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10.在容積不變的密閉容器中,充入1 mol A氣體、2 mol B氣體和1 mol C氣體,發(fā)生A+2 B?n C的反應,一段時間后達到平衡,此時C的物質的量是開始時的2.4倍,且增大壓強會使A的轉化率增大;升高平衡體系溫度,再達平衡后體系中C的體積分數為13%,則下列判斷錯誤的是(  )
A.n=2
B.第一次達平衡時,反應消耗的A為0.7 mol
C.充入氮氣后,反應速率加快,平衡正向移動
D.正反應放熱

分析 增大壓強會使A的轉化率增大,說明增大壓強平衡向著正向移動,該反應為氣體體積縮小的反應,則n<1+2=3;達到平衡時C的物質的量是開始時的2.4倍,則平衡時C的物質的量為1mol×2.4=2.4mol,即平衡時生成1.4molC,n=1時消耗A的物質的量為1.4mol>1mol,不可能,結合n<3可知n只能為2,該反應為A+2 B?2C,利用差量法計算出原平衡時C的體積分數,根據升溫后C的體積分數變化判斷反應熱,據此進行解答.

解答 解:A.增大壓強A的轉化率增大,說明增大壓強平衡向著正向移動,該反應為氣體體積縮小的反應,則n<1+2=3;達到平衡時C的物質的量是開始時的2.4倍,則平衡時C的物質的量為1mol×2.4=2.4mol,即平衡時生成1.4molC,n=1時消耗A的物質的量為1.4mol>1mol,不可能,結合n<3可知n只能為2,故A正確;
B.第一次達平衡時生成1.4molC,根據反應A+2 B?2C可知反應消耗的A為:1.4mol×$\frac{1}{2}$=0.7 mol,故B正確;
C.容器容積不變,充入氮氣后各組分的濃度不變,則反應速率、化學平衡都不變,故C錯誤;
D.第一次平衡時C的物質的量為2.4mol,反應生成了1.4molC,則
  A+2 B?2C△n
  1    2       2         1
         1.4mol     0.7mol,
則平衡時氣體總物質的量為:1mol+2mol+1mol-0.7mol=3.3mol,相同條件下氣體體積分數=氣體物質的量分數,則C的體積分數=$\frac{2.4mol}{3.3mol}$×100%≈72.7%,升高平衡體系溫度,再達平衡后體系中C的體積分數為13%<72.7%,說明升高溫度平衡向著逆向移動,則該反應為放熱反應,故D正確;
故選C.

點評 本題考查了化學平衡的計算,題目難度中等,根據題干數據正確判斷n為解答關鍵,注意掌握化學平衡及其影響,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的兩種反應原理是:
①CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H=+49.0kJ/mol
②CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=-192.9kJ/mol
下列說法正確的是(  )
A.CH3OH的燃燒熱為192.9kJ/mol
B.反應①要吸收熱量,故反應②更實用些
C.CH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量
D.根據②推知反應:CH3OH(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)的△H>-192.9kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Fe2+和Na+.某同學為了確認其成分,取部分溶液,設計并完成了如圖實驗:下列說法正確的是(  )
A.原溶液中c(Fe3+)=0.2mol•L-1
B.SO42-、NH4+、Na+一定存在,CO32-一定不存在
C.要確定原溶液中是否含有Fe2+,其操作為取少量原溶液于試管中,加KSCN溶液,再加入適量氯水,溶液呈血紅色,則含有Fe2+
D.溶液中至少有4種離子存在,其中Cl-一定存在,且c(Cl-)≥0.2mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

8.飽和甘汞電極(Hg-Hg2Cl2)因其電動勢穩(wěn)定,常被用作參比電極,其內部構造如圖所示,當甘汞電極與鋅共同插入ZnCl2溶液中構成原電池時,下列說法正確的是(  )
A.負極的電極反應式為Zn-2e-═Zn2+
B.正極的電極反應式為Hg2Cl2+2e-═2Hg+2Cl-
C.多孔物質相當于鹽橋
D.甘汞電極中,Cl-既不是反應物,也不是產物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.在容積為2L的密閉容器中進行如下反應:A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(g),開始時A為4mol,B為6mol;5min末時測得C的物質的量為3mol.
請計算:
(1)5min末A的物質的量濃度.
(2)5min內D的平均化學反應速率.
(3)5min末B的轉化率.
(4)反應后容器中的總壓強與反應前容器中的總壓強之比.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.以煉鋅廠的煙道灰(主要成分為ZnO,另含少量Fe2O3、CuO、SiO2、MnO等)為原料可生產草酸鋅晶體(ZnC2O4•2H2O).  

有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2Zn(OH)2
開始沉淀的pH1.56.54.25.4
沉淀完全的pH3.39.76.78.2
請問答下列問題:
(1)濾渣A的主要成分為SiO2
(2)除錳過程中產生MnO(OH)2沉淀的離子方程式為Mn2++H2O2+H2O=MnO(OH)2↓+2H+
(3)①除鐵(部分Cu2+可能被除去)時加入ZnO控制反應液pH的范圍為3.3~5.4.
②上述流程中除鐵與除銅的順序不能顛倒,否則除鐵率會減小,其原因是先加入ZnS會將Fe3+還原為Fe2+,使鐵元素難以除去.
(4)若沉淀過程采用Na2C2O4代替(NH42C2O4生產草酸鋅晶體,合理的加料方式是在攪拌下,將Na2C2O4緩慢加入到ZnCl2溶液中.
(5)將草酸鋅晶體加熱分解可得到一種納米材料.加熱過程中固體殘留率隨溫度的變化如右圖所示,300℃~460℃范圍內,發(fā)生反應的化學方程式為ZnC2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ZnO+CO↑+CO2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在一固定容積的密閉容器中發(fā)生如下反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).當充人lmolH2O(g)和1molCO (g)反應達到平衡時,有$\frac{1}{2}$的CO轉化為CO2.在相同條件下,若將1molCO(g)和2mol H2O(g)重新充入同一反應容器中,當反應達到平衡后,混合氣體中CO2的體積分數可能為( 。
A.11.1%B.22.2%C.33.3%D.37.8%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.在400℃時,將一定量的SO2和14mol O2壓入一個盛有催化劑的10L密閉容器中進行反應:2SO2+O2?2SO3,已知2min后,容器中剩余2mol SO2和12mol O2,則:
(1)生成了4mol SO3,SO2的起始物質的量濃度是0.6mol/L.
(2)2min內平均反應速率:v(SO2)是0.2mol/(L•min),v(O2)是0.1mol/(L•min),
v(SO3)是0.2mol/(L•min).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

20.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得,裝置如圖1.已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關物質的溶解度曲線如圖2所示.

(1)Na2S2O3•5H2O的制備:
步驟1:打開K1、關閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸并加熱.寫出燒瓶內發(fā)生反應的化學方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.
步驟2:C中混合液被氣流攪動,反應一段時間后,硫粉的量逐漸減少.當C中溶液的pH接近7時,打開K2、關閉K1并停止加熱,理由是Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.裝置B、D的作用是吸收SO2,防止污染.
步驟3:過濾C中的混合液,將濾液經過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、烘干,得到產品.
(2)Na2S2O3性質的檢驗:
向新制氯水中加入Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,再向溶液中滴加硝酸銀溶液,觀察到有白色沉淀產生,據此認為Na2S2O3具有還原性.該方案是否正確并說明理由不正確,因為氯水中含有Cl-
(3)常用Na2S2O3溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解,此時CrO42-全部轉化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,充分反應后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,反應完全時,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反應的離子方程式為①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;②I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則該廢水中Ba2+的物質的量濃度為2.4×10-3mol•L-1

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