7.工業(yè)常用燃料與水蒸氣反應(yīng)制各H2和CO,再用H2和CO合成甲醇.
(1)制取H2和CO通常采用:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ•mol-1,下列判斷正確的是AD.
A.該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量小于生成物總能量
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,上述反應(yīng)生成ILH2氣體時(shí)吸收131.4kJ的熱量
C.若CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(l)△H=-QkJ•mol-1,則Q<131.4
D.若C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g)△H2 則:△H1+△H2=+131.4kJ•mol-1
(2)甲烷與水蒸氣反應(yīng)也可以生成H2和CO.該反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)
己知在某溫度下2L的密閉絕熱容器中充入2.00mol甲烷和1.00mol水蒸氣,測(cè)得的數(shù)據(jù)如下表:
不同時(shí)間各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol
0min2min4min6min
CH42.001.761.60n2
H20.000.72n11.20
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算:
①0min~2min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為0.18mol•L-1•min-1
②達(dá)平衡時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為20%.在上述平衡體系中再充入2.00mol甲烷和1.00mol水蒸氣,達(dá)到新平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比變小(填“變大”、“變小”或“不變”),可判斷該反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)的標(biāo)志有ad(填字母)
A.CO的含量保持不變                B.容器中c(CH4)與c(CO)相等
C.容器中混合氣體的密度保持不變      D.3v(CH4)=v(H2
( 3 )合成甲醇工廠的酸性廢水中含有甲醇(CH3OH),常用向廢液中加入硫酸鈷,再用微生物電池電解,電解時(shí)Co2+被氧化成Co3+,Co3+把水中的甲醇氧化成CO2,達(dá)到除去甲醇的目的.工作原理如下圖(c為隔膜,甲醇不能通過,其它離子和水可以自由通過).

①a電極的名稱為陽極.
②寫出除去甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=6Co2++CO2+6H+

分析 (1)A、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),依據(jù)能量守恒分析判斷,生成物能量總和大于反應(yīng)物能量總和;
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,上述反應(yīng)生成1mol H2氣體時(shí)吸收131.4 kJ的熱量;
C、若CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(1)△H=-QkJ•mol-1,則Q=131.4;
D、根據(jù)蓋斯定律,若C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2 則:△H1+△H2=+131.4kJ•mol-1
(2)①根據(jù)反應(yīng)速率=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
②4min時(shí),參加反應(yīng)的甲烷為2mol-1.6mol=0.4mol,生成氫氣為0.4mol×3=1.2mol,達(dá)到平衡,根據(jù)轉(zhuǎn)化率=$\frac{轉(zhuǎn)化的量}{起始量}$×100%計(jì)算;在上述平衡體系中再充入2.00mol甲烷和1.00mol 水蒸氣,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比變。
a.CO的含量保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡;
b.容器中c(CH4)與c(CO)相等,不一定平衡;
c.容器中混合氣體的密度一直不變,不是平衡狀態(tài)的標(biāo)志;
d.3ν(CH4)=ν(H2),反應(yīng)達(dá)到平衡;
(3)①電極a,Co2+被氧化成Co3+,發(fā)生氧化反應(yīng),為電解池的陽極;
②甲醇被氧化生成二氧化碳,Co3+被還原生成Co2+,溶液呈酸性,則生成物中含有氫離子,據(jù)此書寫離子方程式.

解答 解:(1)A、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),依據(jù)能量守恒分析判斷,生成物能量總和大于反應(yīng)物能量總和,故a正確;
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,上述反應(yīng)生成1mol H2氣體時(shí)吸收131.4 kJ的熱量,故b錯(cuò)誤;
C、若CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(1)△H=-QkJ•mol-1,則Q=131.4,故c錯(cuò)誤;
D、根據(jù)蓋斯定律,若C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H2 則:△H1+△H2=+131.4kJ•mol-1,故d正確;
故答案為:AD;
(2)①0min~2min 內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為$\frac{0.72mol}{2L×2min}$=0.18mol•L-1•min-1,
故答案為:0.18mol•L-1•min-1;
②4min時(shí),參加反應(yīng)的甲烷為2mol-1.6mol=0.4mol,生成氫氣為0.4mol×3=1.2mol,達(dá)到平衡,此時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%;在上述平衡體系中再充入2.00mol甲烷和1.00mol 水蒸氣,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比變。
a.CO的含量保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡;
b.容器中c(CH4)與c(CO)相等,不一定平衡;
c.容器中混合氣體的密度一直不變,不是平衡狀態(tài)的標(biāo)志;
d.3ν(CH4)=ν(H2),反應(yīng)達(dá)到平衡;
故答案為:20%;變。籥d;
(3)①電極a,Co2+被氧化成Co3+,發(fā)生氧化反應(yīng),為電解池的陽極,
故答案為:陽極;
②甲醇被氧化生成二氧化碳,Co3+被還原生成Co2+,溶液呈酸性,則生成物中含有氫離子,所以該反應(yīng)離子方程式為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
故答案為:6Co3++CH3OH+H2O=6Co2++CO2+6H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)反應(yīng)焓變和能量變化特征分析,注意焓變表達(dá)的意義和可能反應(yīng)不能進(jìn)行徹底的分析判斷,題目較簡(jiǎn)單.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.A、B、C、D均為中學(xué)學(xué)的常見物質(zhì)且均含有同一種元素,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(反應(yīng)條件及其他物質(zhì)已經(jīng)略去):

(1)若A能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),D的稀溶液能使藍(lán)色的濕潤石蕊試紙變紅,則A為NH3,C物質(zhì)的顏色紅棕色寫出A→B轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(2)若A為活潑金屬元素的單質(zhì),焰色反應(yīng)顯黃色,D為強(qiáng)堿,則C是Na2O2.C跟水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑.
(3)若A為常見的淡黃色固體單質(zhì),則A是S,B是SO2,
若將B 氣體與H2S氣體反應(yīng)則會(huì)發(fā)現(xiàn)有淡黃色物質(zhì)產(chǎn)生,原因是(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)2H2S+SO2=3S+2H2O如何檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈蠨中的陰離子?:取少量于試管中滴入鹽酸無現(xiàn)象,加入氯化鋇溶液生成白色沉淀證明含有硫酸根離子,.

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18.碳及其化合物有廣泛的用途.
(1)反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1,達(dá)到平衡后,體積不變時(shí),以下有利于提高H2產(chǎn)率的措施是BC.
A.增加碳的用量   B.升高溫度   C.用CO吸收劑除去CO  D.加入催化劑
(2)已知,C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1
則反應(yīng) CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
(3)CO與H2一定條件下反應(yīng)生成甲醇(CH3OH),可利用甲醇設(shè)計(jì)一個(gè)燃料電池,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,多孔石墨做電極,該電池負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH(g)+H2O-6e-=CO2+6H+
(4)在一定溫度下,將CO(g)和H2O(g)各0.16mol分別通入到體積為2.0L的恒容密閉容器中,發(fā)生以下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下數(shù)據(jù):
t/min2479
n(H2O)/mol0.120.110.100.10
①其它條件不變,降低溫度,達(dá)到新平衡前 v(逆)< v(正)(填“>”、“<”或“=”).
②該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{9}{25}$;
③其它條件不變,再充入0.1mol CO和0.1mol H2O(g),平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)不變(填“增大”、“減小”或“不變”).

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15.利用水鈷礦[主要成分為Co2O3和Co(OH)3,還有少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖所示:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等:
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+═2Co2++SO42-+2H2O.
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+
(3)加Na2CO3調(diào)pH至5.2所得沉淀為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖所示.萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;其使用的適宜pH范圍是B(填字母).

A.2.0~2.5    B.3.0~3.5    C.4.0~4.5
(5)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去部分結(jié)晶水(任答一條即可).

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2.一定條件下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在10L的密閉容器中進(jìn)行,測(cè)得2min內(nèi)N2的物質(zhì)的量由20mol減小到8mol,則2min內(nèi)用NH3表示的反應(yīng)速率為( 。
A.1.2mol/(L•min)B.6.0mol/(L•min)C.0.6mol/(L•min)D.0.4mol/(L•min)

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12.海水是人類寶貴的自然資源,從海水中可以提取多種化工原料,下圖是某工廠綜合利用海水資源的示意圖:
(1)請(qǐng)列舉海水淡化的兩種方法蒸餾法、電滲析法、離子交換法等.
(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是:富集溴元素.
步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
(3)在制取無水氯化鎂時(shí)需要在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2•6H2O的原因在干燥的HCl氣流中,抑制了MgCl2水解,且?guī)ё進(jìn)gCl2•6H2O受熱產(chǎn)生的水汽,故能得到無水MgCl2
(4)電解無水氯化鎂所得的鎂蒸氣在特定的環(huán)境里冷卻后即為固體鎂,下列物質(zhì)中可以用做鎂蒸氣的冷卻劑的是A(填字母代號(hào)).
A.H2       B.CO2       C.空氣        D.O2         E.水蒸氣
(5)上述工藝中可以得到金屬M(fèi)g,請(qǐng)寫出工業(yè)上制備金屬鋁的化學(xué)方程式2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑.

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19.材料在生產(chǎn)和日常生活中有著廣泛的應(yīng)用.下列敘述正確的是( 。
A.玻璃鋼是復(fù)合材料B.鋁是黑色金屬材料
C.石英是半導(dǎo)體材料D.水泥是新型無機(jī)非金屬材料

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17.下列離子方程式正確的是(  )
A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
B.向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2:2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3
C.向Ca(HCO32溶液中加入足量Ca(OH)2溶液:Ca2++HCO3-+2OH-═CaCO3↓+CO32-+2H2O
D.向次氯酸溶液中滴加NaOH溶液:H++OH-═H2O

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