【題目】富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物?捎筛获R酸與FeSO4反應制備。

(1)制備FeSO4溶液的實驗步驟如下:

步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。

步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/L H2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。

步驟3.待反應速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。

①步驟1的實驗目的是____。

②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水的目的是____控制溶液的pH不大于1”的目的是____。

(2)制取富馬酸亞鐵的實驗步驟及步驟(Ⅱ)的實驗裝置如下:

①步驟()所得產品(富馬酸)_______-丁烯二酸(填)。

②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應的方程式為_________。

③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。

(3)測定(2)產品中鐵的質量分數(shù)的步驟為:準確稱取產品ag, 加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L (NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點時消耗標準液VmL

(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液適宜盛放在_______(酸式堿式”)滴定管中。

②該實驗中能否用KMnO4標準溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定Fe2+,說明理由_____

③產品中鐵的質量分數(shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。

【答案】除去鐵銹表面油污 補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出 抑制Fe2+水解 +Na2CO3+CO2↑+H2O (球形,回流)冷凝管 冷凝回流水 酸式 不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵

【解析】

(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;

②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;

(2)①根據(jù)兩個相同基團在雙鍵同一側的為順式結構,在不同側的為反式結構分析;

②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強,強酸與弱酸的鹽反應產生強酸鹽和弱酸書寫;

③根據(jù)儀器的結構命名;結合實驗操作判斷其作用;

(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;

KMnO4溶液具有強氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;

③根據(jù)消耗標準溶液的體積及濃度計算n(Fe2+),再計算其質量,最后根據(jù)物質的含量計算公式計算鐵的質量分數(shù)。

(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應產生可溶性的物質,因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;

②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水的目的是補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強酸弱堿鹽,Fe2+水解使溶液顯酸性,控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;

(2)①步驟()所得產品(富馬酸)結構簡式為,可知:兩個相同的原子或原子團在碳碳雙鍵的兩側,因此該富馬酸是反式結構;名稱為反-丁烯二酸;

②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應產生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應的化學方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O

③由儀器的結構可知:該物質名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);

(3)(NH4)2Ce(SO4)3是強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應該將其標準溶液適宜盛放在酸式滴定管中;

②使用(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標準溶液,由于KMnO4具有強氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;

③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產品中鐵的質量分數(shù)為×100%。

練習冊系列答案
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【題目】XY、Z三種短周期元素在周期表中的位置如圖,X通過共用三對電子形成X2分子,下列說法不正確的是(

A.化合物XZ3中各原子均滿足8電子的穩(wěn)定結構

B.XY、Z三種元素形成的含氧酸都是強酸

C.常溫下,Z單質可與Y的氫化物發(fā)生置換反應

D.X2分子內部含有三鍵,所以X2性質比較穩(wěn)定

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【題目】室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是

A. 0.1mol/LFeCl3溶液:NH4+、K+SCN-、NO3-

B. =0.1mol/L的溶液:K+、Cu2+、Br-、SO42-

C. 能使甲基橙變紅的溶液:Ca2+、NH4+CH3COO-、Cl-

D. 由水電離產生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、K+、Cl-、NO3-

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【題目】在兩個容積均為2L恒溫密閉容器中,起始時均充入amolH2S,控制不同溫度和分別在有、無Al2O3催化時進行H2S的分解實驗[反應為:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)]。測得的結果如下圖所示(曲線Ⅱ、Ⅲ表示經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉化率)。

下列說法不正確的是

A. H2S分解為放熱反應

B. 加入Al2O3 可提高H2S的平衡轉化率

C. 900℃反應2H2S(g)2H2(g)+S2(g)的平衡常數(shù)K=0.125a

D. 1100℃曲線Ⅱ、Ⅲ幾乎重合,說明Al2O3可能幾乎失去催化活性

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【題目】二氧化碳資源化利用是目前研究的熱點之一。

(1)二氧化碳可用于重整天然氣制合成氣(COH2)。

①已知下列熱化學方程式:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+206kJ/mol,CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) H 2=-165kJ/mol,

則反應CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)H=____kJ/mol。

②最近我國學者采用電催化方法用CO2重整CH4制取合成氣,裝置如圖所示。裝置工作時,陽極的電極反應式為________。

(2)由二氧化碳合成VCB(鋰電池電解質的添加劑)的實驗流程如下,已知EC、VCB核磁共振氫譜均只有一組峰,均含五元環(huán)狀結構,EC能水解生成乙二醇。

VCB的結構簡式為_________。

(3)乙烷直接熱解脫氫和CO2氧化乙烷脫氫的相關化學方程式及平衡轉化率與溫度的關系如下:

(I)乙烷直接熱解脫氫:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g) H1

()CO2氧化乙烷脫氫:C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g) H2

①反應(I)H1= ____kJ/mol(填數(shù)值,相關鍵能數(shù)據(jù)如下表)。

化學鍵

CC

C=C

CH

HH

鍵能/kJ·mol1

347.7

615

413.4

436.0

②反應()乙烷平衡轉化率比反應(I)的大,其原因是______(從平衡移動角度說明)。

③有學者研究納米Cr2O3催化CO2氧化乙烷脫氫,通過XPS測定催化劑表面僅存在Cr6+Cr3+,從而說明催化反應歷程為:C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g),_____________(用方程式表示,不必注明反應條件)。

④在三個容積相同的恒容密閉容器中,溫度及起始時投料如下表所示,三個容器均只發(fā)生反應:C2H6(g)img src="http://thumb.zyjl.cn/questionBank/Upload/2019/10/07/08/dcc46cb6/SYS201910070801057716573811_ST/SYS201910070801057716573811_ST.001.png" width="33" height="10" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />C2H4(g)+H2(g)。溫度及投料方式(如下表所示),測得反應的相關數(shù)據(jù)如下:

容器1

容器2

容器3

反應溫度T/K

600

600

500

反應物投入量

1molC2H6

2molC2H4+2molH2

1molC2H6

平衡時v(C2H4)/ mol/(L·s)

v1

v2

v3

平衡時c(C2H4)/ mol/L

c1

c2

c3

平衡常數(shù)K

K1

K2

K3

下列說法正確的是_______(填標號)。

A.K1=K2,v1<v2 B.K1<K3,v1< v3 C.v2>v3,c2>2c3 D.c2+c3<3c1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是

選項

實驗操作

實驗現(xiàn)象

結論

A

SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液

有白色沉淀

SO2中混有SO3

B

NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y

先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解

Y可能是CO2氣體

C

AgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液

沉淀變黑色

Ksp(Ag2S)>Ksp(AgCl)

D

向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液

前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀

KI3溶液中存在平衡:

I3I2+I-

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硼酸( H3BO3) 為一元弱酸,H3BO3可以通過電解的方法制備。其工作原理如右圖所示( 陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過)。下列說法錯誤的是

A. a 與電源的正極相連接

B. 陽極的電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+

C. [B(OH)4]-穿過陰膜進入產品室,Na+穿過陽膜進入陰極室

D. 當電路中通過3mol 電子時,可得到1molH3BO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有機物Q是有機合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑略去)。

回答下列問題:

(1)Y中不含氧的官能團名稱為__________,R的名稱為_________________________

(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結構簡式為____________________________

(3)B+Y→C的反應類型是_______________,Q的分子式為____________________。

(4)A→B的化學方程式為______________________________________________。

(5)同時滿足下列條件的Z的同分異構體有_____________種(不包括立體異構)。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;②能與碳酸氫鈉反應;③含―NH2; ④苯環(huán)上有處于對位的取代基

(6)已知:―NH2具有強還原性。參照上述合成路線,以為原料(無 機試劑任選),設計制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下圖是在載人航天器艙內利用氫氧燃料電池進行二氧化碳濃縮富集的裝置。下列說法正確的是

A. a極為電池的正極

B. b極的電極反應:2CO2 + O2 + 4e- === 2CO32-

C. 該裝置工作時電能轉化成了化學能

D. CO32- 向b極移動

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