A. | 將pH均為a的NaOH溶液和氨水分別加水稀釋100倍,pH分別變?yōu)閎和c,則a、b、c的大小關系為b>c>a | |
B. | 常溫下0.1 mol•L-1 KHA溶液的pH=3,則該溶液中C(A2- )<c(H2A) | |
C. | 室溫時 M(OH)2(s)?M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a,則當 c(M2+)=b mol•L-1 時,溶液的pH為14+$\frac{1}{2}$1g$\frac{a}$ | |
D. | 0.1 mol•L-1Na2CO3溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3) |
分析 A.氫氧化鈉溶液和氨水具有相同的pH,由于氫氧化鈉是強電解質,則在稀釋時強堿的變化程度大,加水稀釋促進一水合氨電離;
B.常溫下0.1 mol•L-1 KHA溶液的pH=3,溶液顯酸性說明HA-電離大于HA-離子水解;
C.先根據該難溶物的溶度積及c(M2+)計算出該溶液中氫氧根離子濃度,然后根據c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{c(O{H}^{-})}$及pH=-lgc(H+)計算出該溶液在常溫下pH;
D.0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中存在質子守恒,水電離出氫氧根離子濃度等于水電離出所有氫離子濃度總和.
解答 解:A.加水稀釋氫氧化鈉溶液和氨水中c(OH-)都變小,加水稀釋促進一水合氨電離,則稀釋后氨水的pH大于氫氧化鈉,則a、b、c的大小關系是:a>c>b,故A錯誤;
B.常溫下0.1 mol•L-1 KHA溶液的pH=3,溶液顯酸性說明HA-電離大于HA-離子水解,c(A2- )>c(H2A),故B錯誤;
C.Ksp=c(M2+)×c2(OH-)=a,則c(OH-)=$\sqrt{\frac{Ksp}{c({M}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{a}}$mol/L,
常溫下氫離子濃度為:c(H+)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{c(O{H}^{-})}$,
則該溶液的pH=-lgc(H+)=-lg$\frac{1×1{0}^{-14}}{c(O{H}^{-})}$=-lg$\frac{1×1{0}^{-14}}{\sqrt{\frac{a}}}$=14+$\frac{1}{2}$lg$\frac{a}$,故C正確;
D.0.1 mol•L-1Na2CO3溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故D錯誤;
故選C.
點評 本題考查學生弱電解質的電離平衡以及鹽的水解、難溶物溶度積的計算、溶液pH的計算等方面的知識,屬于綜合知識的考查,題目難度中等,注意鹽的類型和溶液酸堿性關系,電解質溶液中質子守恒判斷.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 1.8×l0-7mol/L | B. | 1.0×l0-5mol/L | C. | 1.0×l0-7mol/L | D. | 1.8×l0-9mol/L |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 電子從電極a經電解質溶液流向電極b | |
B. | 電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū) | |
C. | 放電一段時間后,正極消耗的OH-和負極生成的OH-的量相等 | |
D. | 電池的負極反應為BH4--8e-+8OH-=BO2+6H2O |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 證明某紅棕色氣體是溴蒸氣還是NO2,可用濕潤的淀粉一KI試紙檢驗,觀察試紙顏色的變化 | |
B. | SO2通入足量的Fe(NO3)3稀溶液中,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,但立即又變成棕黃色,假設通入的SO2完全反應,則同溫同壓下,逸出氣體和SO2的體積比為2:3 | |
C. | 驗證淀粉水解產物是否具有還原性,取水解液于試管中加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀 | |
D. | 在鋁質容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器浸入該溶液中,一段時間后發(fā)現(xiàn)黑色會褪去,該過程中總反應為2A1+3Ag2S═6Ag+Al2S3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 從開始到25分鐘,CO2的轉化率是35% | |
B. | 從20分鐘到25分鐘,可能是縮小容器體積 | |
C. | 其它條件不變,將溫度升到800℃,平衡常數增大 | |
D. | 從反應開始到10分鐘,H2的平均反應速率v(H2)=0.15mol(L•min) |
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