Question

【題目】有機物 H（結(jié)構簡式為 ）是合成高分子化合物 M 的單體，H可以通過有機物A（分子式為 C7H8O）和丙酮為原料來進行合成，其合成路線如下：

已知：①

②

請回答下列問題：

（1）A結(jié)構簡式為_____，C 中所含官能團的名稱是_____；①和③的反應類型分別是_____。

（2）簡述溴乙烷中溴原子檢驗方法_____。

（3）高分子化合物M 的結(jié)構簡式為_____。

（4）反應③的化學反應方程式為_____。

（5）有機物 C 有多種同分異構體，其中苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈的芳香酯的同分異構體有_____種。

（6）設計由苯甲醛和 2-丙醇制備的合成路線_____（無機試劑任選）。

Answer 1

【答案】 醛基、醚鍵 加成反應、取代反應 取有機物溴乙烷少許于試管中，滴加氫氧化鈉溶液并加熱，加稀硝酸溶液至酸性 ，加硝酸銀溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀 +CH3CH2OH +H2O 12

【解析】

有機物A分子式為C7H8O，由B與溴乙烷反應產(chǎn)物的結(jié)構簡式為，可知A為，B為．結(jié)合信息可知發(fā)生氧化反應生成C，結(jié)合E的結(jié)構可知C為，C與甲醛發(fā)生加成反應生成E，由H、E的結(jié)構簡式，可知G為，F為，以此分析。

有機物A分子式為C7H8O，由B與溴乙烷反應產(chǎn)物的結(jié)構簡式，可知A為，B為．結(jié)合信息可知發(fā)生氧化反應生成C，結(jié)合E的結(jié)構可知C為，C與甲醛發(fā)生加成反應生成E，由H、E的結(jié)構簡式，可知G為，F為。

（1）A為，C為，含官能團醛基、醚鍵；①和③的反應類型分別是加成反應、取代反應，故答案為：；醛基、醚鍵；加成反應；取代反應；

（2）溴乙烷中溴原子檢驗方法為：取有機物溴乙烷少許于試管中，滴加氫氧化鈉溶液并加熱，加稀硝酸溶液至酸性 ，加硝酸銀溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀，故答案為：取有機物溴乙烷少許于試管中，滴加氫氧化鈉溶液并加熱，加稀硝酸溶液至酸性 ，加硝酸銀溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀；

（3）發(fā)生加聚反應生成高分子化合物M的結(jié)構簡式為：，故答案為：；

（4）反應③的化學反應方程式為：+CH3CH2OH +H2O；

故答案為：+CH3CH2OH +H2O；

（5）有機物C為，其中屬于兩個側(cè)鏈的芳香酯的同分異構體，苯環(huán)上含有2個取代基為-OOCH、-CH2CH3；-OOCCH3、-CH3；-COOCH3、-CH3；-CH2OOCH、-CH3；各有鄰、間、對3種，共12種，故答案為12種；

（6）2-丙醇催化氧化生成丙酮，由已知2可知，丙酮和苯甲醛反應得到 ，羥基在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應得到，流程圖為：；

故答案為：。