1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成水和二氧化碳各6mol,則該烴的分子式為
 
;若該烴不能使溴水褪色,但一定條件下能跟純溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;若該烴能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2-二甲基丁烷,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,名稱為
 
,寫出該烴在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
考點(diǎn):有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算
專題:烴及其衍生物的燃燒規(guī)律
分析:0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成水和二氧化碳各0.6mol,則該烴分子中N(C)=
0.6mol
0.1mol
=6、N(H)=
0.6mol×2
0.1mol
=12,則該烴分子式為C6H12;
若該烴不能使溴水褪色,不含不飽和鍵,但一定條件下能跟純溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則該烴為環(huán)己烷;若該烴能使溴水褪色,該烴在催化劑作用下,與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2-二甲基丁烷,含有1個(gè)C=C雙鍵,則該烴為(CH33CCH=CH2,據(jù)此解答.
解答: 解:0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成水和二氧化碳各0.6mol,則該烴分子中N(C)=
0.6mol
0.1mol
=6、N(H)=
0.6mol×2
0.1mol
=12,則該烴分子式為C6H12;
若該烴不能使溴水褪色,不含不飽和鍵,但一定條件下能跟純溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則該烴為環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若該烴能使溴水褪色,該烴在催化劑作用下,與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2-二甲基丁烷,含有1個(gè)C=C雙鍵,則該烴為(CH33CCH=CH2,名稱為3,3-二甲基-1-丁烯,發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式為n(CH33CCH=CH2
催化劑
,
故答案為:C6H12;(CH33CCH=CH2;3,3-二甲基-1-丁烯;n(CH33CCH=CH2
催化劑
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物分子式的確定、烯烴的性質(zhì)與命名等,比較基礎(chǔ),注意掌握燃燒法根據(jù)原子守恒確定有機(jī)物分子式,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)化合物A的分子式為C10H12O2,滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有
 
種,寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①能與NaHCO3溶液反應(yīng)
②苯環(huán)上一氯取代物有1種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知醇醛在一定條件下能發(fā)生縮合反應(yīng),示例如下:
已知:①有機(jī)物A,它的分子式為C13H18O7與一分子水作用,水解生成B和C.
②B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B也可由淀粉水解得到,B的分子式為C6H12O6
③C遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),1molC與足量鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1molH2
④C在適當(dāng)?shù)臈l件下用氧化劑氧化,可得D,D的分子式為C7H6O3,相對(duì)分子質(zhì)量D比C大14.
⑤D有兩個(gè)取代基,但不是間位,它與Br2在催化劑作用下發(fā)生一溴取代,產(chǎn)物有四種,D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng).
⑥D(zhuǎn)與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng),可得常見藥物E和乙酸,E能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳.
試回答下列問(wèn)題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C
 
    E
 

(2)寫出與D互為同分異構(gòu)體、含有苯環(huán)且含有酯結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
.(需寫兩種)
(3)B通常以六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)存在,寫出B的環(huán)狀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

可逆反應(yīng)3A(g)+2B(g)?C(g)+2D(g)中,取3molA和2mol B置于2L密閉容器內(nèi),1min 后測(cè)得容器內(nèi)A 的濃度減少0.15mol/L,這時(shí)B的濃度為
 
mol/L,D的濃度為
 
mol/L,這段時(shí)間內(nèi)反應(yīng)的平均速率若以物質(zhì)A的濃度變化來(lái)表示,應(yīng)為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有一無(wú)色溶液,可能含有Fe3+、Al3+、Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、K+、CO32-、SO42-等離子中的幾種,為分析其成分,取此溶液分別進(jìn)行了四個(gè)實(shí)驗(yàn),其操作和有關(guān)現(xiàn)象如圖1所示:

第③個(gè)實(shí)驗(yàn)中,生成白色沉淀的量與加入NaOH的量有如圖2所示的相互關(guān)系.據(jù)此可知:
(1)在原溶液中一定存在的離子有
 
;
(2)為了配制該溶液,一般可溶解兩種常見物質(zhì)提供一定存在的離子,則兩種物質(zhì)為
 
 
;(寫化學(xué)式)
(3)寫出第③個(gè)實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:(只需寫兩個(gè))
 
 

(4)若實(shí)驗(yàn)④中產(chǎn)生了標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的氣體,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
 
個(gè),消耗的氧化劑的質(zhì)量為
 
 g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:.下面有關(guān)PHB說(shuō)法中,不正確的是( 。
A、PHB是一種聚酯
B、合成PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOH
C、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2O
D、PHB通過(guò)加聚反應(yīng)制得

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)寫出羥基分別與下列基團(tuán)相結(jié)合構(gòu)成物質(zhì)的名稱:
①-CH2CH2-
 

②CH3
 
;
(2)①某有機(jī)物A,其化學(xué)式為CxHyOz,它的紅外吸收光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰,且烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)比為2:1,它的相對(duì)分子質(zhì)量為62,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

②某有機(jī)物B對(duì)氫氣的相對(duì)密度為29,燃燒2.9克該有機(jī)物,生成3.36升CO2氣體和2.7g 的水,則B的分子式為
 
;取0.58克B與足量銀氨溶液反應(yīng),析出金屬銀2.16克,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;寫出B與新制氫氧化銅共熱的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虺晒Φ氖牵ā 。?/div>
A、只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四種液體
B、將乙醇加熱到170℃可制得乙烯
C、用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加熱可制乙酸乙酯
D、用飽和的Na2CO3溶液除去CO2中的HCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符合的是(  )
A、圖1(圖中→代表一步反應(yīng)完成)中a、b、c分別代表FeCl2、Fe(OH)2、Fe(OH)3之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系
B、圖2表示在含等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3的混合溶液中滴加0.1 mol/L鹽酸至過(guò)量時(shí),產(chǎn)生氣體物質(zhì)的量與鹽酸體積的關(guān)系
C、圖3表示向NaOH、Ba(OH)2、NaAlO2的混合溶液中不斷通入CO2時(shí)沉淀的物質(zhì)的量與通入CO2的體積的關(guān)系
D、圖4的裝置既可用來(lái)證明KMnO4、Cl2、FeCl3的氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)镵MnO4>Cl2>FeCl3;也可用來(lái)證明鹽酸、碳酸、硅酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠Cl>H2CO3>H2SiO3[已知2KMnO4+16HCl=5KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O]

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