9.某溫度下,將2molA和3molB充入體積為2L的密閉容器中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng):A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,反應(yīng)進(jìn)行到10s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得C的物質(zhì)的量為2.4mol.回答下列問題:
(1)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)B在平衡混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為36%;
(2)若反應(yīng)溫度升高,A的轉(zhuǎn)化率減;(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4;
(4)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時(shí),對(duì)該反應(yīng)產(chǎn)生的影響是CD;
A.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
B.正、逆反應(yīng)速率都不變,平衡不移動(dòng),各物質(zhì)物質(zhì)的量不變
C.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),B的物質(zhì)的量濃度為1.8mol/L
D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變
(5)可以證明恒溫恒容條件下該可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是C.
A.混合氣體的密度不隨時(shí)間而改變
B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間而改變
C.B和C在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)之比不隨時(shí)間而改變
D.體系的壓強(qiáng)不隨時(shí)間而改變
(6)若維持容器體積和溫度不變,某時(shí)刻測(cè)得A、B、C的濃度分別為1mol/L、3mol/L、2mol/L,則此時(shí)該反應(yīng)的正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率.(填“大于”、“小于”或“等于”)

分析 (1)某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始(mol)         2            3          0
反應(yīng)(mol)         1.2        1.2         2.4
平衡(mol)         0.8        1.8        2.4
相同條件下氣體的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=$\frac{平衡時(shí)n(B)}{平衡時(shí)總物質(zhì)的量}$×100%;
(2)升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng);
(3)開始時(shí)c(A)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L、c(B)=$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,平衡時(shí)c(C)=$\frac{2.4mol}{2L}$=1.2mol/L,
  某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始濃度(mol/L)  1      1.5         0
反應(yīng)濃度(mol/L)0.6      0.6       1.2
平衡濃度(mol/L)0.4     0.9        1.2
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A).c(B)}$;
(4)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時(shí),壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),但各物質(zhì)的濃度增大為原來的2倍;
(5)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等且反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
(6)先計(jì)算濃度商,根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)相對(duì)大小確定反應(yīng)方向,從而確定正逆反應(yīng)速率相對(duì)大。

解答 解:(1)某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始(mol)         2            3          0
反應(yīng)(mol)         1.2        1.2         2.4
平衡(mol)         0.8        1.8        2.4
相同條件下氣體的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=$\frac{平衡時(shí)n(B)}{平衡時(shí)總物質(zhì)的量}$×100%=$\frac{1.8mol}{(0.8+1.8+2.4)mol}$×100%=36%,
故答案為:36%;
(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱方向即逆反應(yīng)方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:減;
(3)開始時(shí)c(A)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L、c(B)=$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,平衡時(shí)c(C)=$\frac{2.4mol}{2L}$=1.2mol/L,
  某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始濃度(mol/L)  1      1.5         0
反應(yīng)濃度(mol/L)0.6      0.6       1.2
平衡濃度(mol/L)0.4     0.9        1.2
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A).c(B)}$=$\frac{1.2×1.2}{0.4×0.9}$=4,
故答案為:4;
(4)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時(shí),壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),但各物質(zhì)的濃度增大為原來的2倍,所以B物質(zhì)濃度是1.8mol/L,但各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,故選CD;
(5)A.無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變、氣體的質(zhì)量不變,所以混合氣體的平均摩爾質(zhì)量始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.B和C在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)之比不隨時(shí)間而改變時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,則體系的壓強(qiáng)始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選C;
(6)該反應(yīng)的濃度商=$\frac{2×2}{1×3}$=1.3<4,平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:大于.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡原理有關(guān)知識(shí),涉及化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、外界條件對(duì)化學(xué)平衡影響等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基本概念的理解、掌握和運(yùn)用,會(huì)根據(jù)濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)關(guān)系確定反應(yīng)方向,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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20.3.24g淀粉完全水解生成葡萄糖的質(zhì)量是( 。
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17.在100℃時(shí),將0.200mol的四氧化二氮?dú)怏w充入2L抽空的密閉容器中,每隔一定時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下表格:
時(shí)間(S)020406080100
n(N2O4) mol0.200c10.10c3ab
n(NO2) mol0.0000.120c20.2400.2400.240
試填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2O4(g)?2 NO2(g),
(2)達(dá)到平衡時(shí)四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率為60%.
(3)20s時(shí)四氧化二氮的濃度c1=0.07 mol•L-1,
(4)在0~20s時(shí)間段內(nèi),二氧化氮的平均反應(yīng)速率為0.003mol/(L.s).

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4.下列各組離子一定能大量共存的是(  )
A.在含有大量Al3+的無色溶液中:Cu2+、Na+、Cl-、SO42-
B.在含有大量H+的溶液中:Na+、K+、CO32-、NO3-
C.在強(qiáng)酸的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Cl-
D.在滴加石蕊顯藍(lán)色的溶液中:K+、Cu2+、Cl-、NO3-

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4.三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料.氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:

(1)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2)通過佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.取a g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol•L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀.
Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋.
Ⅳ.加入指示劑,用c mol•L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積.
已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定選用的指示劑是b(選填字母),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色.
a.FeCl2      b.NH4Fe(SO42      c.淀粉       d.甲基橙
②實(shí)驗(yàn)過程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,如無此操作所測(cè)Cl元素含量將會(huì)偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”)
(3)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水.在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收.
①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽.
②圖是不同條件對(duì)磷的沉淀回收率的影響圖象.

處理該廠廢水最合適的工藝條件為bc(選填字母).
a.調(diào)節(jié)pH=9b.調(diào)節(jié)pH=10c.反應(yīng)時(shí)間30min    d.反應(yīng)時(shí)間120min
③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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11.工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),回答下列問題:
(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO+H2O(g)?CO2+H2.T℃時(shí),往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣.反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol•L-1.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1(填計(jì)算結(jié)果).
(2)硝酸廠的尾氣直接排放將污染空氣,目前科學(xué)家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮氧化物還原為氮?dú)夂退,其反?yīng)機(jī)理為:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
則甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-867kJ•mol-1
(3)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水.科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成氨氣-氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=6H2O+N2

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8.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F路線如圖:

(1)A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為:
醛基和羧基.
(2)中①、②、③3個(gè)-OH的酸性有強(qiáng)到弱的順
序是:③>①>②.
(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 (4)D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為:3mol.
(5)已知:
A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)合成路線流程圖示例如圖:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某一反應(yīng)體系有反應(yīng)物和生成物共五種物質(zhì):O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2已知該反應(yīng)中H2O2只發(fā)生如下過程:H2O2→O2
(1)該反應(yīng)中的氧化劑是H2CrO4
(2)該反應(yīng)中,發(fā)生還原反應(yīng)的過程是H2CrO4→Cr(OH)3
(3)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用雙線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目

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