3．下列說(shuō)法正確的是（　�。�
A．分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物，它們有相似的化學(xué)性質(zhì)和不同的物理性質(zhì)
B．甲烷是烷烴中碳的含量最低的，也是最簡(jiǎn)單的烴
C．不帶支鏈的烴，其分子都是直線(xiàn)型的
D．常溫時(shí)烷烴的同系物，只有四種呈氣態(tài)

分析 A、結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物；
B、甲烷是最簡(jiǎn)單的烴，分子中1個(gè)碳原子結(jié)合4個(gè)氫原子，氫原子含量最高；
C、不帶支鏈的烴，其分子可以是直線(xiàn)型、平面型、鋸齒狀等；
D、常溫下新戊烷是氣體．

解答 解：A、分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)的物質(zhì)，不一定是同系物，結(jié)構(gòu)不一定相似，如甲烷與乙醇，故A錯(cuò)誤；
B、甲烷是最簡(jiǎn)單的烴，分子中1個(gè)碳原子結(jié)合4個(gè)氫原子，氫原子含量最高，故碳的含量最低，故B正確；
C、不帶支鏈的烷烴，是鋸齒狀，不是直，苯為平面型等，故C錯(cuò)誤；
D、常溫下甲烷、乙烷、丙烷、丁烷，新戊烷都是氣體，故D錯(cuò)誤；
故選B．

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，難度不大，注意常見(jiàn)常溫下為氣體有機(jī)物有C原子數(shù)≤4的烴、新戊烷、甲醛、一氯甲烷等．

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20．在25℃時(shí)，某溶液中由水電離出的c（H+）=10-12mol•L-1．該溶液的pH可能為（　　）
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18．有機(jī)物A是一種含溴的酯，分子式為C6H9O2Br．已知A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：
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（1）寫(xiě)出A、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
ACH2=CHCOOCH（CH3）CH2Br； CCH3CHOHCH2Br；DCH2=CH-COONa．
（2）寫(xiě)出A→D+E的化學(xué)方程式CH2=CHCOOCH（CH3）CH2Br+2NaOH$\stackrel{△}{→}$CH2=CH-COONa+CH3CHOHCH2OH+NaBr．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

8．乙烯中混有SO2，下列能夠除去SO2雜質(zhì)的是（　　）
A．H2OB．CCl4C．NaOH（aq）D．H2SO4（濃）

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15．2008年北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬用的是環(huán)保型燃料--丙烷，奧運(yùn)火炬燃燒主要是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽芎蜔崮埽阎?2g丙烷完全燃燒生成液態(tài)水，放出熱量1110.75kJ．請(qǐng)完成丙烷完全燃燒的熱化學(xué)方程式：C3H8（g）+5O2（g）→3CO2（g）+4H2O（l）△H=-2221.5kJ/mol．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

12．薩羅是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線(xiàn)代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：
（1）根據(jù)上圖模型寫(xiě)出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說(shuō)明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）

（3）同時(shí)符合下列三個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有2種．
①含有苯環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)  ③在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)．寫(xiě)出上述同分異構(gòu)體中苯環(huán)上核磁共振氫譜只有兩組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或（任寫(xiě)一種）．

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13．分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑．為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線(xiàn)：

試回答下列問(wèn)題：
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（5）F有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①屬于芳香族化合物，且含有與F相同的官能團(tuán)；
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③其中一個(gè)取代基為-CH2COOCH3；
．

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