4.自來水中游離氯的測定.設(shè)計如下實驗:取一定量自來水置于錐形瓶中,加入足量的KI溶液及2~3滴指示劑,用0.0010mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定反應(yīng)中生成的I2(I2被還原為I-,S2O32-被氧化為S4O62-),根據(jù)消耗的Na2S2O3溶液的體積計算出自來水中游離氯的濃度.請回答下列問題:
(1)寫出Na2S2O3與I2反應(yīng)的離子方程式I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(2)滴定中使用的指示劑是淀粉溶液,滴定終點的現(xiàn)象是藍色溶液恰好變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復.
(3)該小組同學的實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號自來水的體積KI溶液的體積消耗的Na2S2O3溶液的體積
110.00mL10.00mL19.96mL
210.00mL10.00mL20.04mL
請根據(jù)上表數(shù)據(jù)計算該自來水中游離氯(Cl2)的物質(zhì)的量濃度.0.0010mol•L-1(寫出計算過程,否則不得分)
(4)若實驗中的錐形瓶用自來水洗凈后未用蒸餾水洗滌,則實驗值大于(填“大于、小于或等于”)實際值.

分析 (1)Na2S2O3與I2反應(yīng),I2被還原為I-,S2O32-被氧化為S4O62-,寫出離子方程式:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;
(2)滴定中使用的指示劑是淀粉溶液,當?shù)夥磻?yīng)完全時,溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復;
(3)根據(jù)離子方程式:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,Cl2+2I-=I2+2Cl-可知關(guān)系式:Cl2~I2~2S2O32-,求n(Cl2),算出c(Cl2);
(4)實驗中的錐形瓶用自來水洗凈后未用蒸餾水洗滌,明顯使自來水的量增加,測得的實驗值大于實際值.

解答 解:(1)Na2S2O3與I2反應(yīng),I2被還原為I-,S2O32-被氧化為S4O62-,寫出離子方程式:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,
故答案為:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(2)滴定中使用的指示劑是淀粉溶液,當?shù)夥磻?yīng)完全時,溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復,達到終點,
故答案為:淀粉溶液;藍色溶液恰好變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復;
(3)根據(jù)離子方程式:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,Cl2+2I-=I2+2Cl-可知關(guān)系式:Cl2~I2~2S2O32-,
消耗的Na2S2O3溶液的體積為:(19.96mL+20.04mL)÷2=20.00mL,v(Na2S2O3)=20.00 mL,c(Na2S2O3)=0.0010mol•L-1
則n(S2O32-)=c(Na2S2O3)×v(Na2S2O3)=0.0010mol•L-1×20.00×10-3 L=2×10-5 mol,
根據(jù)Cl2~I2~2S2O32-則n(Cl2)=1×10-5 mol,
c(Cl2)=$\frac{n(C{l}_{2})}{V(自來水)}$=1ⅹ10-5 mol÷(10.00ⅹ10-3 L)=0.0010 mol•L-1
故答案為:0.0010 mol•L-1;
(4)實驗中的錐形瓶用自來水洗凈后未用蒸餾水洗滌,明顯使自來水的量增加,測得的實驗值大于實際值,
故答案為:大于.

點評 本題考查了氧化還原滴定中指示劑的使用、滴定終點的判斷,滴定計算時要注意用關(guān)系式解答,題目難度適中.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.海水資源的開發(fā)與利用具有廣闊的前景,海水的pH一般在7.5~8.6之間.某地海水中主要離子的含量如表:
 成分 Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- SO42- HCO3-
 含量/mg•L-1 9360 83 160 1100 16000 1200 118
(1)海水顯弱堿性的原因是(用離子方程式表示):HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,該海水中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為4×10-3 mol/L.
(2)下面是海水利用電滲析法獲得淡水的原理圖,電極為惰性電極.請分析下列問題:

①陽離子交換膜是指B(填A或B).
②寫出通電后陽極區(qū)的電極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑.電解一段時間,陰極區(qū)會產(chǎn)生水垢,其成分為CaCO3和Mg(OH)2,寫出生成CaCO3的離子方程式Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.
(3)水的凈化與軟化的區(qū)別是水的凈化是用混凝劑(如明礬等)將水中懸浮物沉淀下來,而水的軟化是除去水中的鈣離子和鎂離子;離子交換法是軟化水的常用方法,聚丙烯酸鈉是一種離子交換樹脂,寫出聚丙烯酸鈉單體的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOONa.
(4)采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用純堿吸收.堿吸收溴的主要反應(yīng)是:Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收80g Br2時轉(zhuǎn)移的電子為$\frac{5}{6}$mol.

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12.下列物質(zhì)中屬于高分子化合物的是( 。
①淀粉   ②纖維素   ③油脂   ④蔗糖   ③聚乙烯.
A.①②③B.①②④C.①②⑤D.全部

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9.功能高分子是一類以基本合成材料為原料、在其中添加一些特殊的物質(zhì)或經(jīng)過特殊的處理后具有特殊功能的高分子材料.下列物質(zhì)中不屬于功能高分子的是(  )
A.高分子分離膜B.隱形眼鏡C.人造絲D.人造骨酪

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16.已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于咖啡酸的描述正確的是( 。
A.與該芳香族化合物分子式相同、官能團種類及數(shù)目均相同且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機物的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮空間異構(gòu))
B.咖啡酸只能加聚成高分子化合物
C.咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.1mol該物質(zhì)與足量的Na2CO3溶液反應(yīng),能消耗3molCO32-

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9.有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水蒸氣發(fā)生反應(yīng),生成的產(chǎn)物為NH3,該反應(yīng)的熱化學方程式如下:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol,回答下列問題:
(1)在光照,恒容的密閉容器中,測得在不同溫度下反應(yīng)中NH3物質(zhì)的量隨時間變化如圖1所示,則該反應(yīng)的T1、T2、T3之間的大小關(guān)系為T1>T2>T3,合成反應(yīng)的a>0(填“>”、“<”或“=”)
(2)在一固定體積的容器中進行如上實驗,能說明該反應(yīng)己經(jīng)達到平衡的是ac
a.單位時間內(nèi)生成1molN2同時生成2molNH3
b.混合氣體的密度保持不變
c.體系中壓強保持不變
d.各物質(zhì)的濃度之比為2:6;4:3
(3)某溫度下,往一密閉容器中通入一定量的N2和H2O,請在圖2中畫出在不同壓強P1、P2(P1>P2)下的N2的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系圖.
(4)目前工業(yè)常使用N2和H2來合成氨氣,已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,請寫出工業(yè)合成氨的熱化學方程式:N2(g)+3H2(g)=NH3(g)△H=(a-1452)KJ/mol
(5)500℃下,在一容積為1.0L的密閉容器中,通入0.60molN2和1.8molH2,反應(yīng)在一定條件下達到平衡時,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)為20%,計算此時N2的轉(zhuǎn)化率(寫出計算方程,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字.

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16.已知:①A是一種烴,它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示.

請回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,C 所含官能團的電子式為
(2)B+D→E的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng).
(3)鑒別 C 中官能團的試劑為新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液.
(4)寫出B→C和B+D→E的兩個化學反應(yīng)方程式:
B→C:2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O.
B+D→E:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.

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13.下列化合物中同類別同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.二甲苯B.丁醇C.一氯丁烯D.二氯丙烷

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14.EPA、DHA均為不飽和羧酸.1mol分子式為C67H96O6的某種魚油完全水解后生成1mol 甘油(C3H8O3),1mol EPA和2mol DHA,EPA,DHA的分子式分別為( 。
A.C20H30O2、C22H30O2B.C22H32O2、C20H30O2
C.C22H30O2、C20H30O2D.C20H30O2、C22H32O2

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