【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2H2)在催化劑的作用下合成甲醇,可能發(fā)生的反應(yīng)如下:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2

CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3

1)已知反應(yīng)②中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵

HH

CO

C≡O(shè)

HO

E/kJ·mol1

436

803

1076

465

由此計(jì)算ΔH2____kJ·mol1。已知ΔH3=+99kJ·mol1,則ΔH1____kJ·mol1

2 一定比例的合成氣在裝有催化劑的反應(yīng)器中反應(yīng)12小時(shí)。體系中甲醇的產(chǎn)率和催化劑的催化活性與溫度的關(guān)系如圖所示。

①溫度為470K時(shí),圖中P點(diǎn)____(不是”)處于平衡狀態(tài),490K之后,甲醇產(chǎn)率隨溫度升高而減小的原因除了升高溫度使反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng)以外,還有_________________________________________________________________________________________________________________________________。

②一定能提高甲醇產(chǎn)率的措施是______。

A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.選擇合適催化劑 D.加入大量催化劑

3)如圖為一定比例的CO2+H2,CO+H2、CO/CO2+H2條件下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系。

490K時(shí),根據(jù)曲線a、c判斷合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理是______(III)

CO2COCH3OH

IICOCO2 CH3OHH2O

490K時(shí),曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,從平衡移動(dòng)的角度,結(jié)合反應(yīng)①、②分析原因___________________________。

【答案】+36 —63 不是 升高溫度使反應(yīng)③平衡正向移動(dòng) 催化劑活性降低 AC CO促進(jìn)反應(yīng)②逆向移動(dòng),使反應(yīng)①中COH2的量增加,水蒸氣的量減少

【解析】

1)蓋斯定律的應(yīng)用、根據(jù)鍵能計(jì)算反應(yīng)熱;

2)勒夏特列定理的應(yīng)用以及條件的選擇;

1CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,帶入數(shù)據(jù),;根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①=②-③,ΔH1=ΔH2-ΔH3=+36-99kJ/mol=-63 kJ/mol;答案為+36 -63

2P點(diǎn)不處于平衡狀態(tài)。在490K之前,甲醇產(chǎn)率隨著溫度升高而增大的原因是溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越快,沒有達(dá)到平衡前,一直向平衡狀態(tài)移動(dòng),產(chǎn)率一直增大;在490K之后,產(chǎn)率下降,從圖中可以看出來,催化劑的活性降低,且由于溫度越高,反應(yīng)平衡逆向移動(dòng),此外反應(yīng)時(shí)吸熱反應(yīng),溫度越高,正向移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率也降低;要提高甲醇的產(chǎn)率使反應(yīng)正向移動(dòng),而反應(yīng)催化劑活性要好,A增大壓強(qiáng),反應(yīng)平衡正向移動(dòng),而且反應(yīng)逆向移動(dòng),有利于增加甲醇的產(chǎn)率,A符合題意;B升高溫度,從圖可知,B不符合題意;C選擇合適催化劑,選擇生成甲醇,減少反應(yīng)的發(fā)生,提高甲醇的產(chǎn)率,C符合題意;D加入大量催化劑,催化劑不改變平衡,不會(huì)影響甲醇的轉(zhuǎn)化率,D不符合題意。答案為不是 升高溫度使反應(yīng)平衡正向移動(dòng) 催化劑活性降低 AC;

3①490K時(shí),從甲醇的生成速率比較,a曲線大于c曲線,即甲醇來源于CO2H2,故490K時(shí),合成甲醇的機(jī)理為Ⅱ;②490K時(shí),曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,對(duì)反應(yīng)CO是生成物,CO促使反應(yīng)逆向移動(dòng),CO2H2的量增加,水蒸氣的量減少,反應(yīng)正向進(jìn)行,故CO的存在使甲醇生成速率增大。答案為Ⅱ CO促進(jìn)反應(yīng)②逆向移動(dòng),使反應(yīng)①中COH2的量增加,水蒸氣的量減少。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】除氫氣外,烴、肼、甲醇、氨、煤氣等液體或氣體,均可作燃料電池的燃料。已知肼燃燒時(shí)發(fā)生下列反應(yīng),N2H4+O2N2+2H2O。Pt為電極,以硫酸為電解質(zhì)溶液組成肼燃料電池,下列關(guān)于肼燃料電池的說法中不正確是 )

A. 肼是燃料電池的負(fù)極反應(yīng)物,O2是正極反應(yīng)物

B. 肼燃料電池的正極反應(yīng)為 O2 + 2H2O + 4e= 4OH

C. 肼燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:N2H4 —4e=N2↑+4H+

D. 電池工作過程中H+向正極移動(dòng),但H+物質(zhì)的量不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2PbSO4及炭黑等)為原料,制備粗鉛,實(shí)現(xiàn)鉛的再生利用.其工作流程如圖1所示:

已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14

1)過程Ⅰ中,在Fe2+催化下,PbPbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是______

2)過程Ⅰ中,Fe2+催化過程可表示為:

寫出ii的離子方程式:______

下列實(shí)驗(yàn)方案可證實(shí)上述催化過程.將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整.

向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無(wú)色,再加入少量PbO2,溶液變紅.

______

3)過程Ⅱ的目的是脫硫.若濾液2c(SO42-)=1.6molL-1,c(CO32-)=0.1molL-1,則PbCO3______混有PbSO4

4)鈉離子交換膜固相電解法是從含鉛廢料中提取鉛的一種新工藝,其裝置如圖2所示.將含鉛廢料投入陰極室,含鉛廢料中的PbSO4NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):

與外接電源的______極相連.

電解過程中,PbO2、PbO、HPbO2-在陰極放電,其中PbO2放電的電極反應(yīng)式為______

與傳統(tǒng)無(wú)膜固相電解法相比,使用鈉離子交換膜可以提高Pb元素的利用率,原因是______

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是

A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的平均反應(yīng)速率為0.158 mol/(L·s)

B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol/L

C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)Z(g)

D.反應(yīng)開始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】硒是典型的半導(dǎo)體材料,在光照射下導(dǎo)電性可提高近千倍。下圖是從某工廠的硒化銀半導(dǎo)體廢料(Ag2Se、Cu單質(zhì))中提取硒、銀的工藝流程圖:

回答下列問題:

1)為提高反應(yīng)①的浸出速率,可采用的措施為____(答出兩條)。

2)已知反應(yīng)③生成一種可參與大氣循環(huán)的氣體單質(zhì),寫出該反應(yīng)的離子方程式____。

3)反應(yīng)②為Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO42-(aq);常溫下的Ag2SO4、AgCl的飽和溶液中陽(yáng)離子和陰離子濃度關(guān)系如圖所示。則Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO42-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為____

4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____。

5)室溫下,H2SeO3水溶液中H2SeO3HSeO3-、SeO32-的摩爾分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示,則室溫下H2SeO3Ka2=___。

6)工業(yè)上粗銀電解精煉時(shí),電解液的pH1.5~2,電流強(qiáng)度為5~10A,若電解液pH太小,電解精煉過程中在陰極除了銀離子放電,還會(huì)發(fā)生____(寫電極反應(yīng)式),若用10A的電流電解60min后,得到32.4gAg,則該電解池的電解效率為____%。(保留小數(shù)點(diǎn)后一位。通過一定電量時(shí)陰極上實(shí)際沉積的金屬質(zhì)量與通過相同電量時(shí)理論上應(yīng)沉積的金屬質(zhì)量之比叫電解效率。法拉第常數(shù)為96500C·mol-1)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對(duì)于可逆反應(yīng)mA(s)nB(g)eC(g)fD(g),當(dāng)其他條件不變時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)[φ(C)]在不同溫度(T)和不同壓強(qiáng)(p)下隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是(  )

A.達(dá)到平衡后,若使用催化劑,C的體積分?jǐn)?shù)將增大

B.該反應(yīng)的ΔH0

C.化學(xué)方程式中,nef

D.達(dá)到平衡后,增加A的質(zhì)量有利于化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是(  )

A.表示0.100 0 molL1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 molL1醋酸溶液的滴定曲線

B.表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將t1℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(A)ω(B)

C.由圖可知,a點(diǎn)Kw的數(shù)值比b點(diǎn)Kw的數(shù)值大

D.表示在相同的密閉容器中,不同溫度下的反應(yīng),該反應(yīng)的H0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】綠水青山就是金山銀山,研究NxOy、CO、SO2等大氣污染物和水污染物的處理對(duì)建設(shè)美麗中國(guó)具有重要意義。

(1)已知:①NO2+COCO2+NO該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1(下同),每1mol下列物質(zhì)分解為氣態(tài)基態(tài)原子吸收的能量分別為

NO2

CO

CO2

NO

812kJ

1076kJ

1490kJ

632kJ

②N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+179.5kJ/mol K2

③2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H=-112.3kJ/mol K3

寫出NO與CO反應(yīng)生成無(wú)污染氣體的熱化學(xué)方程式_____________________,該熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K=______________________(用K1、K2、K3表示)

(2)直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境?捎NaOH吸收,所得含硫各微粒(H2SO3、HSO3-SO32-)存在于反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X與溶液pH的關(guān)系如圖所示。

①測(cè)得溶液的pH=8時(shí),溶液中各離子濃度由大到小的順序是___________。

②向 NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降低,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因________________________。

(3)在一定溫度下的恒容容器中,反應(yīng)2N2O(g)2N2(g)+O2(g)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:

反應(yīng)時(shí)

間/min

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

c(N2O)

/(mol/L)

0.100

0.090

0.080

0.070

0.060

0.050

0.040

0.030

0.020

0.010

0.000

①在0~40min時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O)___________mol/(L·min)。

②若N2O起始濃度c00.150 mol/L,則反應(yīng)至30mn時(shí)N2O的轉(zhuǎn)化率a=___________。

③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始?jí)簭?qiáng)的變化關(guān)系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間),則T1___________T2(填“>”、“=”或“<”)。當(dāng)溫度為T1、起始?jí)簭?qiáng)為p0,反應(yīng)至t1min時(shí),體系壓強(qiáng)p=___________(用p0表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2010年,中國(guó)首次應(yīng)用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結(jié)構(gòu)將有望廣泛應(yīng)用于電子材料領(lǐng)域。下列說法不正確的是( )

A.六炔基苯的化學(xué)式為C18H6

B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結(jié)構(gòu)

C.六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應(yīng)

D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應(yīng)

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