
(4)①2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,
(①+②×3)×$\frac{1}{2}$得到合成氨的熱化學(xué)方程式;N2(g)+3H2(g)=NH3(g)△H=(a-1452)KJ/mol,
 故答案為:N2(g)+3H2(g)=NH3(g)△H=(a-1452)KJ/mol;
(5)500℃下,在一容積為1.0L的密閉容器中,通入0.60molN2和1.8molH2,反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時,設(shè)消耗氮氣物質(zhì)的量為x,結(jié)三行計算列式,
              N2(g)+3H2(g)=NH3(g)
起始量(mol) 0.60    1.80      0
變化量(mol) x       3x        2x
平衡量(mol)0.60-x   1.80-3x    2x
NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為20%,$\frac{2x}{0.60+1.80-2x}$=20%
x=0.2mol
此時N2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.2mol}{0.60mol}$×100%=33%,
答:此時N2的轉(zhuǎn)化率33%.

點評 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡計算和影響因素分析、熱化學(xué)方程式書寫等知識點,注意圖象的繪制是依據(jù)化學(xué)平衡移動原理和反應(yīng)特征進(jìn)行,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.苯酚與鄰苯二甲酸酐()在一定條件下反應(yīng)可制得酚酞,酚酞的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.上述制酚酞的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.酚酞分子中的碳原子有可能共處于同一平面
C.若與NaOH溶液反應(yīng).1mol酚酞最多可消耗4 molNaOH
D.將酚酞溶于酒精配成的酚酞試劑.滴入中性或酸性水溶液中可能會出現(xiàn)白色渾濁

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.室溫下,將0.1molNaHCO3固體溶于水配成250mL溶液,保持溫度不變向溶液中加入下列物質(zhì),有關(guān)結(jié)論正確的是(  )
加入的物質(zhì)結(jié)論
A少量Ba(OH)2反應(yīng)結(jié)束后,c(CO32-)減小
B再加入等量Na2CO3溶液中c(CO32-)<c(HCO3-
C 100mLH2O由水電離出的c(H+)•c(OH-)不變
D冰醋酸$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$增大
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.由甲醇和乙醇組成的混合液體1.24g,加入足量的鈉充分反應(yīng)后,共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體336mL,則原混合物中甲醇和乙醇的物質(zhì)的量之比為( 。
A.2:1B.1:2C.1:4D.3:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.自來水中游離氯的測定.設(shè)計如下實驗:取一定量自來水置于錐形瓶中,加入足量的KI溶液及2~3滴指示劑,用0.0010mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定反應(yīng)中生成的I2(I2被還原為I-,S2O32-被氧化為S4O62-),根據(jù)消耗的Na2S2O3溶液的體積計算出自來水中游離氯的濃度.請回答下列問題:
(1)寫出Na2S2O3與I2反應(yīng)的離子方程式I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(2)滴定中使用的指示劑是淀粉溶液,滴定終點的現(xiàn)象是藍(lán)色溶液恰好變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù).
(3)該小組同學(xué)的實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號自來水的體積KI溶液的體積消耗的Na2S2O3溶液的體積
110.00mL10.00mL19.96mL
210.00mL10.00mL20.04mL
請根據(jù)上表數(shù)據(jù)計算該自來水中游離氯(Cl2)的物質(zhì)的量濃度.0.0010mol•L-1(寫出計算過程,否則不得分)
(4)若實驗中的錐形瓶用自來水洗凈后未用蒸餾水洗滌,則實驗值大于(填“大于、小于或等于”)實際值.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.我國著名科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾新型藥物青蒿素和雙氫青蒿素而獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,震驚世界,感動中國.已知青蒿素的一種化學(xué)部分工藝流程如下:

已知:
(1)下列有關(guān)說法中正確的是CD;
A.青蒿素遇濕潤的淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍(lán)色,是因為分子結(jié)構(gòu)中含有酯基
B.青蒿素易溶于水,難溶于乙醇、苯等
C.青蒿素屬于環(huán)狀化合物,但不屬于芳香族化合物
D.一定條件下,青蒿素能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
(2)化合物A中含有的非含氧官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵;CBA,請選擇下列合適的試劑來檢驗該官能團(tuán),試劑加入的正確順序為CBA;
A.溴水          B.稀鹽酸        C.新制氫氧化銅懸濁液    D.氫氧化鈉溶液
(3)該工藝流程中設(shè)計E→F、G→H的目的是保護(hù)羰基;
(4)反應(yīng)B→C,實際上可看作兩步進(jìn)行.試根據(jù)已知信息寫出依次發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng).
(5)M與A互為同系物,但比A少兩個碳原子.滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體有4 種(不考慮立體異構(gòu)).
①含有六元環(huán)   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)請結(jié)合所學(xué)知識和上述信息,寫出由苯甲醛和氯乙烷為原料(無機(jī)試劑任用),制備芐基乙醛(CH2CH2CHO)的路線流程圖.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.向等物質(zhì)的量濃度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸至過量.其中主要含硫各物種(H2S、HS-、S2-)的分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與滴加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示(忽略滴加過程H2S氣體的逸出).下列說法不正確的是( 。
A.含硫物種B表示HS-
B.在滴加鹽酸過程中,溶液中c(Na+)與含硫各物種濃度的大小關(guān)系為:c(Na+)=3[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]
C.X,Y為曲線的兩交叉點,若能知道X點處的pH,就可以計算出H2S的Ka
D.NaHS呈堿性,若向溶液中加入CuSO4溶液,恰好完全反應(yīng),所得溶液呈強(qiáng)酸性,其原因是Cu2++HS-═CuS↓+H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.氮、磷、砷是原子序數(shù)依次增大的第VA族元素,它們的化合物有著獨特的性質(zhì)和重要用途.
(1)基態(tài)砷原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3.氮、磷、砷的第一電離能順序為N>P>As(填元素符號).
(2)已知N2O為直線形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為N=N=O.則N2O是極性(填“極性”或“非極性”)分子.中間的氮原子的雜化軌道類型為sp雜化.
(3)已知下列數(shù)據(jù):
物質(zhì)熔點/K沸點/K分解溫度/K
NH3195.3239.71073
PH3139.2185.4713.2
NH3的熔、沸點均高于PH3的原因是氨分子之間能形成氫鍵;PH3的分解溫度高于其沸點,其原因是PH3分解需要破壞P-H鍵,PH3氣化需要破壞分子間作用力,而化學(xué)鍵比分子間作用力強(qiáng)得多.
(4)根據(jù)價層電子對互斥理論,氨分子中的鍵角<(填“>”、“<”或“=”)109°28′;PO43-離子的空間構(gòu)型為正四面體.
(5)磷化鋁的結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其結(jié)構(gòu)單元如圖所示:

①經(jīng)過計算,該晶體的化學(xué)式是AlP.
②該晶體中是(填“是”或“否”)存在配位鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.室溫下,關(guān)于下列溶液的說法正確的是(  )
A.25℃時①10-3mol/L的鹽酸;②pH=3的NH4Cl溶液;③pH=11的氨水中,水的電離程度為:②>③>①
B.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-
C.pH=8.0的KHS溶液中,c(K+)>c(HS-)>c(OH-)>c(S2-)>c(H+
D.圖中a點溶液中各離子濃度的關(guān)系是:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)

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同步練習(xí)冊答案