16.N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關注.
(1)N2O5與苯發(fā)生硝化反應生成的硝基苯的結構簡式是
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
①反應達到平衡后,若再通入一定量氮氣,則N2O5的轉化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”).
②下表為反應在T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù):
t/s05001000
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.48
則500s內(nèi)N2O5的分解速率為0.00296 mol•L-1•s-1
③在T2溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則T2<T1.(填>、<或=)
(3)如圖所示裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的陽極區(qū)生成,其電極反應式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

分析 (1)苯中1個氫原子被-NO2取代生成硝基苯;
(2)①恒溫恒容下,通入氮氣,反應混合物個組分的濃度不變,平衡不移動;
②由圖可知,500s內(nèi)N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算N2O5的分解速率;
③由表中數(shù)據(jù)可知,在T2溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則此時N2O5的濃度為5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度,說明該溫度下反應正向進行程度。
(3)由N2O4制取N2O5需要失去電子,所以N2O5在陽極區(qū)生成.

解答 解:(1)N2O5與苯發(fā)生硝化反應,苯中1個氫原子被-NO2取代生成硝基苯,所以硝基苯的結構簡式是,
故答案為:;
(2)①恒溫恒容下,通入氮氣,反應混合物個組分的濃度不變,平衡不移動,N2O5的轉化率不變,
故答案為:不變;
②由圖可知,500s內(nèi)N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5的分解速率為$\frac{1.48mol/L}{500s}$=0.00296 mol•L-1•s-1;
故答案為:0.00296 mol•L-1•s-1;
③由表中數(shù)據(jù)可知,在T2溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則此時N2O5的濃度為5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度,說明該溫度下反應正向進行程度小,故溫度T2<T1
故答案為:<;
(3)從電解原理來看,N2O4制備N2O5為氧化反應,則N2O5應在陽極區(qū)生成,反應式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
故答案為:陽極;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

點評 本題以N2O5為載體綜合考查學生的知識應用能力,涉及化學反應速率計算、化學平衡移動、電解原理等知識點,題目難度中等,注意掌握電解原理的運用,為高頻考點.

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6.在強酸性的無色溶液中能大量共存的離子組是( 。
A.Ba2+、K+、OH-、NO3-B.NH4+、Mg2+、SO42-、Cl-
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7.將一小快鈉下列溶液時,既能產(chǎn)生氣體最終又有白色沉淀的是( 。
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4.利用氨水吸收煙氣中的二氧化硫,其相關反應的主要熱化學方程式如下:
SO2(g)+NH3•H2O(aq)=NH4HSO3(aq)△H1=a kJ•mol-1
NH3•H2O(aq)+NH4HSO3(aq)=(NH42SO3(aq)+H2O(l)△H2=b kJ•mol-1
2(NH42SO3(aq)+O2(g)=2(NH42SO4(aq)△H3=c kJ•mol-1
(1)反應2SO2(g)+4NH3•H2O(aq)+O2(g)=2(NH42SO4(aq)+2H2O(l)的
△H=2a+2b+ckJ•mol-1
(2)空氣氧化(NH42SO3的速率隨溫度的變化如圖所示,當溫度超過60℃時,(NH42SO3氧化速率下降的原因可能是溫度過高(NH42SO3會分解(或水解),濃度減小(或溫度升高氧氣在溶液中溶解度降低).
(3)以磷石膏廢渣和碳酸銨為原料制備硫酸銨,不僅解決了環(huán)境問題,還使硫資源獲得二次利用.反應的離子方程式為CaSO4(s)+CO32-(aq)?SO42-(aq)+CaCO3(s),該反應的平衡常數(shù)
K=3138.
[已知Ksp(CaCO3)=2.9×10-9,Ksp(CaSO4)=9.1×10-6]
(4)(NH42SO4在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有多種用途.
①將黃銅精礦(主要成分Cu2S)與硫酸銨混合后在空氣中進行焙燒,可轉化為硫酸銅同時產(chǎn)生氨氣.該反應的化學方程式為2Cu2S+2(NH42SO4+5O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuSO4+4NH3+2H2O.

②研究硫酸銨的分解機理有利于對磷石膏的開發(fā).在500℃下硫酸銨分解過程中得到4種產(chǎn)物,其含氮物質(zhì)隨時間變化關系如圖甲所示.寫出該條件下硫酸銨分解的化學方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向及數(shù)目:
③(NH42SO4是工業(yè)制備K2SO4的重要原料.根據(jù)圖乙中相關物質(zhì)的溶解度曲線,簡述工業(yè)上制備K2SO4晶體的設計思路:配制較高溫度(80℃-100℃)下的硫酸銨、氯化鉀飽和混合溶液,冷卻結晶,過濾、洗滌.

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11.在恒溫2L密閉容器中通入氣體X并發(fā)生反應:2X(g)═Y(g)△H<0,X的物質(zhì)的量n(x)隨時間t變化的曲線如圖所示(圖中的兩曲線分別代表有無催化劑的情形),下列敘述正確的是( 。
A.虛線表示使用催化劑的情形
B.b、c兩點表明反應在相應條件下達到了最大限度
C.反應進行到a點時放出的熱量大于反應進行到b點時放出的熱量
D.反應從開始到a點的平均反應速率可表示為v(Y)=0.01mol/(L•min)

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8.下列有關顏色變化錯誤的是( 。
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A.abcB.bcdC.abdD.abcd

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6.下列說法中正確的是( 。
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C.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸減小
D.同一原子中,3d、4d、5d能級的軌道數(shù)依次增多

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