【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,可能發(fā)生的反應(yīng)如下:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
③CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3
(1)已知反應(yīng)②中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | H-H | C=O | C≡O(shè) | H-O |
E/kJ·mol-1 | 436 | 803 | 1076 | 465 |
由此計(jì)算ΔH2=____kJ·mol-1。已知ΔH3=+99kJ·mol-1,則ΔH1=____kJ·mol-1。
(2) 一定比例的合成氣在裝有催化劑的反應(yīng)器中反應(yīng)12小時(shí)。體系中甲醇的產(chǎn)率和催化劑的催化活性與溫度的關(guān)系如圖所示。
①溫度為470K時(shí),圖中P點(diǎn)____(填“是”或“不是”)處于平衡狀態(tài),490K之后,甲醇產(chǎn)率隨溫度升高而減小的原因除了升高溫度使反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng)以外,還有___________________________________________________________、______________________________________________________________________。
②一定能提高甲醇產(chǎn)率的措施是______。
A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.選擇合適催化劑 D.加入大量催化劑
(3)如圖為一定比例的CO2+H2,CO+H2、CO/CO2+H2條件下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系。
①490K時(shí),根據(jù)曲線a、c判斷合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理是______(填I或II)
Ⅰ.CO2COCH3OH
II.COCO2 CH3OH+H2O
②490K時(shí),曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,從平衡移動(dòng)的角度,結(jié)合反應(yīng)①、②分析原因___________________________。
【答案】+36 —63 不是 升高溫度使反應(yīng)③平衡正向移動(dòng) 催化劑活性降低 AC Ⅱ CO促進(jìn)反應(yīng)②逆向移動(dòng),使反應(yīng)①中CO和H2的量增加,水蒸氣的量減少
【解析】
(1)蓋斯定律的應(yīng)用、根據(jù)鍵能計(jì)算反應(yīng)熱;
(2)勒夏特列定理的應(yīng)用以及條件的選擇;
(1)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,帶入數(shù)據(jù),;根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①=②-③,ΔH1=ΔH2-ΔH3=+36-99kJ/mol=-63 kJ/mol;答案為+36 -63;
(2)P點(diǎn)不處于平衡狀態(tài)。在490K之前,甲醇產(chǎn)率隨著溫度升高而增大的原因是溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越快,沒有達(dá)到平衡前,一直向平衡狀態(tài)移動(dòng),產(chǎn)率一直增大;在490K之后,產(chǎn)率下降,從圖中可以看出來,催化劑的活性降低,且由于溫度越高,反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng),此外反應(yīng)③時(shí)吸熱反應(yīng),溫度越高,正向移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率也降低;要提高甲醇的產(chǎn)率使反應(yīng)正向移動(dòng),而反應(yīng)催化劑活性要好,A增大壓強(qiáng),反應(yīng)①平衡正向移動(dòng),而且反應(yīng)③逆向移動(dòng),有利于增加甲醇的產(chǎn)率,A符合題意;B升高溫度,從圖可知,B不符合題意;C選擇合適催化劑,選擇生成甲醇,減少反應(yīng)②的發(fā)生,提高甲醇的產(chǎn)率,C符合題意;D加入大量催化劑,催化劑不改變平衡,不會(huì)影響甲醇的轉(zhuǎn)化率,D不符合題意。答案為不是 升高溫度使反應(yīng)③平衡正向移動(dòng) 催化劑活性降低 AC;
(3)①490K時(shí),從甲醇的生成速率比較,a曲線大于c曲線,即甲醇來源于CO2和H2,故490K時(shí),合成甲醇的機(jī)理為Ⅱ;②490K時(shí),曲線a與曲線b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,對(duì)反應(yīng)②,CO是生成物,CO促使反應(yīng)②逆向移動(dòng),CO2和H2的量增加,水蒸氣的量減少,反應(yīng)①正向進(jìn)行,故CO的存在使甲醇生成速率增大。答案為Ⅱ CO促進(jìn)反應(yīng)②逆向移動(dòng),使反應(yīng)①中CO和H2的量增加,水蒸氣的量減少。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“除氫氣外,烴、肼、甲醇、氨、煤氣等液體或氣體,均可作燃料電池的燃料”。已知肼燃燒時(shí)發(fā)生下列反應(yīng),N2H4+O2N2+2H2O。以Pt為電極,以硫酸為電解質(zhì)溶液組成肼燃料電池,下列關(guān)于肼燃料電池的說法中不正確是 )
A. 肼是燃料電池的負(fù)極反應(yīng)物,O2是正極反應(yīng)物
B. 肼燃料電池的正極反應(yīng)為 O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-
C. 肼燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:N2H4 —4e—=N2↑+4H+
D. 電池工作過程中H+向正極移動(dòng),但H+物質(zhì)的量不變
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)為原料,制備粗鉛,實(shí)現(xiàn)鉛的再生利用.其工作流程如圖1所示:
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14.
(1)過程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是______.
(2)過程Ⅰ中,Fe2+催化過程可表示為:
.
寫出ii的離子方程式:______.
下列實(shí)驗(yàn)方案可證實(shí)上述催化過程.將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整.
向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無(wú)色,再加入少量PbO2,溶液變紅.
______.
(3)過程Ⅱ的目的是脫硫.若濾液2中c(SO42-)=1.6molL-1,c(CO32-)=0.1molL-1,則PbCO3中______填“是”或“否”混有PbSO4.
(4)鈉離子交換膜固相電解法是從含鉛廢料中提取鉛的一種新工藝,其裝置如圖2所示.將含鉛廢料投入陰極室,含鉛廢料中的PbSO4與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):
與外接電源的______極相連.
電解過程中,PbO2、PbO、HPbO2-在陰極放電,其中PbO2放電的電極反應(yīng)式為______.
與傳統(tǒng)無(wú)膜固相電解法相比,使用鈉離子交換膜可以提高Pb元素的利用率,原因是______.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是
A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的平均反應(yīng)速率為0.158 mol/(L·s)
B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol/L
C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)Z(g)
D.反應(yīng)開始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硒是典型的半導(dǎo)體材料,在光照射下導(dǎo)電性可提高近千倍。下圖是從某工廠的硒化銀半導(dǎo)體廢料(含Ag2Se、Cu單質(zhì))中提取硒、銀的工藝流程圖:
回答下列問題:
(1)為提高反應(yīng)①的浸出速率,可采用的措施為____(答出兩條)。
(2)已知反應(yīng)③生成一種可參與大氣循環(huán)的氣體單質(zhì),寫出該反應(yīng)的離子方程式____。
(3)反應(yīng)②為Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO42-(aq);常溫下的Ag2SO4、AgCl的飽和溶液中陽(yáng)離子和陰離子濃度關(guān)系如圖所示。則Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO42-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為____。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____。
(5)室溫下,H2SeO3水溶液中H2SeO3、HSeO3-、SeO32-的摩爾分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示,則室溫下H2SeO3的Ka2=___。
(6)工業(yè)上粗銀電解精煉時(shí),電解液的pH為1.5~2,電流強(qiáng)度為5~10A,若電解液pH太小,電解精煉過程中在陰極除了銀離子放電,還會(huì)發(fā)生____(寫電極反應(yīng)式),若用10A的電流電解60min后,得到32.4gAg,則該電解池的電解效率為____%。(保留小數(shù)點(diǎn)后一位。通過一定電量時(shí)陰極上實(shí)際沉積的金屬質(zhì)量與通過相同電量時(shí)理論上應(yīng)沉積的金屬質(zhì)量之比叫電解效率。法拉第常數(shù)為96500C·mol-1)
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【題目】對(duì)于可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)eC(g)+fD(g),當(dāng)其他條件不變時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)[φ(C)]在不同溫度(T)和不同壓強(qiáng)(p)下隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.達(dá)到平衡后,若使用催化劑,C的體積分?jǐn)?shù)將增大
B.該反應(yīng)的ΔH<0
C.化學(xué)方程式中,n>e+f
D.達(dá)到平衡后,增加A的質(zhì)量有利于化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A.表示0.100 0 molL﹣1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 molL﹣1醋酸溶液的滴定曲線
B.表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將t1℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(A)>ω(B)
C.由圖可知,a點(diǎn)Kw的數(shù)值比b點(diǎn)Kw的數(shù)值大
D.表示在相同的密閉容器中,不同溫度下的反應(yīng),該反應(yīng)的△H<0
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“綠水青山就是金山銀山”,研究NxOy、CO、SO2等大氣污染物和水污染物的處理對(duì)建設(shè)美麗中國(guó)具有重要意義。
(1)已知:①NO2+COCO2+NO該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1(下同),每1mol下列物質(zhì)分解為氣態(tài)基態(tài)原子吸收的能量分別為
NO2 | CO | CO2 | NO |
812kJ | 1076kJ | 1490kJ | 632kJ |
②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=+179.5kJ/mol K2
③2NO(g)+O2(g)2NO2(g) △H=-112.3kJ/mol K3
寫出NO與CO反應(yīng)生成無(wú)污染氣體的熱化學(xué)方程式_____________________,該熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K=______________________(用K1、K2、K3表示)
(2)直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境?捎NaOH吸收,所得含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X與溶液pH的關(guān)系如圖所示。
①測(cè)得溶液的pH=8時(shí),溶液中各離子濃度由大到小的順序是___________。
②向 NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降低,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因________________________。
(3)在一定溫度下的恒容容器中,反應(yīng)2N2O(g)2N2(g)+O2(g)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
反應(yīng)時(shí) 間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
c(N2O) /(mol/L) | 0.100 | 0.090 | 0.080 | 0.070 | 0.060 | 0.050 | 0.040 | 0.030 | 0.020 | 0.010 | 0.000 |
①在0~40min時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O)為___________mol/(L·min)。
②若N2O起始濃度c0為0.150 mol/L,則反應(yīng)至30mn時(shí)N2O的轉(zhuǎn)化率a=___________。
③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始?jí)簭?qiáng)的變化關(guān)系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間),則T1___________T2(填“>”、“=”或“<”)。當(dāng)溫度為T1、起始?jí)簭?qiáng)為p0,反應(yīng)至t1min時(shí),體系壓強(qiáng)p=___________(用p0表示)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2010年,中國(guó)首次應(yīng)用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結(jié)構(gòu)將有望廣泛應(yīng)用于電子材料領(lǐng)域。下列說法不正確的是( )
A.六炔基苯的化學(xué)式為C18H6
B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結(jié)構(gòu)
C.六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應(yīng)
D.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應(yīng)
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